1-(3-氯苯基)-2-(2-氟吡啶-4-基)乙酮 | 365427-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-氯苯基)-2-(2-氟吡啶-4-基)乙酮
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-2-(2-fluoro-4-pyridyl) ethanone
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)-2-(2-fluoro-4-pyridyl)ethanone；1-(3-chlorophenyl)-2-(2-fluoropyridin-4-yl)ethanone
• CAS: 365427-96-9
• 化学式: C₁₃H₉ClFNO
• 分子量: 249.672
• InChiKey: OAYMADWDYPHJFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)-2-(2-氟吡啶-4-基)乙酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-bromo-1-(3-chlorophenyl)-2-(2-fluoro-4-pyridyl) ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137658

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲基吡啶 、 3-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到1-(3-氯苯基)-2-(2-氟吡啶-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137658

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• Jnk inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040063946A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a c-Jun N-terminal kinase inhibitor containing an azole compound (I) substituted by a nitrogen-containing aromatic group having substituent(s)(except a compound represented by the formula: 1 ) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种含有氮取代芳香基团（除了公式1所代表的化合物）取代的咪唑衍生物（I）的c-Jun N-末端激酶抑制剂，或其盐或前药。
• Medicinal compositions
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050080113A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制成骨细胞活化的药剂，以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂，其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂。
• JNK INHIBITOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1364949A1

  公开（公告）日：2003-11-26

  The present invention relates to a c-Jun N-terminal kinase inhibitor containing an azole compound (I) substituted by a nitrogen-containing aromatic group having substituent(s)(except a compound represented by the formula: ) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种c-Jun N-末端激酶抑制剂，它含有被含氮芳香基团取代的唑类化合物(I)(由式...代表的化合物除外)或其盐或其原药： )或其盐或其原药。