1-(3-乙酰基-5-碘苯基)乙酮 | 87533-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-乙酰基-5-碘苯基)乙酮
• 英文名称: 1,3-diacetyl-5-iodobenzene
• 英文别名: 1-(3-Acetyl-5-iodophenyl)ethanone
• CAS: 87533-53-7
• 化学式: C₁₀H₉IO₂
• 分子量: 288.085
• InChiKey: OPFGOFIVPAFQMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.650±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 1-(3-乙酰基-5-碘苯基)乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到2-[1-[3-[N-(diaminomethylideneamino)-C-methylcarbonimidoyl]-5-iodophenyl]ethylideneamino]guanidine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  锥虫病1,3-亚芳基二酮双（胍hydr）。取代和杂环类似物之间的构效关系。

  摘要：

  基于1,3-二乙酰基苯双guan胍（4）和2,6-二乙酰基吡啶双（胍（17）的抗胰管体活性，许多取代的和杂环的1,3-亚芳基二酮双guan胍是制备并测试了针对小鼠布鲁氏锥虫感染的方法。在4的5个取代衍生物中观察到很宽的ED50值。5-氨基类似物5和5-乙酰氨基类似物6的活性约为4的两倍。1,3,5-三乙酰苯三（guan）（12）在该测试系统中，其活性约为4的9倍，活性约为目前使用的锥虫二甲基二氮杂苯乙酸乙酸盐的一半。其他5个衍生物的活性等于或低于母体化合物4的活性。三个新的杂环类似物的活性均低于2，6-二乙酰基吡啶衍生物17和苯衍生物4。邻位hydrhydr侧链的环取代总是不利于活性。侧链同系物1，3-二戊酰基苯双（胍基hydr）和1，3-二乙酰基苯双（2-咪唑啉-2-基hydr）基本上没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00367a007
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异酞酰氯 在 盐酸 、 四氯化碳 、 硫酸 、 magnesium 、 sodium iodide 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.7h， 生成 1-(3-乙酰基-5-碘苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  锥虫病1,3-亚芳基二酮双（胍hydr）。取代和杂环类似物之间的构效关系。

  摘要：

  基于1,3-二乙酰基苯双guan胍（4）和2,6-二乙酰基吡啶双（胍（17）的抗胰管体活性，许多取代的和杂环的1,3-亚芳基二酮双guan胍是制备并测试了针对小鼠布鲁氏锥虫感染的方法。在4的5个取代衍生物中观察到很宽的ED50值。5-氨基类似物5和5-乙酰氨基类似物6的活性约为4的两倍。1,3,5-三乙酰苯三（guan）（12）在该测试系统中，其活性约为4的9倍，活性约为目前使用的锥虫二甲基二氮杂苯乙酸乙酸盐的一半。其他5个衍生物的活性等于或低于母体化合物4的活性。三个新的杂环类似物的活性均低于2，6-二乙酰基吡啶衍生物17和苯衍生物4。邻位hydrhydr侧链的环取代总是不利于活性。侧链同系物1，3-二戊酰基苯双（胍基hydr）和1，3-二乙酰基苯双（2-咪唑啉-2-基hydr）基本上没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00367a007

文献信息

• N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：John Varghese

  公开号：US20070213316A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本发明揭示了以下式子的化合物：其中变量RN，RC，R1，R25，R2和R3如本文所定义。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性，因此可用于治疗多种疾病，例如阿尔茨海默病。
• SHIMIZU, MASATO;TAKAHASHI, TOMOHIKO;URATSUKA, SATORU;YAMADA, SACHIKO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N0, C. 1416-1417
  作者：SHIMIZU, MASATO、TAKAHASHI, TOMOHIKO、URATSUKA, SATORU、YAMADA, SACHIKO

  DOI：——

  日期：——
• US7176242B2
  申请人：——

  公开号：US7176242B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• US7727997B2
  申请人：——

  公开号：US7727997B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• Trypanocidal 1,3-arylene diketone bis(guanylhydrazones). Structure-activity relationships among substituted and heterocyclic analogs
  作者：Peter Ulrich、Anthony Cerami

  DOI：10.1021/jm00367a007

  日期：1984.1

  brucei infections in mice. A wide range of ED50 values was observed among 5-substituted derivatives of 4. The 5-amino analogue 5 and 5-acetamido analogue 6 were about twice as active as 4. 1,3,5-Triacetylbenzene tris(guanylhydrazone) (12) was about 9 times as active as 4 and was approximately one-half as active as the currently used trypanocide diminazene aceturate in this test system. Other 5-derivatives

  基于1,3-二乙酰基苯双guan胍（4）和2,6-二乙酰基吡啶双（胍（17）的抗胰管体活性，许多取代的和杂环的1,3-亚芳基二酮双guan胍是制备并测试了针对小鼠布鲁氏锥虫感染的方法。在4的5个取代衍生物中观察到很宽的ED50值。5-氨基类似物5和5-乙酰氨基类似物6的活性约为4的两倍。1,3,5-三乙酰苯三（guan）（12）在该测试系统中，其活性约为4的9倍，活性约为目前使用的锥虫二甲基二氮杂苯乙酸乙酸盐的一半。其他5个衍生物的活性等于或低于母体化合物4的活性。三个新的杂环类似物的活性均低于2，6-二乙酰基吡啶衍生物17和苯衍生物4。邻位hydrhydr侧链的环取代总是不利于活性。侧链同系物1，3-二戊酰基苯双（胍基hydr）和1，3-二乙酰基苯双（2-咪唑啉-2-基hydr）基本上没有活性。