1-(3,5-二氯苯基)-2,2-二甲基-丙-1-酮 | 898766-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,5-二氯苯基)-2,2-二甲基-丙-1-酮
• 英文名称: 1-(3,5-Dichloro-phenyl)-2,2-dimethyl-propan-1-one
• 英文别名: 3',5'-Dichloro-2,2-dimethylpropiophenone；1-(3,5-dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 898766-63-7
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O
• 分子量: 231.122
• InChiKey: VFRLXTNREOXDJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二氯苯基)-2,2-二甲基-丙-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Nitro-benzenesulfonic acid 1-(3,5-dichloro-phenyl)-2,2-dimethyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  替代效应。22. α-t-丁基苄基甲苯磺酸盐的溶剂分解

  摘要：

  在 80% 的丙酮水溶液 (80A) 和 80% 的乙醇水溶液 (80E) 中测定了甲苯磺酸 α-叔丁基苄基酯的溶剂分解速率，以获得一系列扩展的取代基。根据 Yukawa-Tsuno LArSR 关系，取代基效应可以线性相关，80A 中的 ρ 值分别为 -5.542 和 1.093，80E 中的 ρ 值分别为 -5.650 和 1.106。大的负 ρ 和升高的 r 值表明 kc 机制在没有亲核溶剂辅助和甲基参与的情况下在这种溶剂分解中起作用。从取代基效应的比较来看，在 α-甲基苄基氯的溶剂分解中观察到的 1.15 的升高 r 值可归因于二级苄基系统增强的共振需求特征，而不是由 SN1-SN2 引起的非线性引起的相关伪影机械变化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.856
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-1-溴苯 、 三甲基乙酰氯 在 magnesium 作用下， 生成 1-(3,5-二氯苯基)-2,2-二甲基-丙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  替代效应。22. α-t-丁基苄基甲苯磺酸盐的溶剂分解

  摘要：

  在 80% 的丙酮水溶液 (80A) 和 80% 的乙醇水溶液 (80E) 中测定了甲苯磺酸 α-叔丁基苄基酯的溶剂分解速率，以获得一系列扩展的取代基。根据 Yukawa-Tsuno LArSR 关系，取代基效应可以线性相关，80A 中的 ρ 值分别为 -5.542 和 1.093，80E 中的 ρ 值分别为 -5.650 和 1.106。大的负 ρ 和升高的 r 值表明 kc 机制在没有亲核溶剂辅助和甲基参与的情况下在这种溶剂分解中起作用。从取代基效应的比较来看，在 α-甲基苄基氯的溶剂分解中观察到的 1.15 的升高 r 值可归因于二级苄基系统增强的共振需求特征，而不是由 SN1-SN2 引起的非线性引起的相关伪影机械变化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.856

文献信息

• BINDING INHIBITORS OF THE BETA. TRANSDUCIN REPEAT-CONTAINING PROTEIN
  申请人：Bradley Mark

  公开号：US20190106460A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention relates to compounds which bind to Beta Trans-ducin repeat-containing protein (βTrCP), and modulate the activity of βTrCP. In particular, the invention relates to compounds which demonstrate optimised binding to PTrCP. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds as medicaments, specifically for the treatment of disorders associated with aberrant protein degradation, such as cancer. The preferred binding inhibitors are peptides derived from the motive DSGXXS, e.g. DEGFWE, DDGFWD and Succinyl-EGFWE.

  本发明涉及与Beta Trans-ducin重复含蛋白（βTrCP）结合并调节βTrCP活性的化合物。特别是，本发明涉及表现出对PTrCP优化结合的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物以及将这种化合物用作药物的用途，特别是用于治疗与异常蛋白降解相关的疾病，如癌症。首选的结合抑制剂是从DSGXXS动机中派生的肽，例如DEGFWE，DDGFWD和Succinyl-EGFWE。
• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150252038A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides compounds having the general formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R A , R AA , subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compactions.

  本发明提供具有一般式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并且包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• IMMUNOREGULATORY AGENTS
  申请人：Flexus Biosciences, Inc.

  公开号：US20160137653A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.

  本文描述了调节氧化还原酶酶indoleamine 2,3-dioxygenase的化合物以及含有这些化合物的组合物。本文还提供了使用这些化合物和组合物治疗和/或预防多种疾病、障碍和病况的方法，包括由indoleamine 2,3-dioxygenase介导的癌症和免疫相关障碍。
• Immunoregulatory agents
  申请人：Flexus Biosciences, Inc.

  公开号：US10206893B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.

  本文描述了调节氧化还原酶吲哚胺 2,3-二氧化酶的化合物以及含有这些化合物的组合物。还提供了此类化合物和组合物用于治疗和/或预防由吲哚胺 2,3-二氧化酶介导的各种疾病、失调和病症，包括癌症和免疫相关失调。
• Binding Inhibitors of the Beta. Transducin Repeat-Containing Protein
  申请人：Bradley Mark

  公开号：US20140315784A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to compounds which bind to Beta Trans-ducin repeat-containing protein (PTrCP), and modulate the activity of 13TrCP. In particular, the invention relates to compounds which demonstrate optimised binding to PTrCP. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds as medicaments, specifically for the treatment of disorders associated with aberrant protein degradation, such as cancer. The preferred binding inhibitors are peptides derived from the motive DSGXXS, e.g. DEGFWE, DDGFWD and Succinyl-EGFWE.