1-(3-甲氧基-4-苄氧基苯基)-2-硝基乙醇 | 60372-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-甲氧基-4-苄氧基苯基)-2-硝基乙醇
• 英文名称: 1-(3-methoxy-4-benzyloxyphenyl)-2-nitroethanol
• 英文别名: 1-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-2-nitro-ethanol；1-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-2-nitro-aethanol；3-Methoxy-4-benzyloxy-α-nitromethyl-benzylalkohol；Cambridge id 5139053；1-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-nitroethanol
• CAS: 60372-07-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅
• 分子量: 303.315
• InChiKey: ZKWGZYRJLAOUKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C
• 沸点：
  487.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基-4-苄氧基苯基)-2-硝基乙醇 在 钯 甲酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 4-(2-氨基乙基)-2-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Kulikov, S. V.; Samartsev, M. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 2.2, p. 280 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 potassium carbonate 、 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 生成 1-(3-甲氧基-4-苄氧基苯基)-2-硝基乙醇
  参考文献：
  名称：

  设计新的类似物以简化细胞毒性Lamellarin天然产物的结构

  摘要：

  尽管海洋来源的lamellarin天然产物具有治疗潜力，但其亲脂性质阻碍了它们的临床前开发，导致水溶性很差。为了开发更多类似药物的类似物，本研究从细胞毒性活性和亲脂性的角度简化了它们的结构。首先，成功设计了一条改良的总合成路线来构建59个系统设计的lamellarin类似物的文库，然后对其进行细胞毒性和log P测定。连同先前在我们实验室中合成的25种第一代薄片蛋白，对结构-活性和结构-亲脂性之间的关系进行了广泛的评估。我们的结果清楚地表明了层状蛋白骨架周围的其他结构要求，

  DOI：

  10.1002/asia.201403361

文献信息

• A NOTE ON THE PREPARATION OF SOME 1-PHENYL-2-NITROETHANOL DERIVATIVES
  作者：R. A. Heacock、O. Hutzinger、C. Nerenberg

  DOI：10.1139/v61-141

  日期：1961.5.1

  not available

  不可用
• AXELROD; SENOH; WITKOP, Journal of Biological Chemistry, 1958, vol. 233, # 3, p. 697 - 701
  作者：AXELROD、SENOH、WITKOP

  DOI：——

  日期：——
• Mnatsakanyan,V.A. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 1421 - 1430
  作者：Mnatsakanyan,V.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Designing New Analogs for Streamlining the Structure of Cytotoxic Lamellarin Natural Products
  作者：Kassrin Tangdenpaisal、Rattana Worayuthakarn、Supatra Karnkla、Poonsakdi Ploypradith、Pakamas Intachote、Suchada Sengsai、Busakorn Saimanee、Somsak Ruchirawat、Montakarn Chittchang

  DOI：10.1002/asia.201403361

  日期：2015.4

  Despite the therapeutic potential of marine‐derived lamellarin natural products, their preclinical development has been hampered by their lipophilic nature, causing very poor aqueous solubility. In order to develop more drug‐like analogs, their structure was streamlined in this study from both the cytotoxic activity and lipophilicity standpoints. First, a modified total synthetic route was successfully

  尽管海洋来源的lamellarin天然产物具有治疗潜力，但其亲脂性质阻碍了它们的临床前开发，导致水溶性很差。为了开发更多类似药物的类似物，本研究从细胞毒性活性和亲脂性的角度简化了它们的结构。首先，成功设计了一条改良的总合成路线来构建59个系统设计的lamellarin类似物的文库，然后对其进行细胞毒性和log P测定。连同先前在我们实验室中合成的25种第一代薄片蛋白，对结构-活性和结构-亲脂性之间的关系进行了广泛的评估。我们的结果清楚地表明了层状蛋白骨架周围的其他结构要求，
• Kulikov, S. V.; Samartsev, M. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 2.2, p. 280 - 288
  作者：Kulikov, S. V.、Samartsev, M. A.

  DOI：——

  日期：——