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1-(3-甲基丁-1,2-二烯基)环己烷-1-甲醛 | 92749-26-3

中文名称
1-(3-甲基丁-1,2-二烯基)环己烷-1-甲醛
中文别名
——
英文名称
1-(3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)cyclohexane-1-carbaldehyde
英文别名
methyl-5 pentamethylene-2 hexadiene-3,4 al
1-(3-甲基丁-1,2-二烯基)环己烷-1-甲醛化学式
CAS
92749-26-3
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
IYACDLHASIGPHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    70-75 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Photo‐Organocatalytic Enantioselective Radical Cascade Enabled by Single‐Electron Transfer Activation of Allenes
    作者:Luca Alessandro Perego、Pablo Bonilla、Paolo Melchiorre
    DOI:10.1002/adsc.201900973
    日期:2020.1.23
    underexplored. Herein, we report a visible light‐driven enantioselective organocatalytic process that uses the excited‐state reactivity of chiral iminium ions to activate allenes by SET oxidation. The ensuing allene cation radicals participate in stereocontrolled cascade reactions to deliver chiral bicyclic scaffolds with good enantioselectivity and exquisite diastereoselectivity. Density Functional
    丙二烯常用于金属介导的转化,环加成反应和自由基过程中。然而,通过单电子转移(SET)激活它们的方法还很少。在本文中,我们报道了一种可见光驱动的对映选择性有机催化过程,该过程利用手性亚胺离子的激发态反应性通过SET氧化活化烯。随后的丙二烯阳离子自由基参与立体控制的级联反应,以提供具有良好对映选择性和精湛的非对映选择性的手性双环支架。密度泛函理论(DFT)计算支持一种机制,该机制将艾伦自由基阳离子的特殊化学性质与极性反应性结合在一起。
  • ROUMESTANT, M. -L.;CAVALLIN, B.;BERTRAND, M., BULL. SOC. CHIM. FR., 1983, N 11-12, 309-312
    作者:ROUMESTANT, M. -L.、CAVALLIN, B.、BERTRAND, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Roumestant, Marie-Louise; Cavallin, Brigitte; Bertrand, Marcel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 11-12, p. 309 - 312
    作者:Roumestant, Marie-Louise、Cavallin, Brigitte、Bertrand, Marcel
    DOI:——
    日期:——
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