1-(2-甲基苯基)-1-戊酮 | 20359-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲基苯基)-1-戊酮
• 中文别名: 1-邻甲苯-1-戊酮
• 英文名称: 1-(o-tolyl)pentan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Methylphenyl)pentan-1-one；o-Methyl-valerophenon；1-o-Tolyl-pentan-1-one
• CAS: 20359-56-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: BCMBDNBMSRGBHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261℃
• 密度：
  0.943
• 闪点：
  118℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基苯基)-1-戊酮 在 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、999.76 kPa 条件下， 反应 0.2h， 以70%的产率得到3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Controlled photo-flow oxidative reaction (UV-FOR) platform for ultra-fast phthalide and API synthesis

  摘要：

  已开发出一种高效、集成且连续流的平台，用于从酮-O₂反应中合成邻苯二甲酸酯和API的实时、高通量研究。

  DOI：

  10.1039/c8gc02320d
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯腈 在 盐酸 、 甲苯 作用下， 生成 1-(2-甲基苯基)-1-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Ketimines. VI. o-Tolyl Alkyl Ketimines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a035

文献信息

• Ortho metalation directed by α-amino alkoxides. An improved synthesis of ortho-substituted aryl ketones
  作者：Daniel L. Comins、Jack D. Brown

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94113-3

  日期：1983.1

  Ortho-substituted aryl ketones are prepared from N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methylbenzamides via ortho lithiation of intermediate α-amino alkoxides, formed in situ by addition of RLi. An ortho lithiation of N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methylbenzamide is also described.

  邻位取代的芳基酮是由N- [2-（二甲基氨基）乙基] -N-甲基苯甲酰胺通过中间体α-氨基醇盐的邻位锂化反应制得的，该中间体是通过添加RLi在原位形成的。还描述了N- [2-（二甲基氨基）乙基] -N-甲基苯甲酰胺的邻位锂化。
• 1-(4-Methylphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-pentan-1-one (Pyrovalerone) Analogues:  A Promising Class of Monoamine Uptake Inhibitors
  作者：Peter C. Meltzer、David Butler、Jeffrey R. Deschamps、Bertha K. Madras

  DOI：10.1021/jm050797a

  日期：2006.2.1

  a search for medications for cocaine abuse. Herein we describe the synthesis and biological evaluation of an array of 2-aminopentanophenones. This array has yielded selective inhibitors of the dopamine and norepinephrine transporters with little effect upon serotonin trafficking. A subset of compounds had no significant affinity at 5HT1A, 5HT1B, 5HT1C, D1, D2, or D3 receptors. The lead compound, racemic

  多巴胺，5-羟色胺和去甲肾上腺素对于哺乳动物系统中的神经传递是必不可少的。这三种神经递质一直是大量研究的重点，因为它们的产生及其在单胺受体上的相互作用的调节对多种药理结果产生了深远的影响。我们的兴趣集中在寻找可卡因滥用药物的神经递质再摄取机制上。在本文中，我们描述了2-氨基戊苯酮阵列的合成和生物学评估。该阵列产生了多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白的选择性抑制剂，对5-羟色胺的转运几乎没有影响。化合物的子集对5HT1A，5HT1B，5HT1C，D1，D2或D3受体没有明显的亲和力。铅化合物外消旋的1-（4-甲基苯基）-2-吡咯烷-1-基-戊基-1-一4a，将其拆分成对映异构体，发现S异构体是最具生物活性的对映异构体。在这些DAT / NET选择性化合物中，最有效的化合物是1-（3,4-二氯苯基）-（4u）和1-萘基-（4t）2-吡咯烷基-1-基戊基-1-酮类似物。
• Effects of log <i>P</i> and Phenyl Ring Conformation on the Binding of 5-Phenylhydantoins to the Voltage-Dependent Sodium Channel
  作者：Milton L. Brown、George B. Brown、Wayne J. Brouillette

  DOI：10.1021/jm960692v

  日期：1997.2.1

  Binding to the neuronal voltage-dependent sodium channel (NVSC) was evaluated for 12 5-phenylhydantoins which systematically varied either log P and/or 5-phenyl ring orientation. The linear correlation of log P with in vitro sodium channel binding activity (log IC50) for hydantoins 1-12 and diphenylhydantoin (DPH) (r2 = 0.638) suggested that simple partitioning into the lipid phase is important but

  评估了与神经元电压依赖性钠通道（NVSC）的结合，以检测12种5-苯基乙内酰脲，它们系统地改变了log P和/或5-苯基环的取向。log P与乙内酰脲1-12和二苯乙内酰脲（DPH）的体外钠通道结合活性（log IC50）的线性相关性（r2 = 0.638）表明简单分配到脂质相很重要，但不足以说明影响NVSC上的乙内酰脲的含量。比较具有相同log P但低能苯环取向不同的乙内酰脲，发现除log P外，正确的5-苯基取向对于有效结合也很重要。
• A New Synthetic Method to 2-Pyridones
  作者：Eva M. Brun、Salvador Gil、Ramón Mestres、Margarita Parra

  DOI：10.1055/s-2000-6254

  日期：——

  We report here a simple procedure for the preparation of 4,6-disubstituted- and 3,4,6-trisubstituted-2-pyridones and 3-substituted-isoquinol-1-ones, in good yields, from lithium dienediolates and nitriles.

  我们在此报道一种简单的制备4,6-二取代和3,4,6-三取代的2-嘧啶酮以及3-取代异喹啉-1-酮的方法，其产率良好，该方法涉及锂二烯二醇盐与腈的反应。
• A Fast and General Route to Ketones from Amides and Organolithium Compounds under Aerobic Conditions: Synthetic and Mechanistic Aspects
  作者：Simone Ghinato、Davide Territo、Andrea Maranzana、Vito Capriati、Marco Blangetti、Cristina Prandi

  DOI：10.1002/chem.202004840

  日期：2021.2.5

  We report that the nucleophilic acyl substitution reaction of aliphatic and (hetero)aromatic amides by organolithium reagents proceeds quickly (20 s reaction time), efficiently, and chemoselectively with a broad substrate scope in the environmentally responsible cyclopentyl methyl ether, at ambient temperature and under air, to provide ketones in up to 93 % yield with an effective suppression of the

  我们报道，脂肪族和（杂）芳族酰胺通过有机锂试剂的亲核酰基取代反应进行迅速（20 s反应时间），有效地进行，并且在环境温度和环境温度下，在对环境负责的环戊基甲基醚中具有广泛的底物范围进行化学选择性空气，以提供高达93％的产率的酮，并有效抑制臭名昭著的加成反应。详细的DFT计算和NMR研究支持了实验结果。事实证明，所描述的方法适用于规模扩大和可回收性协议。与在惰性气氛下进行的经典程序相反，这项工作为羧酸酰胺与有机锂的反应性发生深刻的范式转变奠定了基础，