1-(2-羟乙基)哌啶-4-甲腈 | 21168-73-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(2-羟乙基)哌啶-4-甲腈
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)piperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidine-4-carbonitrile；4-Cyan-1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin
• CAS: 21168-73-0
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: GDPPKOWXZGFJLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)哌啶-4-甲腈 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到2-(4-氨基甲基-哌啶-1-基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些组合物和方法。

  公开号：

  US09416132B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基哌啶 、 2-溴乙醇 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以18%的产率得到1-(2-羟乙基)哌啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些组合物和方法。

  公开号：

  US09416132B2

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013013188A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些蛋白激酶的组合物和方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210106588A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  这项发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• 신규한 화학적 화합물(유도체) 및 종양학적 질환의 치료를 위한 이의 적용
  申请人：LIMITED LIABILITY COMPANY “NATIONAL PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES” 리미티드 라이어빌리티 컴퍼니 “내셔널 파마슈티컬 테크놀로지스”(520150776313)

  公开号：KR20160037844A

  公开（公告）日：2016-04-06

  본 발명은 단백질 키나아제 억제제인, 하기 일반식 I의 신규한 화학적 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 상기 화합물을 함유한 약제 조성물, 및 또한 이상 단백질 키나아제 활성과 관련된 질환의 치료 및/또는 예방을 위한 상기 화합물의 용도에 관한 것이다: 화학식 I 상기 식에서, L, L, L, 고리 A, 고리 B, R, R, R, R, R 및 R는 명세서에서 정의된 바와 같다.

  本发明涉及一种新的化学化合物，其是一种蛋白激酶抑制剂，通常表示为化学式I。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物用于治疗和/或预防与上述蛋白激酶活性相关的疾病的用途。在上述式中，L，L，L，环A，环B，R，R，R，R，R和R如规范中所定义。