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1-(2-苄氧基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮 | 4537-31-9

中文名称
1-(2-苄氧基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
2'-Benzyloxy-chalkon
英文别名
1-(2-Benzyloxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one;3-phenyl-1-(2-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
1-(2-苄氧基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮化学式
CAS
4537-31-9
化学式
C22H18O2
mdl
——
分子量
314.384
InChiKey
MEOINBGIBHDCGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-苄氧基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮甲醇氯化铵 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 以88%的产率得到1-(2-(benzyloxy)phenyl)-3-phenylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    以甲醇和氯化铵为氢源对α,β-不饱和酮进行电化学1,4-还原†
    摘要:
    提出了通过电化学方法可持续的,化学选择性的α,β-不饱和酮的1,4-还原,其中极其廉价的氯化铵(NH 4 Cl)被用作唯一的添加剂。反应在环境温度下在空气中平稳进行。机理研究表明,NH 4 Cl和溶剂甲醇均可作为氢供体。
    DOI:
    10.1039/c9cc02368b
  • 作为产物:
    描述:
    2-苄氧基苯乙酮苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-(2-苄氧基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    以甲醇和氯化铵为氢源对α,β-不饱和酮进行电化学1,4-还原†
    摘要:
    提出了通过电化学方法可持续的,化学选择性的α,β-不饱和酮的1,4-还原,其中极其廉价的氯化铵(NH 4 Cl)被用作唯一的添加剂。反应在环境温度下在空气中平稳进行。机理研究表明,NH 4 Cl和溶剂甲醇均可作为氢供体。
    DOI:
    10.1039/c9cc02368b
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文献信息

  • Allosteric protein kinase modulators
    申请人:Engel Matthias
    公开号:US08912186B2
    公开(公告)日:2014-12-16
    The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.
    本发明提供了一种特定的小分子化合物,可以变构地调节AGC蛋白激酶和Aurora家族蛋白激酶的活性或调节它们之间的蛋白质相互作用,以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物,以及它们用于制备治疗与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活性相关的疾病的药物。
  • The palladium-catalysed conjugate addition type reaction of arylmercury compounds with α,β-unsaturated ketones in a two-phase system
    作者:S. Cacchi、D. Misiti、G. Palmieri
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92369-5
    日期:1981.1
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