(5R,8S,10R)-terguride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5R,8S,10R)-terguride
• 英文别名: Lopac-T-165；3-[(6aS,9S,10aS)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-1,1-diethylurea
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O
• 分子量: 340.469
• InChiKey: JOAHPSVPXZTVEP-ZVZYQTTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 (5R,8S,10R)-terguride 在 sodium hydroxide 、 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-allyl-(5R,8S,10R)-terguride
  参考文献：
  名称：

  旋光异构体在含有麦角灵骨架的手性填料上的直接拆分。5.氨基酸衍生物的对映体分离。

  摘要：

  描述了一种基于麦角生物碱的手性固定相制备的新方法。合成是基于将特固脲的烯丙基衍生物与巯基丙基硅烷化的硅胶结合。与先前研究的相比，该填料表现出更高的手性选择剂含量，稳定性，可再现性和对氨基酸的对映选择性。研究了具有不同侧链和取代基的氨基酸的色谱行为，以便更深入地了解对映鉴别机理，并确定特固利作为此类化合物的手性选择剂的局限性和强度。检查了多种因素，包括流动相参数，例如pH，离子强度，有机改性剂的含量和性质以及温度。

  DOI：

  10.1021/ac950698c