1-(3,4,5-三溴苯基)乙酮 | 104892-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,4,5-三溴苯基)乙酮
• 英文名称: 3,4,5-tribromoacetophenone
• 英文别名: 1-(3,4,5-tribromo-phenyl)-ethanone；1-(3,4,5-Tribrom-phenyl)-aethanon；3.4.5-Tribrom-acetophenon；Ethanone, 1-(3,4,5-tribromophenyl)-；1-(3,4,5-tribromophenyl)ethanone
• CAS: 104892-58-2
• 化学式: C₈H₅Br₃O
• 分子量: 356.839
• InChiKey: INOXENYPIZJFTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4,5-三溴苯基)乙酮 在 乙醇 、 ammonium chloride 、 硝酸 、 锌 作用下， 生成 5,6,7,5',6',7'-hexabromo-1H,1'H-[2,2']biindolylidene-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Bruining, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1922, vol. 41, p. 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 1-(3,4,5-三溴苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Bruining, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1922, vol. 41, p. 664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Remote Electronic Effects in the Rhodium-Catalyzed Nucleophilic Ring Opening of Oxabenzonorbornadienes
  作者：Mark Lautens、Gavin A. Schmid、Anh Chau

  DOI：10.1021/jo025822o

  日期：2002.11.1

  We report the application of our rhodium-catalyzed nucleophilic ring-opening methodology to unsymmetrically arene-substituted oxabenzonorbornadienes. The regioselectivity of the ring opening was investigated using a variety of nucleophiles that led to a broad selection of dihydronaphthalene products. It was found that good to excellent regioselectivities are obtained using strongly pi-donating substituents

  我们报告了我们的铑催化的亲核开环方法在不对称芳烃取代的氧杂苯并降冰片二烯的应用。使用多种亲核试剂研究了开环的区域选择性，这些亲核试剂导致了对二氢萘产品的广泛选择。已经发现，使用强的π供体取代基可以获得良好的至优良的区域选择性，而σ供体和吸电子官能度的影响最小。已显示二氢萘产物中官能团的开环后操作可有效地获得单胺和二胺四氢萘构件。
• Tashiro, Masashi; Mataka, Shuntaro; Nakamura, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 179 - 182
  作者：Tashiro, Masashi、Mataka, Shuntaro、Nakamura, Hiroshi、Nakayama, Kouji

  DOI：——

  日期：——
• Lock; Schreckeneder, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 511,515
  作者：Lock、Schreckeneder

  DOI：——

  日期：——