1-(3,4-二苯基丁基)-4-乙基苯 | 62131-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 中文名称: 1-(3,4-二苯基丁基)-4-乙基苯
• 英文名称: 1,2-Diphenyl-4-(p-ethylphenyl)-butan
• 英文别名: Benzene, 1-(3,4-diphenylbutyl)-4-ethyl-；1-(3,4-diphenylbutyl)-4-ethylbenzene
• CAS: 62131-82-2
• 化学式: C₂₄H₂₆
• 分子量: 314.47
• InChiKey: VRTJBTZBHZXOOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 、 二螺[2.2.2^{6}.2^{3}]癸-4,9-二烯 生成 1-(3,4-二苯基丁基)-4-乙基苯
  参考文献：
  名称：

  Dispiro[2.2.2.2]deca-4,9-二烯与苯乙烯衍生物的环加成反应。[4.2]对环芳烃衍生物的合成和光谱性质

  摘要：

  二螺[2.2.2.2]deca-4,9-二烯1与苯乙烯衍生物的热环加成得到[4.2]对环芳烷衍生物，3.通过双自由基中间体的反应机制，包括环丙烷的初始均裂建议在 1 中加入环，然后添加到苯乙烯分子中。在1与苯乙烯和α-苯基丙烯酸甲酯的反应中，3的产率随着反应物的稀释而提高，而在与反式二苯乙烯的反应中，没有观察到对反应物浓度的明显依赖性。取代的 [4.2] 对环芳烃的质谱显示主要裂解为取代的对二甲苯-α,α'-二基（或其元素）离子自由基。[4. 2]Paracyclophane 表现出依赖于温度的 NMR 谱，这可以归因于两个结构等效的构象异构体之间的快速平衡。C-1 和 C-2 上的大量取代基使平衡向一侧移动。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.2039

文献信息

• SHIBATA TOHRU; TSUJI TAKASHI; NISHIDA SHINYA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977, 50, NO 8, 2039-2045
  作者：SHIBATA TOHRU、 TSUJI TAKASHI、 NISHIDA SHINYA

  DOI：——

  日期：——
• The Cycloaddition of Dispiro[2.2.2.2]deca-4,9-diene with the Styrene Derivatives. The Syntheses and Spectral Properties of the [4.2]Paracyclophane Derivatives
  作者：Tohru Shibata、Takashi Tsuji、Shinya Nishida

  DOI：10.1246/bcsj.50.2039

  日期：1977.8

  cycloaddition of dispiro[2.2.2.2]deca-4,9-diene 1 with the styrene derivatives has afforded [4.2]paracyclophane derivatives, 3. A reaction mechanism by way of the biradical intermediates, involving the initial homolytic cleavage of the cyclopropane ring in 1 followed by the addition to the styrene molecule, is proposed. In the reaction of 1 with styrene, and methyl α-phenylacrylate, the yields of 3 were improved

  二螺[2.2.2.2]deca-4,9-二烯1与苯乙烯衍生物的热环加成得到[4.2]对环芳烷衍生物，3.通过双自由基中间体的反应机制，包括环丙烷的初始均裂建议在 1 中加入环，然后添加到苯乙烯分子中。在1与苯乙烯和α-苯基丙烯酸甲酯的反应中，3的产率随着反应物的稀释而提高，而在与反式二苯乙烯的反应中，没有观察到对反应物浓度的明显依赖性。取代的 [4.2] 对环芳烃的质谱显示主要裂解为取代的对二甲苯-α,α'-二基（或其元素）离子自由基。[4. 2]Paracyclophane 表现出依赖于温度的 NMR 谱，这可以归因于两个结构等效的构象异构体之间的快速平衡。C-1 和 C-2 上的大量取代基使平衡向一侧移动。