1-(3-甲基-2-硝基-苯基)-乙酮 | 69976-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-甲基-2-硝基-苯基)-乙酮
• 英文名称: 1-(3-methyl-2-nitro-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-Methyl-2-nitro-phenyl)-aethanon；1-(3-Methyl-2-nitro-phenyl)-ethan-1-on；3'-Methyl-2'-nitro-acetophenon；3-Methyl-2-nitro-acetophenon；1-(3-Methyl-2-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 69976-71-2
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: DUCHUNIEWUJFKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  301.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基-2-硝基-苯基)-乙酮 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 1-(2-氨基-3-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Zur Photochemie von 2，1-Benzisoxazolen（Anthranilen）und thermischen und photochemischen Umsetzungen von 2-Azido-acylbenzolen in stark saurerLösung

  摘要：

  强酸性溶液中2,1-苯并异恶唑（蒽）的光化学和2-叠氮基-酰基苯的热和光化学分解

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620133
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯甲酰氯 在 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 1-(3-甲基-2-硝基-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Giacalone, Gazzetta Chimica Italiana, 1935, vol. 65, p. 1127,1136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US20090318702A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, the present invention provides, for example, compounds represented by the formulas (6), (7-1), (7-2) and (8): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, R 1 is a C 1 -C 4 alkyl group, R 2 is a hydroxyl-protecting group, and X 2 is a halogen atom, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，可用作具有整合酶抑制活性的抗HIV药物的合成中间体，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。具体来说，本发明提供了例如由以下公式表示的化合物（6），（7-1），（7-2）和（8）： 其中R为氟原子或甲氧基，R1为C1-C4烷基，R2为羟基保护基，X2为卤原子，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。
• METHOD FOR PRODUCING 4-OXOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US20090036684A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, for example, a compound represented by the formula (2′): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, and R 400 is a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, or a salt thereof, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，可用作抗HIV剂的合成中间体，具有整合酶抑制活性，以及其生产方法和使用该合成中间体生产抗HIV剂的方法。具体而言，例如，化合物由式（2'）表示：其中R为氟原子或甲氧基，R400为氢原子或C1-C4烷基，或其盐，以及其生产方法和使用该合成中间体生产抗HIV剂的方法。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Osakada Naoto

  公开号：US20100152178A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A CB2 receptor modulator comprising an imidazole derivative represented by the general formula (I): [wherein, R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like; R 2 represents optionally substituted cycloalkyl or the like; R 3 represents optionally substituted aryl or the like; and n represents an integer of 0 to 3] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and the like are provided.

  提供一种CB2受体调节剂，其包含由通式（I）表示的咪唑衍生物[其中，R1代表可选取代的低碳基或类似物；R2代表可选取代的环烷基或类似物；R3代表可选取代的芳基或类似物；n代表0至3的整数]或其药学上可接受的盐作为活性成分等。
• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2090570B1

  公开（公告）日：2011-11-09
• Keneford et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1702,1706
  作者：Keneford et al.

  DOI：——

  日期：——