1-(3,5-二叔丁基苯基)乙酮 | 1756-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,5-二叔丁基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(3,5-di-tert-butylphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(3,5-di-tert-butylphenyl)ethan-1-one；3',5'-di-tert-butylacetophenone；3,5-di(tert-butyl)acetophenone；3,5-di-tert-butylacetophenone；3,5-Di-t-butyl-acetophenon；3,5-di-t-butylacetophenone；1-(3,5-ditert-butylphenyl)ethanone
• CAS: 1756-31-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: WZSMQEXDKGEYOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二叔丁基苯基)乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 1,3-di-tert-butyl-5-ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Akkerman,O.S., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 1018 - 1024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-5-ethynylbenzene 在 tropylium tetrafluoroborate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1-(3,5-二叔丁基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Tropylium离子催化炔烃的水合反应

  摘要：

  在简单的反应条件下，非苯甲酰芳族trop离子可作为有机路易斯酸助催化剂，用于炔烃的无过渡金属水合反应，效果极佳。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800579

文献信息

• The Palladium-Catalyzed Aerobic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols: Reaction Development, Scope, and Applications
  作者：David C. Ebner、Jeffrey T. Bagdanoff、Eric M. Ferreira、Ryan M. McFadden、Daniel D. Caspi、Raissa M. Trend、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/chem.200902172

  日期：2009.12.7

  and tert‐butyl alcohol greatly enhances reaction rates, promoting rapid resolutions. The use of chloroform as solvent allows the use of ambient air as the terminal oxidant at 23 °C, resulting in enhanced catalyst selectivity. These improved reaction conditions have permitted the successful kinetic resolution of benzylic, allylic, and cyclopropyl secondary alcohols to high enantiomeric excess with good‐to‐excellent

  已经开发出第一个钯催化的仲醇对映选择性氧化反应，利用容易获得的二胺（-）-金雀花石作为手性配体，分子氧作为化学计量氧化剂。关于碱基和氢键供体作用的机制见解导致了对原始系统的一些改进。也就是说，碳酸铯和叔丁醇的添加大大提高了反应速率，促进了快速分辨率。使用氯仿作为溶剂允许在 23 °C 下使用环境空气作为终端氧化剂，从而提高催化剂选择性。这些改进的反应条件使得能够以良好至优异的选择性因子成功地将苄基、烯丙基和环丙基仲醇动力学拆分为高对映体过量。该催化剂体系也已应用于内消旋二醇的去对称化，提供高产率的对映体富集的羟基酮。
• Asymmetric Synthesis of All-Carbon Benzylic Quaternary Stereocenters via Conjugate Addition to Alkylidene and Indenylidene Meldrum’s Acids
  作者：Ashraf Wilsily、Eric Fillion

  DOI：10.1021/jo901559d

  日期：2009.11.20

  aryl group consistently leading to high enantioselectivities. The nature of the organozinc reagent on the efficiency and selectivity of the conjugate addition was also investigated. The solid-state conformation was determined for a number of alkylidene Meldrum’s acids and correlated with the observed enantioselectivity in relation to the arene pattern of substitution.

  进行了系统的研究，概述了对二烷基锌试剂对5-（1-芳基亚烷基）和茚基亚烷基Meldrum酸的对映选择性1,4-加成。彻底探讨了亚烷基上存在的芳基和烷基的变化。1，4-加成显示与广泛的杂芳族和官能团的相容性，并且芳烃的取代模式影响对映体的选择，对位取代的芳基始终导致高对映选择性。还研究了有机锌试剂对偶联物添加效率和选择性的影响。确定了许多亚烷基Meldrum酸的固态构象，并将其与所观察到的与芳烃取代图案有关的对映选择性相关联。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• Organoiridium complex for organic electroluminescent elements
  申请人：Tanaka Kikinzoku Kogyo K.K.

  公开号：US09859511B2

  公开（公告）日：2018-01-02

  The present invention provides an organometallic complex having a high quantum efficiency even in a polymer thin film as a emitting material for organic electroluminescent (EL) element. The present invention relates to an organoiridium complex for an organic electroluminescent element represented by the following Formula; wherein a C—N ligand including two atomic groups (A1, A2), and a β-diketone ligand in line symmetry having two tert-butyl-substituted phenyl groups are coordinated with an iridium atom. The organoiridium complex of the present invention has a high quantum efficiency even in a polymer thin film with respect to green to yellow electroluminescence. (In the aforementioned Formula, R1, R2, and R3 are each a tert-butyl group or a hydrogen atom, and have at least one tert-butyl group; they may bond each other to thereby form a saturated hydrocarbon ring, when having two tert-butyl groups; A1, A2 are each an unsaturated hydrocarbon ring, at least one is a single ring, and at least one is a heterocyclic ring).

  本发明提供了一种有机金属配合物，即使在聚合物薄膜中也具有较高的量子效率，作为有机电致发光（EL）元件的发光材料。本发明涉及一种有机电致发光元件的有机铱配合物，其由以下式表示；其中包括两个原子基团（A1，A2）的C—N配体，以及具有两个叔丁基取代苯基的β-二酮配体在对称线上与铱原子配位。本发明的有机铱配合物在绿色至黄色电致发光方面，即使在聚合物薄膜中也具有较高的量子效率。（在上述式中，R1、R2和R3分别是叔丁基基团或氢原子，并且至少有一个叔丁基基团；当具有两个叔丁基基团时，它们可以相互键合以形成饱和碳氢环；A1、A2分别是不饱和碳氢环，至少有一个是单环，至少有一个是杂环）。
• Novel Anti-Markovnikov Regioselectivity in the Wacker Reaction of Styrenes
  作者：Joseph A. Wright、Matthew J. Gaunt、Jonathan B. Spencer

  DOI：10.1002/chem.200400644

  日期：2006.1.11

  The Wacker reaction is one of the longest known palladium-catalysed organic transformations, and in the vast majority of cases proceeds with Markovnikov regioselectivity. Palladium(II)-mediated oxidation of styrenes was examined and in the absence of reoxidants was found to proceed in an anti-Markovnikov sense, giving aldehydes. Studies on the mechanism of this unusual transformation were carried out

  Wacker反应是已知的最长的钯催化的有机转化之一，在大多数情况下，马尔可夫尼可夫区域选择性会继续进行。检查了钯（II）介导的苯乙烯氧化，发现在没有再氧化剂的情况下，其以反马尔科夫尼科夫意义进行，产生醛。对这种异常转化的机理进行了研究，并指出了可能与eta（4）-钯-苯乙烯复合物有关。用杂多酸作为末端氧化剂，发现苯乙烯的氧化得到主要的反马尔科夫尼科夫醛是催化性的。