1-(2-甲基环丙基)乙酮 | 930-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲基环丙基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-methyl-cyclopropyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2-methylcyclopropyl)ethan-1-one；1-(2-Methylcyclopropyl)ethanone
• CAS: 930-56-3
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: CSEAGYCTZLEZON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  0.700 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基环丙基)乙酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [3-(2-methylcyclopropyl)-2,2-diphenyloxetan-3-yloxy]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  串联分子间Paternò–Büchi反应：四氢氧杂环丁烷的形成

  摘要：

  Paternò–Büchi反应是羰基化合物与富电子烯烃之间的[2 + 2]光环加成反应，以生成氧杂环丁烷产物。通过将取代的环丙基环引入烯烃组分，该反应的用途得到扩展，以促进取代的四氢氧杂环丁烷的合成。建议将氧自由基初始添加到环丙基烯醇醚中会生成环丙基甲基，当环丙烷环带有适当的自由基稳定基团（例如苯基，CO 2等等），经历快速裂解形成均一的1,7-双基自由基，然后重组以提供所观察到的四氢氧杂e产物。考察了各种自由基稳定取代基对四氢氧杂庚酸酯形成效率的重要性。

  DOI：

  10.1039/a802922i
• 作为产物：
  描述：

  5-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexa-1,2-diene 在 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(2-甲基环丙基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Bertrand,M.; Santelli,M., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 2251 - 2254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• [EN] AMBER ODORANT<br/>[FR] ODORANT AMBRE
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2019106000A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention concerns compound of formula (I) in the form of any one of its stereoisomers or as a mixture thereof, and wherein Q group represents a —CH=CH—CH3 group or a —C≡C—CH3 group. The use as a perfuming ingredient of the invention's compound and the invention's compound as part of a perfuming composition or of a perfuming consumer product are also part of the present invention.

  本发明涉及式(I)的化合物，其形式可以是其立体异构体中的任何一种，或者它们的混合物，其中Q基团代表一个—CH=CH—CH3基团或一个—C≡C—CH3基团。该发明化合物作为香料成分的用途，以及该发明化合物作为香料组合物或香料消费产品的一部分，也属于本发明的范围。
• Synthesis of Branched Tryptamines via the Domino Cloke–Stevens/Grandberg Rearrangement
  作者：Rinat F. Salikov、Konstantin P. Trainov、Anastasia A. Levina、Irina K. Belousova、Michael G. Medvedev、Yury V. Tomilov

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02578

  日期：2017.1.6

  ketones leads to formation of tryptamine derivatives. The use of (2-arylcyclopropyl)ethanones in the reactions with model 4-bromophenylhydrazine hydrochloride gives branched tryptamines with aryl groups in the α-position to the amino group, while (2-methylcyclopropyl)ethanone gives a mixture of α- and β-substituted products in a ratio of 1:3. The method was found effective in the synthesis of enantiomerically

  由芳基肼盐酸盐和酮原位产生的环丙基酮芳基hydr的重排导致形成色胺的衍生物。在模型4-溴苯肼盐酸盐的反应中使用（2-芳基环丙基）乙酮可得到支链色胺，在氨基的α位上具有芳基，而（2-甲基环丙基）乙酮可得到α-和β-的混合物替代产品的比例为1：3。已发现该方法在合成对映体纯的色胺中很有效。因此，（R，R）-（2-苯基环丙基）乙酮得到对映体过量超过99％的（S）-α-苯基色胺。
• Synthesis of 3-Fluoroethylcyclopentenones via Rearrangement of Cyclopropyl Methoxyallenyl Carbinols Promoted by Hydrogen Fluoride-Pyridine-Metal Fluoride.
  作者：Makoto Shimizu、Hirosuke Yoshioka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96300-7

  日期：——

  3-Fluoroethyl-2-cyclopenten-1-ones are prepared in a single step by treatment of cyclopropyl methoxyallenyl carbinols with (HF)n .Py-metal fluoride.

  3-氟乙基-2-环戊烯-1-酮在单一步骤中通过处理环丙基methoxyallenyl原醇与（HF）制备Ñ的.py金属氟化物。
• Quantitative production of butenes from biomass-derived γ-valerolactone catalysed by hetero-atomic MFI zeolite
  作者：Longfei Lin、Alena M. Sheveleva、Ivan da Silva、Christopher M. A. Parlett、Zhimou Tang、Yueming Liu、Mengtian Fan、Xue Han、Joseph H. Carter、Floriana Tuna、Eric J. L. McInnes、Yongqiang Cheng、Luke L. Daemen、Svemir Rudić、Anibal J. Ramirez-Cuesta、Chiu C. Tang、Sihai Yang

  DOI：10.1038/s41563-019-0562-6

  日期：2020.1

  The efficient production of light olefins from renewable biomass is a vital and challenging target to achieve future sustainable chemical processes. Here we report a hetero-atomic MFI-type zeolite (NbAlS-1), over which aqueous solutions of γ-valerolactone (GVL), obtained from biomass-derived carbohydrates, can be quantitatively converted into butenes with a yield of >99% at ambient pressure under continuous

  由可再生生物质有效生产轻质烯烃是实现未来可持续化学过程的重要且具有挑战性的目标。在这里，我们报告了一种杂原子MFI型沸石（NbAlS-1），从生物质衍生的碳水化合物中获得的γ-戊内酯（GVL）水溶液可以定量转化为丁烯，其收率> 99％连续流动条件下的环境压力。NbAlS-1同时将铌（V）和铝（III）中心并入骨架中，因此具有理想强度的路易斯和布朗斯台德酸中心分布。同步X射线衍射和吸收光谱表明，在GVL的有限吸附下，Nb（V）与布朗斯台德酸位之间存在协同作用，而受限的GVL转化为丁烯的催化机理是通过原位非弹性中子散射和建模来揭示的。这项研究为丁烯作为生产可再生材料的平台化学品的可持续生产提供了前景。

表征谱图