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1-(3,4-二氯苯基)-3-二甲基氨基-1-丙酮盐酸盐 | 87142-63-0

中文名称
1-(3,4-二氯苯基)-3-二甲基氨基-1-丙酮盐酸盐
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-dichlorophenyl)-3-dimethylamino-1-propanone hydrobromide
英文别名
1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-one;hydrobromide
1-(3,4-二氯苯基)-3-二甲基氨基-1-丙酮盐酸盐化学式
CAS
87142-63-0
化学式
BrH*C11H13Cl2NO
mdl
——
分子量
327.048
InChiKey
BBGBBRYOMFWZRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.71
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,4-二氯苯基)-3-二甲基氨基-1-丙酮盐酸盐 在 phosphate buffer 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.5h, 以95%的产率得到1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    在取代的大鼠肝线粒体中评估一些源自取代苯乙酮的曼尼希碱对P-388淋巴细胞白血病的影响以及对呼吸作用的评价。
    摘要:
    合成了一系列的3-二甲基氨基-1-芳基-1-丙酮氢溴酸盐(IV)和3-二甲基氨基-2-二甲基氨基甲基-1-芳基-1-丙酮二氢溴酸盐(V)。这些衍生物对P-388淋巴细胞白血病生长的评估表明,两种化合物显示出作为抗肿瘤药的希望。V系列化合物在磷酸盐缓冲液中不稳定(与IV系列相反),并且当两个系列化合物中都存在相同的核取代基时,V在刺激和抑制呼吸道呼吸方面比IV活性高约100倍。从大鼠肝细胞分离出的线粒体。这两个系列的代表均表明,线粒体的呼吸受水性缓冲液pH值从7.4更改为6.9或6.4以及温度从37度降低到20度的影响。
    DOI:
    10.1002/jps.2600720812
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在取代的大鼠肝线粒体中评估一些源自取代苯乙酮的曼尼希碱对P-388淋巴细胞白血病的影响以及对呼吸作用的评价。
    摘要:
    合成了一系列的3-二甲基氨基-1-芳基-1-丙酮氢溴酸盐(IV)和3-二甲基氨基-2-二甲基氨基甲基-1-芳基-1-丙酮二氢溴酸盐(V)。这些衍生物对P-388淋巴细胞白血病生长的评估表明,两种化合物显示出作为抗肿瘤药的希望。V系列化合物在磷酸盐缓冲液中不稳定(与IV系列相反),并且当两个系列化合物中都存在相同的核取代基时,V在刺激和抑制呼吸道呼吸方面比IV活性高约100倍。从大鼠肝细胞分离出的线粒体。这两个系列的代表均表明,线粒体的呼吸受水性缓冲液pH值从7.4更改为6.9或6.4以及温度从37度降低到20度的影响。
    DOI:
    10.1002/jps.2600720812
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文献信息

  • Evaluation of Some Mannich Bases Derived from Substituted Acetophenones Against P-388 Lymphocytic Leukemia and on Respiration in Isolated Rat Liver Mitochondria
    作者:J.R. Dimmock、K. Shyam、N.W. Hamon、B.M. Logan、S.K. Raghavan、D.J. Harwood、P.J. Smith
    DOI:10.1002/jps.2600720812
    日期:1983.8
    Series of 3-dimethylamino-1-aryl-1-propanone hydrobromides (IV) and 3-dimethylamino-2-dimethylaminomethyl-1-aryl-1-propanone dihydrobromides (V) were synthesized. Evaluation of these derivatives against P-388 lymphocytic leukemia growth revealed that two compounds show promise as antineoplastic agents. Compounds of the V series were unstable in phosphate buffer (in contrast to series IV), and when
    合成了一系列的3-二甲基氨基-1-芳基-1-丙酮氢溴酸盐(IV)和3-二甲基氨基-2-二甲基氨基甲基-1-芳基-1-丙酮二氢溴酸盐(V)。这些衍生物对P-388淋巴细胞白血病生长的评估表明,两种化合物显示出作为抗肿瘤药的希望。V系列化合物在磷酸盐缓冲液中不稳定(与IV系列相反),并且当两个系列化合物中都存在相同的核取代基时,V在刺激和抑制呼吸道呼吸方面比IV活性高约100倍。从大鼠肝细胞分离出的线粒体。这两个系列的代表均表明,线粒体的呼吸受水性缓冲液pH值从7.4更改为6.9或6.4以及温度从37度降低到20度的影响。
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