1-(2-甲氧基苯基)环庚烯 | 92862-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-甲氧基苯基)环庚烯
• 英文名称: (E)-1-(2-methoxyphenyl)cyclohept-1-en
• 英文别名: 1-(o-anisyl)cycloheptene；2-Methoxy-1-cyclohepten-(1)-yl-benzol；1-(2-Methoxyphenyl)cycloheptene
• CAS: 92862-65-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: NOVGSXWRXCMMMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯基)环庚烯 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-环庚基苯酚
  参考文献：
  名称：

  58.芳核的烷基化。第九部分 环戊基化和环庚基化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000373
• 作为产物：
  描述：

  cyclohept-1-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 2-Methoxyphenylmagnesium bromide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,4,5,5-tetramethyl<1,3,2>dioxaphospholane-2-oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.08h， 以62%的产率得到1-(2-甲氧基苯基)环庚烯
  参考文献：
  名称：

  定义良好的空气稳定钯HASPO配合物，用于（杂）芳基或烯基甲苯磺酸盐的高效Kumada-Corriu交叉偶联

  摘要：

  代表的钯络合物ħ etero一汤姆取代小号econdary p hosphine ø西德（HASPO）preligands合成并充分表征，包括X射线晶体结构分析。重要的是，这些定义明确的络合物可作为Kumada-Corriu芳基，烯基乃至杂芳基甲苯磺酸酯交叉偶联反应的高效催化剂。特别是，由廉价的PinP（O）H衍生的空气稳定型催化剂显示出极高的催化效力，这导致在极低的反应条件下，在足够宽泛的反应条件下，低催化剂负载下的交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/chem.201002386

文献信息

• Achieving Vinylic Selectivity in Mizoroki-Heck Reaction of Cyclic Olefins
  作者：Xiaojin Wu、Yunpeng Lu、Hajime Hirao、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/chem.201204427

  日期：2013.5.3

  In Heck reactions of cyclic olefins, the products usually have aryl groups that end up at the allylic and/or homoallylic position. We herein report new selectivity that adds aryl groups to the vinylic position. Cyclic olefins of various ring size worked well. The desired isomers were produced by palladium–hydride‐catalyzed isomerization of the initial products. Thus, a specific catalyst must be used

  在环烯烃的Heck反应中，产物通常具有芳基，该芳基最终在烯丙基和/或均烯丙基位置。我们在本文中报道了新的选择性，该选择性将芳基添加到乙烯基位置。各种环大小的环烯烃均能很好地发挥作用。所需的异构体是通过氢化钯催化的初始产物异构化反应制得的。因此，必须使用特定的催化剂，以使其可以在一组反应条件下进行两项工作。
• 58. Alkylation of the aromatic nucleus. Part IX. Cyclopentylation and cycloheptylation
  作者：K. M. Davies、W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9630000373

  日期：——
• Well-Defined Air-Stable Palladium HASPO Complexes for Efficient Kumada-Corriu Cross-Couplings of (Hetero)Aryl or Alkenyl Tosylates
  作者：Lutz Ackermann、Anant R. Kapdi、Sabine Fenner、Christoph Kornhaaß、Carola Schulzke

  DOI：10.1002/chem.201002386

  日期：2011.3.1

  Palladium complexes of representative heteroatom‐substituted secondary phosphine oxide (HASPO) preligands were synthesized and fully characterized, including X‐ray crystal structure analysis. Importantly, these well‐defined complexes served as highly efficient catalysts for Kumada–Corriu cross‐coupling reactions of aryl, alkenyl, and even heteroaryl tosylates. Particularly, an air‐stable catalyst derived

  代表的钯络合物ħ etero一汤姆取代小号econdary p hosphine ø西德（HASPO）preligands合成并充分表征，包括X射线晶体结构分析。重要的是，这些定义明确的络合物可作为Kumada-Corriu芳基，烯基乃至杂芳基甲苯磺酸酯交叉偶联反应的高效催化剂。特别是，由廉价的PinP（O）H衍生的空气稳定型催化剂显示出极高的催化效力，这导致在极低的反应条件下，在足够宽泛的反应条件下，低催化剂负载下的交叉偶联。