1-(3-乙基-1H-吡咯-2-基)乙酮 | 97188-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-乙基-1H-吡咯-2-基)乙酮
• 英文名称: 2-acetyl-3-ethylpyrrole
• 英文别名: 1-(3-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone
• CAS: 97188-37-9
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD12923647
• 分子量: 137.181
• InChiKey: RFPLKKYZQFEKCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-1H-吡咯 在 三氯化铝 氢氧化钾 、 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-(3-乙基-1H-吡咯-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Anderson, Hugh J.; Loader, Charles E.; Xu, Ru Xun, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 896 - 902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel electrophilic ipso acylation - detosylation reaction of pyrroles
  作者：Erin T Pelkey、Gordon W Gribble

  DOI：10.1139/v06-075

  日期：2006.10.1

  A pyrrole and two pyrroloindoles that are substituted with a p-toluenesulfonyl group undergo an ipso acylation – detosylation reaction with acid chlorides and aluminum chloride to afford the corresponding acyl-substituted pyrroles and pyrroloindoles.Key words: pyrrole, pyrroloindole, ipso acylation, detosylation, Friedel–Crafts reaction.

  被对甲苯磺酰基取代的一个吡咯和两个吡咯吲哚与酸性氯化物和氯化铝发生了同位酰化-去甲基化反应，得到了相应的酰基取代的吡咯和吡咯吲哚。
• SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP3138831A1

  公开（公告）日：2017-03-08

  The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The modular synthesis of tetracyclines and tetracycline analogs described provides an efficient and enantioselective route to a variety of tetracycline analogs and polycyclines previously inaccessible via earlier tetracycline syntheses and semi-synthetic methods. These analogs may be used as anti-microbial agents or anti-proliferative agents in the treatment of diseases of humans or other animals.

  过去 50 年来，四环素类抗生素在治疗传染病方面发挥了重要作用。然而，随着四环素类药物在人类和兽医领域使用的增加，许多以前对四环素类抗生素易感的生物产生了抗药性。所述四环素和四环素类似物的模块化合成提供了一种高效的对映选择性途径，可获得以前通过早期的四环素合成和半合成方法无法获得的各种四环素类似物和多环化合物。这些类似物可用作治疗人类或其他动物疾病的抗微生物剂或抗增殖剂。
• Synthesis of tetracyclines and analogues thereof
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US10669244B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The modular synthesis of tetracyclines and tetracycline analogs described provides an efficient and enantioselective route to a variety of tetracycline analogs and polycyclines previously inaccessible via earlier tetracycline syntheses and semi-synthetic methods. These analogs may be used as anti-microbial agents or anti-proliferative agents in the treatment of diseases of humans or other animals.

  过去 50 年来，四环素类抗生素在治疗传染病方面发挥了重要作用。然而，随着四环素类药物在人类和兽医领域使用的增加，许多以前对四环素类抗生素易感的生物产生了抗药性。所述四环素和四环素类似物的模块化合成提供了一种高效的对映选择性途径，可获得以前通过早期的四环素合成和半合成方法无法获得的各种四环素类似物和多环化合物。这些类似物可用作治疗人类或其他动物疾病的抗微生物剂或抗增殖剂。
• ANDERSON, HUGH, J.;LOADER, CH. E.;XU, RU, XUN;LE, NGHIA;GOGAN, NIALL, J.;+, CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 4, 896-902
  作者：ANDERSON, HUGH, J.、LOADER, CH. E.、XU, RU, XUN、LE, NGHIA、GOGAN, NIALL, J.、+

  DOI：——

  日期：——
• US9365493B2
  申请人：——

  公开号：US9365493B2

  公开（公告）日：2016-06-14