1-(3-氨基苯基)丁烷-1-酮 | 2034-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-氨基苯基)丁烷-1-酮
• 英文名称: 1-(3-aminophenyl)butan-1-one
• 英文别名: 1-(3-amino-phenyl)-butan-1-one；1-(3-Amino-phenyl)-butan-1-on；3-Amino-butyrophenon
• CAS: 2034-41-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: JQHVNKSERJZHCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27-28 °C
• 沸点：
  194-197 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氨基苯基)丁烷-1-酮 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(3-((4-amino-1,3,5-triazaspiro[5.5]undeca-2,4-dien-2-yl)amino)phenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型和选择性5-羟色胺2B受体拮抗剂治疗肠易激综合征的发现

  摘要：

  在这里，我们采用了基于结构的配体发现技术，以探索最近确定的5-羟色胺2B（5-HT 2B）受体的晶体结构。鉴定出了十种含有新型化学支架的化合物。其中，有七个分子在细胞功能测定中具有活性，其中最有力的一个，其IC 50值为27.3 nM。然后，我们通过设计，合成和测试一系列结构修饰，系统地研究了该支架的结合特性。结构-活性关系研究强烈支持我们预测的结合模型。跨越11种5-HT受体的结合谱表明，这些化合物对5-HT 2B受体具有高度选择性。口服化合物15（30 mg / kg）可明显减轻肠易激综合征（IBS）大鼠内脏超敏性。我们希望这种新型支架将为开发用于治疗IBS的5-HT 2B拮抗剂奠定基础。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01631
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(3-氨基苯基)丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  CXLIII.—简单烷基苯基酮的邻位和间位衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001128

文献信息

• [EN] PRODUCTION OF N-ALKYLAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PRODUCTION DE COMPOSES DE N-ALKYLAMIDE
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2004087637A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides an efficient process for the production of N-acylaniline derivatives by selectively alkylating an amide group at the nitrogen atom. The process comprises reacting an amide compound of the formula (2): (wherein, R1 and R2 are each independently an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, a substituted alkenyl group, an aryl group or a substituted aryl group) with a sulfuric acid ester in the presence of a solid metal hydroxide to give an N-alkylamide compound of the formula (3): (wherein R3 is an alkyl group and R1 and R2 have each the same meaning as described above).

  本发明提供了一种通过选择性地烷基化氮原子上的酰胺基团来生产N-酰苯胺衍生物的高效过程。该过程包括在固体金属羟基的存在下，将式（2）的酰胺化合物（其中，R1和R2分别独立地是烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、芳基或取代芳基）与硫酸酯反应，得到式（3）的N-烷基酰胺化合物（其中R3是烷基，R1和R2的含义与上述相同）。
• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• Method comprising the use of N-substituted perfluoroalkyanesulfonamides as herbicidal and plant growth modifying agents, and composition
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：US03920444A1

  公开（公告）日：1975-11-18

  N-Substituted perfluoroalkanesulfonamides of the formula:

  N-取代的全氟烷磺酰胺的化学式：
• Novel crotonanilides
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04014679A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Novel crotonanilides of the formula ##STR1## wherein Z is selected from the group consisting of --O-- and --S--, R is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms and optionally substituted phenyl, X and Y are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with at least one halogen, alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, alkylthio and alkylsulfinyl of 1 to 6 carbon atoms, acyl of an organic carboxylic acid of 1 to 6 carbon atoms, --NO.sub.2 and --CF.sub.3, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, bromine, alkoxycarbonyl with 1 to 6 alkyl carbon atoms, nitro and alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl of 1 to 3 alkyl carbon atoms and R.sub.2 is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, said compounds existing in the form of their E or Z isomers or mixtures thereof and having herbicidal properties.

  化合物的式子为 ##STR1## 其中Z选自--O--和--S--的群体，R选自1到6个碳原子的烷基和可选择取代苯基，X和Y各自选自氢、卤素、1到6个碳原子的低碳基，可选地取代至少一个卤素，1到3个碳原子的烷氧基、1到6个碳原子的烷基硫醚和烷基亚磺酰基、1到6个碳原子的有机羧酸酰基、--NO.sub.2和--CF.sub.3，R.sub.1选自氢、氯、溴、1到6个烷基碳原子的烷氧羰基、硝基和烷基硫醚、1到3个烷基碳原子的烷基硫醇基和烷基磺酰基，R.sub.2为1到6个碳原子的烷基，这些化合物以其E或Z异构体或其混合物的形式存在，并具有除草特性。
• 2, 4-pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050038243A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防通过去颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活的过程引起或与之相关的化学介质释放所表征的疾病中使用。