di-n-butylcadmium | 3431-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: di-n-butylcadmium
• 英文别名: dibutylcadmium
• CAS: 3431-67-2
• 化学式: C₈H₁₈Cd
• 分子量: 226.641
• InChiKey: WBVPLJNPGSOBDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-n-butylcadmium 在 乙醚 、 氧气 作用下， 生成 丁基氢过氧化物
  参考文献：
  名称：

  Hock; Ernst, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2732,2738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 在 乙醚 、 cadmium(II) bromide 作用下， 生成 di-n-butylcadmium
  参考文献：
  名称：

  Krause, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1817

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-环己基丙酰氯 在 di-n-butylcadmium 、 苯 作用下， 生成 1-cyclohexyl-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  The Utilization of Alkyl 2-Cyclohexylethyl Ketones in the Pfitzinger Reaction¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01619a039

文献信息

• Migration of double bonds in end-blocked linear olefinic compounds
  作者：A. J. Hubert

  DOI：10.1039/j39670000235

  日期：——

  The preparation and the isomerisation of some 1,12-diphenyldodec-6-enes are described. The migration of the double bond in the presence of triethylborane gives an equilibrium between all the positional isomers. The isomer with the double bond conjugated with the aromatic nucleus is preferred but substantial quantities of the other isomers are also present at equilibrium. The concentration of the “conjugated

  描述了一些1,12-二苯基十二烷基-6-烯的制备和异构化。在三乙基硼烷的存在下双键的迁移使所有位置异构体之间保持平衡。具有与芳核共轭的双键的异构体是优选的，但是在平衡时也存在大量的其​​他异构体。“共轭异构体”的浓度对位阻非常敏感，但似乎与取代基对芳环的诱导作用无关。
• Quinone Alkylation Using Organocadmium Reagents:  A General Synthesis of Quinols
  作者：Aaron Aponick、Jason D. McKinley、Jeffrey C. Raber、Carl T. Wigal

  DOI：10.1021/jo972300d

  日期：1998.4.1

  Reactions of p-benzoquinone with organocadmium reagents yield quinols, the result of quinone carbonyl monoalkylation. The reactions proceed in good yield and are devoid of bisaddition and hydroquinone byproducts. Quinone alkylations using this method show general applicability to p-benzoquinone as well as extended quinone systems using primary alkyl, secondary alkyl, and aryl reagents.

  对苯醌与有机镉试剂的反应生成喹诺醇，这是醌羰基单烷基化的结果。反应进行得很好，没有双加成和对苯二酚副产物。使用该方法的醌烷基化显示出对对苯醌以及使用伯烷基，仲烷基和芳基试剂的扩展醌体系的普遍适用性。
• Spectroscopic behaviour of methyl chlorooctanoates
  作者：J. Font、A. Moral、F. Sánchez-Ferrando、J. Elguero

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88120-4

  日期：1978.1

  The synthesis of the seven isomeric methyl chlorooctanoates is reported, in most cases for the first time, and their spectral characteristics are described and studied. Hypotheses are advanced to explain the abnormal spectral behaviour of some of them. The mass spectra show scrambling of hydrogen/chlorine and/or the chain carbons, as well as low ability to undergo the McLafferty rearrangement, in some

  在大多数情况下，这是首次报道了七个异构体氯辛酸甲酯的合成，并对其光谱特性进行了描述和研究。假设被用来解释其中一些的异常光谱行为。在某些情况下，质谱显示氢/氯和/或链碳的加扰，以及进行麦克拉菲重排的能力低。给出了一套完整的13 C NMR参数，包括所有位置的取代基效应，发现除三个值外，系列中的各个位置都具有出色的相干性。
• Influence of Positional Isomers on the Macroscale and Nanoscale Architectures of Aggregates of Racemic Hydroxyoctadecanoic Acids in Their Molecular Gel, Dispersion, and Solid States
  作者：Shibu Abraham、Yaqi Lan、Ricky S. H. Lam、Douglas A. S. Grahame、Jennifer Jae Hee Kim、Richard G. Weiss、Michael A. Rogers

  DOI：10.1021/la204412t

  日期：2012.3.20

  Inter/intramolecular hydrogen bonding of a series of hydroxystearic acids (HSAs) are investigated. Self-assembly of molecular gels obtained from these fatty acids with isomeric hydroxyl groups is influenced by the position of the secondary hydroxyl group. 2-Hydroxystearic acid (2HSA) does not form a molecular dimer, as indicated by FT-IR, and growth along the secondary axis is inhibited because the secondary hydroxyl

  研究了一系列羟基硬脂酸（HSA）的分子间/分子间氢键。由这些具有异构羟基的脂肪酸获得的分子凝胶的自组装受到仲羟基位置的影响。如FT-IR所示，2-羟基硬脂酸（2HSA）不会形成分子二聚体，并且由于仲羟基无法形成分子间的H键，因此沿仲轴的生长受到抑制。同样，XRD长间隔短于羟基硬脂酸的二聚体长度。3-羟基硬脂酸（3HSA）形成无环二聚体，并且羟基无法氢键结合，从而阻止了晶体结构沿副轴生长。最后，异构体6HSA，8HSA，10HSA，12HSA和14HSA具有相似的XRD和FT-IR模式，这表明这些分子都以相似的方式自组装。单体形成羧基环状二聚体，并且仲羟基促进沿仲轴的生长。
• Stereochemical assignment by mass spectrometry
  作者：Israel Merksammer、Asher Mandelbaum

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96456-7

  日期：1985.1

  Mass spectrometry is the best physical method for the configurational assignment of E- and Z-3,5-dialkylcyclohexylidene acetic acid esters 1 and E- and Z-3-alkyl-2-alkenoates 2. The homoallylic cleavage resulting in the loss of the C-3 and C-5 alkyl groups from 1 and of the two δ-alkyls from 2 is a stereospecific process: the loss of the group which is adjacent to the carbonyl is significantly preferred

  质谱是的构任务的最佳物理方法ë -和Z-3,5- dialkylcyclohexylidene乙酸酯1和ë -和ž -3-烷基-2-烯酸酯2。导致从1丢失C-3和C-5烷基以及从2丢失两个δ-烷基的均烯丙基裂解是立体有择的过程：与羰基相邻的基团的丢失是特别优选的。该断裂的立体特异性是根据碳-碳键裂解之前的隐藏氢转移来解释的。