1-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)乙酮 | 361343-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)乙酮
• 英文名称: (3,5-dimethyl-1H-1-pyrazolyl)acetone
• 英文别名: 3,5-dimethylpyrazol-1-yl-acetone；1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetone；1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)propan-2-one
• CAS: 361343-66-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD03305776
• 分子量: 152.196
• InChiKey: ROLPGYNPJZZIGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-51 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  242.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)乙酮 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以70%的产率得到1-(3',5'-dimethylpyrazol-1'-yl)-N-acetylformamide
  参考文献：
  名称：

  功能取代的N-烷基唑的研究：1-（3,5-二甲基吡唑-1-基）-丙酮对亲电试剂的反应性

  摘要：

  1-（3,5-二甲基吡唑-1-基）丙酮4与芳族重氮盐的反应得到相应的芳基azo5a ，b，其分别通过与活性亚甲基腈和二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合而转化为哒嗪6a，b和8 。。的缩合4与苯肼得到苯腙10，其可以被转化成indolylpyrazole 11上治疗乙醇盐酸。化合物4还与亚硝酸苄基-亚甲基丙二腈反应，生成各种取代的新吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380324
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 一氯丙酮 在 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  功能取代的N-烷基唑的研究：1-（3,5-二甲基吡唑-1-基）-丙酮对亲电试剂的反应性

  摘要：

  1-（3,5-二甲基吡唑-1-基）丙酮4与芳族重氮盐的反应得到相应的芳基azo5a ，b，其分别通过与活性亚甲基腈和二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合而转化为哒嗪6a，b和8 。。的缩合4与苯肼得到苯腙10，其可以被转化成indolylpyrazole 11上治疗乙醇盐酸。化合物4还与亚硝酸苄基-亚甲基丙二腈反应，生成各种取代的新吡唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380324

文献信息

• FUNGICIDAL MIXTURES
  申请人：Gregory Vann

  公开号：US20100240619A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1 N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, and n are as defined in the disclosure, and (b) at least one additional fungicidal compound. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of the aforesaid composition. Also disclosed is a composition comprising component (a) of aforesaid composition and at least one insecticide. Also disclosed are compounds of Formula 1A, 1B and 1C, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, n, Z 3 , M and J 1 are as defined in the disclosure.

  公开了一种含真菌化合物，包括：(a)至少一种选自公式1 N-氧化物的化合物，以及它们的盐类，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J和n如公开所述定义，以及（b）至少一种额外的含真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括将有效量的前述组合物施用于植物或其部分，或施用于植物种子。还公开了一种组合物，包括前述组合物的组分(a)和至少一种杀虫剂。还公开了公式1A，1B和1C的化合物，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J，n，Z3，M和J1如公开所述定义。
• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010151317A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  This invention provides compounds of formula (/): wherein R1, R2, G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式(/)的化合物：其中R1、R2、G、n、p和q的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、传染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
• Combination Therapy for the Treatment of Urinary Frequency, Urinary Urgency and Urinary Incontinence
  申请人：Gottesdiener Keith M.

  公开号：US20090270406A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention concerns compositions for the treatment of urinary frequency, urinary urgency and urinary incontinence comprising (R)-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-4-[4-(4-tri-fluoromethylphenyl)thiazol-2-yl]benzenesulfonamide and pharmaceutically acceptable salts thereof. In another aspect, this invention concerns combination therapy for urinary frequency, urinary urgency and urinary incontinence wherein one of the active agents is (R)-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-4-[4-(4-tri-fluoromethylphenyl)thiazol-2-yl]benzenesulfonamide and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及用于治疗尿频、尿急和尿失禁的组合物，包括(R)-N-[4-[2-[[2-羟基-2-(吡啶-3-基)乙基]氨基]乙基]苯基]-4-[4-(4-三氟甲基苯基)噻唑-2-基]苯磺酰胺及其药学上可接受的盐。另一方面，这项发明涉及用于尿频、尿急和尿失禁的联合疗法，其中一种活性药物是(R)-N-[4-[2-[[2-羟基-2-(吡啶-3-基)乙基]氨基]乙基]苯基]-4-[4-(4-三氟甲基苯基)噻唑-2-基]苯磺酰胺及其药学上可接受的盐。
• Application of “Smart” Amine Donors for Rapid Screening and Scale-Up of Transaminase-Mediated Biotransformations
  作者：Andrew Gomm、Stylianos Grigoriou、Christopher Peel、James Ryan、Nafees Mujtaba、Thomas Clarke、Evelina Kulcinskaja、Elaine O'Reilly

  DOI：10.1002/ejoc.201800799

  日期：2018.10.17

  The “smart” amine donors o‐xylylenediamine and cadaverine were employed for the rapid screening of a large ketone library and subsequent preparative‐scale synthesis of selected compounds using a commercially available amine transaminase, ATA256. The methodology enables both screening and preparative‐scale biotransformations to be performed with a single enzyme and simplifies the generation of sp3‐rich

  “智能”胺供体邻苯二甲胺和尸胺被用于快速筛选大型酮库，随后使用市售的胺转氨酶 ATA256 对选定化合物进行制备规模合成。该方法使筛选和制备规模的生物转化都可以用单一酶进行，并简化了富含 sp3 的小分子文库的生成。
• Phenyl pyrrolidine ether tachykinin receptor antagonists
  申请人：DeVita J. Robert

  公开号：US20070043015A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention is directed to certain phenyl pyrrolidine ether compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些苯基吡咯烷醚化合物，其作为神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂和快速激肽，特别是物质P的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、抑郁和焦虑方面的应用。