1-(3-甲基苯基)十二烷-1-酮 | 113809-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-甲基苯基)十二烷-1-酮
• 英文名称: 1-(3-tolyl)-dodecan-1-one
• 英文别名: 1-Dodecanone, 1-(3-methylphenyl)-；1-(3-methylphenyl)dodecan-1-one
• CAS: 113809-03-3
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: YQMXDRCQMZPXTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 、 间甲基苯甲酸 在 Iron(II,III) oxide nanopowder 作用下， 以85%的产率得到1-(3-甲基苯基)十二烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  磁铁矿纳米颗粒催化芳基和烷基羧酸的脱羧交叉酮化

  摘要：

  在催化量的磁铁矿纳米粉的存在下，芳族和脂族羧酸的混合物被选择性地转化为相应的芳基烷基酮。作为副产品，仅释放二氧化碳和水。这种催化的交叉酮化可以使芳族系统进行区域选择性酰化，因此，它是Friedel-Crafts酰化反应的可持续替代方案。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000429

文献信息

• Efficient acylation of toluene and anisole with aliphatic carboxylic acids catalysed by heteropoly salt Cs2.5H0.5PW12O40
  作者：Jaspal Kaur、Ivan V. Kozhevnikov

  DOI：10.1039/b207915c

  日期：2002.10.18

  Heteropoly salt Cs2.5H0.5PW12O40 is a highly efficient and reusable solid acid catalyst for the liquid-phase acylation of toluene or anisole with C2 – C12 aliphatic carboxylic acids.

  杂多盐 Cs2.5H0.5PW12O40 是一种高效且可重复使用的固体酸催化剂，用于甲苯或苯甲醚与 C2-C12 脂肪族羧酸的液相酰化。
• Friedel-Crafts acylation of toluene and p-xylene with carboxylic acids catalyzed by zeolites
  作者：Bich Chiche、Annie Finiels、Catherine Gauthier、Patrick Geneste、Jean Graille、Daniel Pioch

  DOI：10.1021/jo00361a039

  日期：1986.5
• CHICHE B.; FINIELS A.; GAUTHIER C.; GENESTE P.; GRAILLE J.; PIOCH D., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 11, 2128-2130
  作者：CHICHE B.、 FINIELS A.、 GAUTHIER C.、 GENESTE P.、 GRAILLE J.、 PIOCH D.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Decarboxylative Cross-Ketonisation of Aryl- and Alkylcarboxylic Acids using Magnetite Nanoparticles
  作者：Lukas J. Gooßen、Patrizia Mamone、Christoph Oppel

  DOI：10.1002/adsc.201000429

  日期：2011.1.10

  In the presence of catalytic amounts of magnetite nanopowder, mixtures of aromatic and aliphatic carboxylic acids are converted selectively into the corresponding aryl alkyl ketones. As by‐products, only carbon dioxide and water are released. This catalytic cross‐ketonisation allows the regioselective acylation of aromatic systems and, thus, represents a sustainable alternative to Friedel–Crafts acylations

  在催化量的磁铁矿纳米粉的存在下，芳族和脂族羧酸的混合物被选择性地转化为相应的芳基烷基酮。作为副产品，仅释放二氧化碳和水。这种催化的交叉酮化可以使芳族系统进行区域选择性酰化，因此，它是Friedel-Crafts酰化反应的可持续替代方案。