1-(2-甲基-5-硝基吡啶-3-基)乙酮 | 68541-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-(2-甲基-5-硝基吡啶-3-基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-methyl-5-nitropyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 3-acetyl-2-methyl-5-nitropyridine；1-(2-methyl-5-nitro-pyridin-3-yl)-ethanone；1-(2-methyl-5-nitro-3-pyridyl)ethan-1-one
• CAS: 68541-87-7
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: ZAJZRNADQUVNOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  280.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-5-硝基吡啶-3-基)乙酮 在 二乙胺基三氟化硫 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 3-[5-(1,1-difluoroethyl)-6-methylpyridin-3-yl]-6-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,3-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OX1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'OX1

  摘要：

  本公开涉及公式（1）及其盐的新化合物，其中X；Y；R1；R2；R3；R4；R5；R6；R7和R8在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促觉素受体相关的神经系统或精神障碍的风险方面的用途。

  公开号：

  WO2019086902A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Aminopent-3-en-2-one 、 nitromalondialdehyde sodium salt 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到1-(2-甲基-5-硝基吡啶-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75896

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140309225A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition having excellent Syk inhibitory activity. According to the present invention, a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) or a salt thereof is provided, wherein R 1 is a substituent represented by the following formula (II-1), (III-1), or (IV-1) (wherein R 3 , R 4 , R 5 , n, and X 1 have the same definitions as those described in the specification), and R 2 is a pyridyl, indazolyl, phenyl, pyrazolopyridyl, benzisoxazolyl, pyrimidinyl, or quinolyl group, each of which optionally has at least one substituent.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和药物组合物。根据本发明，提供了由以下式（I）表示的烟酰胺衍生物或其盐， 其中 R 1 是由以下式（II-1）、（III-1）或（IV-1）表示的取代基 （其中R 3 、R 4 、R 5 、n和X 1 的定义与说明书中描述的相同），而R 2 是吡啶基、吲唑基、苯基、吡唑吡啶基、苯并异噁唑基、嘧啶基或喹啉基，每种基可选择地具有至少一个取代基。
• Nitropyridines 11. *Recyclization of quaternary nitropyridinium salts into substituted nitroanilines
  作者：A. K. Garkushenko、N. V. Poendaev、M. A. Vorontsova、G. P. Sagitullina

  DOI：10.1007/s10593-011-0783-3

  日期：2011.7

  Substituted nitroanilines have been obtained by the recyclization of nitropyridinium quaternary salts under the action of bases.

  取代的硝基苯胺是通过在碱的作用下硝基吡啶鎓季盐的再循环而获得的。
• 2-HETEROARYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20110053952A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα, PDGFRβ, CSF1R, Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, trkB, FGFR3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6, SAPK2β, BRK, Fms, KDR, c-raf or b-raf kinases.

  本发明提供了式(I)的化合物及其制药组合物，它们可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit、PDGFRα、PDGFRβ、CSF1R、Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6、SAPK2β、BRK、Fms、KDR、c-raf或b-raf激酶异常活化的疾病或症状的方法。
• Nitropyridines. 7*. Synthesis of nitropyridines from nitro-malonic dialdehyde
  作者：G. P. Sagitullina、A. K. Garkushenko、E. O. Silina、R. S. Sagitullin

  DOI：10.1007/s10593-009-0366-8

  日期：2009.8

  Cyclocondensation of sodium nitromalone dialdehyde with different enamines gave 3-acetyl(benzoyl, cyano, cyclopropanoyl, carbethoxy)-2-methyl(phenyl)-5-nitropyridines. With the aim of increasing the yield of pyridines we have activated the nitromalonic dialdehyde through acylation of its enol form.
• Pyrimidine sigma-complexes. 7. The recyclization of 5-nitropyrimidine and its methoxy derivatives upon reaction with the acetylacetone carbanion
  作者：G. Ya. Remennikov、L. K. Kurilenko、I. V. Boldyrev、V. M. Cherkasov

  DOI：10.1007/bf00546740

  日期：1987.4