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1-(3-氯-4-甲氧基苯基)-2-[(1-甲基-4,5-二氢咪唑-2-基)硫基]乙酮盐酸盐

中文名称
1-(3-氯-4-甲氧基苯基)-2-[(1-甲基-4,5-二氢咪唑-2-基)硫基]乙酮盐酸盐
中文别名
——
英文名称
1-(3-Chloro-4-methoxy-phenyl)-2-(1-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-ethanone; hydrochloride
英文别名
1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-[(1-methyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)sulfanyl]ethanone;hydron;chloride
1-(3-氯-4-甲氧基苯基)-2-[(1-甲基-4,5-二氢咪唑-2-基)硫基]乙酮盐酸盐化学式
CAS
——
化学式
C13H15ClN2O2S*ClH
mdl
——
分子量
335.254
InChiKey
GNUDFRVIXZRNBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基-1-甲基咪唑(甲硫咪唑)2-氯-1-(3-氯-4-甲氧基苯基)乙酮丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到1-(3-氯-4-甲氧基苯基)-2-[(1-甲基-4,5-二氢咪唑-2-基)硫基]乙酮盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    咪唑衍生物。二十七。取代苯甲酰硫基咪唑啉和 3-苯基-5,6-二氢咪唑并[2,1-B]噻唑盐酸盐的合成及辐射防护活性
    摘要:
    以前,我们描述了苯甲酰硫基咪唑啉的合成并研究了相应盐酸盐的生物学特性。发现一些氯化物表现出相当显着的交感神经溶解和致突变活性。由于取代的苯甲酰硫基咪唑啉氢溴酸盐在水中的溶解度低,而且它们可以环化成咪唑并噻唑,因此很难将氢溴酸盐转化为相应的盐酸盐。由于这个原因,苯甲酰硫代咪唑啉盐酸盐在目前的工作中是通过苯甲酰氯与 2-硫代-2-咪唑啉反应合成的。8 个参考文献,2 个无花果,2 个标签。
    DOI:
    10.1007/bf02219246
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文献信息

  • Imidazole derivatives. XXVII. Synthesis and radioprotective activity of substituted phenacylthioimidazoline and 3-phenyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-B]thiazole hydrochlorides
    作者:M. A. Iradyan、R. A. Aroyan、A. P. Engoyan、G. Kh. Grigoryan、S. É. Nersesyan、A. G. Panosyan
    DOI:10.1007/bf02219246
    日期:1994.7
    Previously, we described the synthesis of phenacylthioimidazolines and investigated the biological properties of the corresponding hydrochlorides. It was found that some hydorchlorides exhibited quite significant sympathicolytic and mutagenic activity. Due to the low solubility of substituted phenacylthioimidazoline hydrobromides in water and the fact that they can cyclize into imidazothiazoles it
    以前,我们描述了苯甲酰硫基咪唑啉的合成并研究了相应盐酸盐的生物学特性。发现一些氯化物表现出相当显着的交感神经溶解和致突变活性。由于取代的苯甲酰硫基咪唑啉氢溴酸盐在水中的溶解度低,而且它们可以环化成咪唑并噻唑,因此很难将氢溴酸盐转化为相应的盐酸盐。由于这个原因,苯甲酰硫代咪唑啉盐酸盐在目前的工作中是通过苯甲酰氯与 2-硫代-2-咪唑啉反应合成的。8 个参考文献,2 个无花果,2 个标签。
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