1-(3-乙酰氧基苯基)-戊-1-酮 | 195393-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-乙酰氧基苯基)-戊-1-酮
• 英文名称: 1-(3-acetoxy-phenyl)-pentan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Acetoxy-phenyl)-pentan-1-on；(3-Pentanoylphenyl) acetate；(3-pentanoylphenyl) acetate
• CAS: 195393-34-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: CEXBYWCNTCSIOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-乙酰氧基苯基)-戊-1-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(3-羟基苯基)戊-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Renson; Huls, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1952, vol. 61, p. 599,604,605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-n-butylcadmium 、 3-(chlorocarbonyl)phenyl acetate 在 苯 作用下， 生成 1-(3-乙酰氧基苯基)-戊-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Renson; Huls, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1952, vol. 61, p. 599,604,605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of<i>m</i>-Acylphenol Derivatives by the Reaction of Tricarbonyl(cyclohexadienone)iron Complex and Higher Order Cuprates
  作者：Sooho Ban、Hidehiro Sakurai、Yujiro Hayashi、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.1997.699

  日期：1997.8

  Reaction of tricarbonyl[(2,3,4,5-η)-2,4-cyclohexadien-1-one]iron and higher order cuprates followed by the treatment with acetic anhydride and then with carbon monoxide affords tricarbonyl[(1,2,3,4-η)-1-acetoxy-5-endo-acyl-1,3-cyclohexadiene]iron complexes in good yield, which are converted to meta-acylphenol derivatives by the oxidation with trimethylamine N-oxide.

  三羰基[(2,3,4,5-η)-2,4-环己二烯-1-酮]铁和高级铜酸盐反应，然后用乙酸酐和一氧化碳处理，得到三羰基[(1,2 ,3,4-η)-1-乙酰氧基-5-内-酰基-1,3-环己二烯]铁配合物以良好的收率，通过用三甲胺N-氧化物氧化将其转化为间酰基苯酚衍生物。