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1-(2-甲氧基嘧啶-5-基)乙酮 | 1056174-56-1

中文名称
1-(2-甲氧基嘧啶-5-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(2-Methoxypyrimidin-5-yl)ethanone
英文别名
——
1-(2-甲氧基嘧啶-5-基)乙酮化学式
CAS
1056174-56-1
化学式
C7H8N2O2
mdl
——
分子量
152.153
InChiKey
DWZJXRXUTGETEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    280.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基嘧啶乙酰氯十六烷基三甲基溴化铵十六烷基三甲基氯化铵 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以97%的产率得到1-(2-甲氧基嘧啶-5-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    在常规和非常规条件下当代对环境友好的1-卤-2-甲氧基萘及其相关化合物的Friedel-Crafts酰化反应
    摘要:
    已经在阳离子胶束介质中开发了对环境有益的简单实用方法,用于1-卤-2-甲氧基萘,2-甲氧基萘,苯甲醚,2-甲氧基吡啶和2-甲氧基嘧啶的选择性酰化。在常规和非常规(超声波和微波)条件下,在催化量的阳离子胶束(CTAB和CTAC)存在下,已开发的方案可提供良好的优良产品收率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.04.075
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文献信息

  • Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
    申请人:Brewster Kirkland William
    公开号:US20060089370A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.
    本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
  • [EN] ETHYNYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015128307A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to compounds of formula I, wherein Y is N or C-R1'; R1' is hydrogen or F; R1 is hydrogen, halogen or lower alkyl substituted by halogen; R2 is hydrogen or lower alkyl; or R2 forms together with R4 a 6 membered heterocyclic ring containing -CH2-CH2-O-CH2- or -CH2-CH2-NR-C(O)-; R is hydrogen, lower alkyl, phenyl or benzyl; R3 is phenyl or pyridinyl, wherein the N atom in the pyridinyl group may be in different positions; R4' is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxyalkyl; R4 is hydrogen, lower alkyl, phenyl optionally substituted by halogen or lower alkoxy, or is cycloalkyl, or is pyridinyl optionally substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy or =0, or is pyrimidinyl optionally substituted by lower alkyl, lower alkoxy or =0, or is 1 -lower alkyl-pyridinyl, or is pyrazinyl, or is pyridazinyl optionally substituted by lower alkyl, lower alkoxy or =0, or is l-methylpyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl, or is 6-imidazo[l,2- b]pyridazin-6-yl; or R4 forms together with R4' a 4, 5 or 6 membered heterocyclic ring containing -(CH2)5-, -CH2-CH2-O-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-CH2- or CH2-CH2-CH2-O-CH2; R5 and R5' are hydrogen or lower alkyl; or R4 forms together with R5 a saturated 5- membered ring containing -CH2-CH2-CH2-; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.
    本发明涉及以下式I的化合物,其中Y为N或C-R1';R1'为氢或F;R1为氢、卤素或经卤素取代的较低烷基;R2为氢或较低烷基;或R2与R4一起形成一个含有-CH2-CH2-O-CH2-或-CH2-CH2-NR-C(O)-的6元杂环环;R为氢、较低烷基、苯基或苄基;R3为苯基或吡啶基,其中吡啶基中的N原子可能在不同位置;R4'为氢、较低烷基或较低烷氧基烷基;R4为氢、较低烷基、苯基(可选择地经卤素或较低烷氧基取代)、环烷基、或吡啶基(可选择地经卤素、较低烷基、较低烷氧基或=0取代)、或嘧啶基(可选择地经较低烷基、较低烷氧基或=0取代)、或1-较低烷基-吡啶基,或吡嗪基,或吡啶嗪(可选择地经较低烷基、较低烷氧基或=0取代),或1-甲基吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基,或6-咪唑并[1,2-b]吡嗪-6-基;或R4与R4'一起形成含有-(CH2)5-、-CH2-CH2-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-CH2-、-CH2-O-CH2-CH2-或CH2-CH2-CH2-O-CH2-的4、5或6元杂环环;R5和R5'为氢或较低烷基;或R4与R5一起形成一个饱和的含有-CH2-CH2-CH2-的5元环;或制药学上可接受的盐或酸加成盐,或消旋混合物,或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗帕金森病、焦虑、恶心、强迫性障碍、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病。
  • PYRAZOLOPYRIMIDINE-DERIVATIVES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP1720882B1
    公开(公告)日:2011-01-05
  • THIENO-PYRIMIDINE COMPOUNDS HAVING FUNGICIDAL ACTIVITY
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:EP1802632B1
    公开(公告)日:2011-07-13
  • ETHYNYL DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3110802A1
    公开(公告)日:2017-01-04
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