1-(3,4-二甲基苯基)-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮 | 63458-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,4-二甲基苯基)-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-(3,4-Dimethylphenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
• CAS: 63458-99-1
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₂
• mdl: MFCD03074536
• 分子量: 244.213
• InChiKey: CUEQDRLVAKAXSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲基苯基)-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 Selectfluor 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(3,4-dimethylphenyl)-2-fluoro-3-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  不对称三氟乙酰化烷基化反应中电合成和双功能方酰胺催化的结合

  摘要：

  摘要在电化学条件下开发了对映选择性双功能方酰胺催化的脱三氟乙酰化烷基化反应。基于这一关键串联方法的统一策略已经被不同程度地探索用于不对称合成具有良好立体控制的含氟目标分子（高达 95%伊）。此外，这种不对称催化反应结合了电合成和有机催化的优点，可用于制备含有 C-F 三级立体中心的生物相关产品。

  DOI：

  10.1002/ange.202006903
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯乙酮 以48%的产率得到1-(3,4-二甲基苯基)-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  New Heterocyclic compounds for therapeutic use

  摘要：

  一类化合物，特别是通式1和2的二芳基吡唑化合物，其中R和R′代表烷基、氢、卤素、卤代烷基、氰基、硝基、甲酰基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、羟基烷基、烷基硫基、烷基亚砜基、N-烷基磺酰胺基、N-芳基磺酰胺基、氰基酰胺基、氨基、氨基甲酰胺基、N-烷基氨基甲酰胺基、N-芳基氨基甲酰胺基、N,N-二烷基氨基甲酰胺基、N-烷基-N-芳基氨基甲酰胺基、N,N-二烷基磺酰胺基，其中每个这样的基团的烷基或烷基部分含有1-3个碳原子，或它们的混合物，必要时存在时，以及它们的制备方法。本发明的化合物具有抗炎、退热、抗风湿、抗骨关节炎活性和抗菌活性。具体的化合物类别如下（通式1和通式2）。

  公开号：

  US20010047023A1

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c01364
  作者：Yang, Dong-Sheng、Chen, Xiang-Long、Wu, Chun-Yan、Tang, Bo-Cheng、Xiao, Yong-Cheng、Wu, Yan-Dong、Wu, An-Xin

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01364

  日期：——

  An unconventional [1 + 1 + 1 + 1 + 1 + 1] annulation process was developed for the construction of β,β-dithioketones by merging C–C and C–S bond cleavage. In this reaction, rongalite concurrently served as triple C1 units, dual sulfur(II) synthons, and a reductant for the first time. Mechanism investigation indicated that the reaction involved the self-mediated valence state change of rongalite. By

  开发了一种非常规的[1 + 1 + 1 + 1 + 1 + 1]成环工艺，通过合并C-C和C-S键断裂来构建β,β-二硫酮。在此反应中，雕白粉首次同时充当三C1单元、双硫(II)合成子和还原剂。机理研究表明该反应涉及雕白粉自介导的价态变化。通过执行这种经济的步骤，可以在温和且简单的条件下实现具有挑战性的C 5取代的1,3-二噻烷的构建。
• Synthesis and SAR/3D-QSAR studies on the COX-2 inhibitory activity of 1,5-diarylpyrazoles to validate the modified pharmacophore
  作者：Sunil K. Singh、V. Saibaba、K. Srinivasa Rao、P. Ganapati Reddy、Pankaj R. Daga、S. Abdul Rajjak、Parimal Misra、Y. Koteswar Rao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.03.016

  日期：2005.10

  Diverse analogs of 1,5-diarylpyrazoles having 3-hydroxymethyl-4-sulfamoyl (SO2NH2)/methyl sulfonyl (SO2Me)-pheny group at N-1 were synthesized and evaluated for their in vitro cyclooxygenase (COX-1/COX-2) inhibitory activity. The SAR study mainly involved the variations at positions C-3, C-5 and N-1 of the pyrazole ring. Several small hydrophobic groups at/around position-4 of C-5 phenyl, viz. 3,4-dimethylphenyl analog 9, 3-methyl-4-methylsulfanylphenyl analog 14 and 2,3-dihydrobenzo[b]thiophenyl analog 17, exhibited impressive COX-2 inhibitory potency. In general, the sulfonamide analogues with a CHF2 at C-3 were found to be more potent than those having a CF3 group. The three dimensional quantitative structure activity relationship comprising comparative molecular field analysis (3D-QSAR-CoMFA) afforded the models with high predictivity which further validated the acceptance of hydroxymethyl (CH2OH) group in the hydrophilic pocket of the COX-2 enzyme. (c) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.
• Org. Process Res. Dev. 2019, 23, 1892-1899
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THERAPEUTIC USE
  申请人：J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1377289A2

  公开（公告）日：2004-01-07
• EP1377289A4
  申请人：——

  公开号：EP1377289A4

  公开（公告）日：2008-09-10