1-(2-苯基乙基)吡咯-2-羧酸 | 62541-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(2-苯基乙基)吡咯-2-羧酸
• 英文名称: 1-(2-Phenethyl)pyrrole-2-carboxylic Acid
• 英文别名: 1-(2-phenylethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid；1-(2-phenylethyl)pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 62541-29-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• mdl: MFCD09951773
• 分子量: 215.252
• InChiKey: ZXBHYCRVSIUNAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-苯基乙基)吡咯-2-羧酸 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氢气 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 1.25h， 生成 6,11-Dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, chemistry and photochemical substitutions of 6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a015
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-苯基乙基)吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, chemistry and photochemical substitutions of 6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a015

文献信息

• GIRARD, Y.;ATKINSON, J. G.;BELANGER, P. C.;FUENTES, J. J.;ROKACH, J.;ROON+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3220-3234
  作者：GIRARD, Y.、ATKINSON, J. G.、BELANGER, P. C.、FUENTES, J. J.、ROKACH, J.、ROON+

  DOI：——

  日期：——
• Novel aryl- or heteroaryl-1-alkyl-pyrrole-2-carboxylic acid compounds useful in treating interleukin-1 mediated conditions
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0381141B1

  公开（公告）日：1996-03-20
• US4075225A
  申请人：——

  公开号：US4075225A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4112112A
  申请人：——

  公开号：US4112112A

  公开（公告）日：1978-09-05
• Synthesis, chemistry and photochemical substitutions of 6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ones
  作者：Yves Girard、Joseph G. Atkinson、Patrice C. Belanger、Jose J. Fuentes、Joshua Rokach、C. Stanley Rooney、David C. Remy、Cecilia A. Hunt

  DOI：10.1021/jo00167a015

  日期：1983.9