underexplored. Herein, we report a visible light‐driven enantioselective organocatalytic process that uses the excited‐state reactivity of chiral iminium ions to activate allenes by SET oxidation. The ensuing allene cation radicals participate in stereocontrolled cascade reactions to deliver chiral bicyclic scaffolds with good enantioselectivity and exquisite diastereoselectivity. Density Functional
丙二烯常用于
金属介导的转化,环加成反应和自由基过程中。然而,通过单电子转移(
SET)激活它们的方法还很少。在本文中,我们报道了一种可见光驱动的对映选择性有机催化过程,该过程利用手性
亚胺离子的激发态反应性通过
SET氧化活化烯。随后的
丙二烯阳离子自由基参与立体控制的级联反应,以提供具有良好对映选择性和精湛的非对映选择性的手性双环支架。密度泛函理论(DFT)计算支持一种机制,该机制将艾伦自由基阳离子的特殊
化学性质与极性反应性结合在一起。