1-(2-甲氧基乙氧基)丙-1-烯 | 62322-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲氧基乙氧基)丙-1-烯
• 英文名称: 1c-(2-methoxy-ethoxy)-propene
• 英文别名: (Z)-1-(2-methoxyethoxy)prop-1-ene
• CAS: 62322-42-3
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: YCNLHOSKIKGADU-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基硅烷 、 3-(2-甲氧基乙氧基)-1-丙烯 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  烯丙基官能化PEG衍生物的钌催化选择性氢化硅烷化反应

  摘要：

  使用钌催化剂[RuCl 2（nbd）] n，有效进行烯丙基官能化的聚（乙二醇）（PEG）衍生物与烷氧基硅烷的反应，以高至极好的收率提供相应的氢化硅烷化产物。初步的机理研究支持了PEG部分的关键作用，该部分在反应过程中与钌原子配位以实现高反应选择性。该方法可适用于具有甲硅烷基末端的各种PEG的合成，可用作生物相容性和低毒性的硅烷偶联剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151086

文献信息

• Ruthenium-catalyzed selective hydrosilylation reaction of allyl-functionalized PEG derivatives
  作者：Koya Inomata、Yuki Naganawa、Haiqing Guo、Kazuhiko Sato、Yumiko Nakajima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151086

  日期：2019.10

  Reactions of allyl-functionalized poly(ethylene glycol) (PEG) derivatives with alkoxysilanes proceeded efficiently to furnish the corresponding hydrosilylated products in good to excellent yields using a ruthenium catalyst, [RuCl2(nbd)]n. A preliminary mechanistic study supported the pivotal role of the PEG moiety, which coordinated to the ruthenium atom during the reaction to achieve high reaction

  使用钌催化剂[RuCl 2（nbd）] n，有效进行烯丙基官能化的聚（乙二醇）（PEG）衍生物与烷氧基硅烷的反应，以高至极好的收率提供相应的氢化硅烷化产物。初步的机理研究支持了PEG部分的关键作用，该部分在反应过程中与钌原子配位以实现高反应选择性。该方法可适用于具有甲硅烷基末端的各种PEG的合成，可用作生物相容性和低毒性的硅烷偶联剂。