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1-(3-吡咯-1-苯基)乙酮 | 154559-69-0

中文名称
1-(3-吡咯-1-苯基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(3-pyrrole-1-phenyl)ethanone
英文别名
1-[3-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]ethanone;1-(3-pyrrol-1-ylphenyl)ethanone
1-(3-吡咯-1-苯基)乙酮化学式
CAS
154559-69-0
化学式
C12H11NO
mdl
MFCD04062224
分子量
185.225
InChiKey
YCPWTIWLOFQEJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:6a6de34784439cd1c3e8a32d160ba029
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-吡咯-1-苯基)乙酮1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-(1-(3-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)ethyl)-2-chloropyridin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    使用供体/供体重氮前体进行可见光促进的 N-H 插入的无金属方法
    摘要:
    α-稳定的重氮化合物和相关前体的金属催化类胡萝卜素 N-H 插入是形成 C-N 键的稳健策略。然而,由于吡啶和金属之间存在不良的配位效应,基于类胡萝卜素的氨基吡啶 N-H 插入通常具有挑战性。此外,由于给体/给体重氮化合物的不稳定性和不可用性,给体/给体重氮化合物与胺的偶联仍然具有挑战性。考虑到所有这些现有的挑战,本文报道了一种无金属策略,通过将供体/供体重氮前体(N-甲苯磺酰腙)与大量胺(包括氨基吡啶、苯胺、脂肪胺和其他亲核试剂)偶联来实现 N-H 插入。如咪唑、吡咯和吲哚。方便地,通过使用这种温和的策略也可以提供β-氨基酯。该方案的实用性通过药物的克级合成和修饰得到进一步证明。因此,很明显,这种无金属方法独特地耐受多种亲核试剂,并开辟了一条简单的合成路线来合成各种增值胺。
    DOI:
    10.1039/d3gc04431a
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基四氢呋喃间氨基苯乙酮 在 tungstophosphoric acid supported on silica gel 作用下, 反应 25.0h, 以93%的产率得到1-(3-吡咯-1-苯基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    负载在硅胶上的钨磷酸(H 3 PW 12 O 40 / SiO 2),是一种环保,可重复使用的非均相催化剂,可在溶液中或在无溶剂微波辐射下合成吡咯
    摘要:
    负载在硅胶上的杂多酸(H 3 PW 12 O 40 / SiO 2)易于用作在溶液中或在无溶剂条件下合成N-取代的2-和3-未取代的吡咯的,可重复使用的高效催化剂微波照射。该催化剂可以容易地回收并重复使用几次而不会损失活性。
    DOI:
    10.1007/bf03245915
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文献信息

  • Method of using substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidines
    申请人:Wang Daniel Yanong
    公开号:US20060063784A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    This invention relates to novel methods of use of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. This invention also relates to novel methods of using these compounds as anti-proliferative agents in mammals, including humans.
    这项发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐的新用途方法。该发明还涉及将这些化合物作为抗增殖剂在哺乳动物,包括人类中的新用途方法。
  • Substituted pyrazolo[1,5-a] pyrimidines and process for making same
    申请人:Wang Daniel Yanong
    公开号:US20060063785A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    This invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as anti-proliferative agents in mammals, including humans.
    这项发明涉及新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物,包括人类中作为抗增殖剂是有用的。
  • Facial Preparation of Sulfonic Acid-Functionalized Magnetite-Coated Maghemite as a Magnetically Separable Catalyst for Pyrrole Synthesis
    作者:Hajar Mahmoudi、Abbas Ali Jafari
    DOI:10.1002/cctc.201300623
    日期:2013.12
    The synthesis, characterization, and catalytic performance of the new sulfonic acid supported on the magnetic nanoparticles with maghemite coating were reported. The morphology, particle size, structure, magnetic properties, and the formation of nanoparticles with narrow size distribution were investigated. Chemical analysis was performed by using TEM, wide‐angle XRD, FTIR spectroscopy, and X‐ray fluorescence
    报道了在具有磁赤铁矿涂层的磁性纳米粒子上负载的新型磺酸的合成,表征和催化性能。研究了形态,粒径,结构,磁性能以及窄尺寸分布的纳米粒子的形成。化学分析是通过使用TEM,广角XRD,FTIR光谱和X射线荧光进行的,磁性测量是通过振动样品的磁力分析法进行的。发现该催化剂对吡咯的合成具有活性。这些颗粒的纳米尺寸范围由于可用于反应的表面积增加而促进了催化过程。
  • Magnetic Nanoparticle-Supported Glutathione as a Sustainable Organocatalyst
    申请人:Varma Rajender S.
    公开号:US20110054180A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    This invention relates to the use of nano-organocatalysts, and, more specifically, to the use of magnetic nanomaterial-supported organocatalysts. It is an object of the present invention to provide “green” catalysts and protocols. According to one embodiment of the invention, a nano-organocatalyst in the form of a magnetic nanomaterial-supported organocatalyst is provided. According to other embodiments of the invention, glutathione and cysteine are provided as organocatalysts and magnetic nanomaterial-supported glutathione and magnetic nanomaterial-supported cysteine are provided for use as nano-organocatalysts. According to another embodiment of the invention, a method of using a recyclable magnetic nanomaterial-supported organocatalyst using a totally benign aqueous protocol, without using any organic solvent in the reaction or during the workup, is provided. According to a further embodiment of the invention, a recyclable magnetic nanomaterial-supported organocatalyst for various organocatalytic reactions, including but not limited to Paal-Knorr reactions, aza-Michael addition and pyrazole synthesis, is provided.
    本发明涉及纳米有机催化剂的使用,更具体地涉及磁性纳米材料支撑的有机催化剂的使用。本发明的目的是提供“绿色”催化剂和方案。根据本发明的一个实施例,提供了一种磁性纳米材料支撑的有机催化剂的纳米有机催化剂。根据本发明的其他实施例,提供了谷胱甘肽和半胱酸作为有机催化剂,以及用作纳米有机催化剂的磁性纳米材料支撑的谷胱甘肽和磁性纳米材料支撑的半胱酸。根据本发明的另一个实施例,提供了一种使用可回收磁性纳米材料支撑的有机催化剂的方法,使用完全良性的相方案,在反应过程中或处理过程中不使用任何有机溶剂。根据本发明的另一个实施例,提供了一种用于各种有机催化反应的可回收磁性纳米材料支撑的有机催化剂,包括但不限于Paal-Knorr反应、aza-Michael加成和吡唑合成。
  • US8324125B2
    申请人:——
    公开号:US8324125B2
    公开(公告)日:2012-12-04
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