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N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-2-phenylacetylamide | 4876-01-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-2-phenylacetylamide
英文别名
phenyl-acetic acid-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenethylamide);Phenyl-essigsaeure-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenaethylamid);N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-2-phenylacetamide;N-2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl phenylacetamide;N-(3-Methoxy-4-benzyloxy-phenethyl)-phenylacetamid;N-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenethyl)-2-phenylacetamide;N-[2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-2-phenylacetamide
N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-2-phenylacetylamide化学式
CAS
4876-01-1
化学式
C24H25NO3
mdl
——
分子量
375.467
InChiKey
VADZSMOGXJNCTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Designing New Analogs for Streamlining the Structure of Cytotoxic Lamellarin Natural Products
    作者:Kassrin Tangdenpaisal、Rattana Worayuthakarn、Supatra Karnkla、Poonsakdi Ploypradith、Pakamas Intachote、Suchada Sengsai、Busakorn Saimanee、Somsak Ruchirawat、Montakarn Chittchang
    DOI:10.1002/asia.201403361
    日期:2015.4
    Despite the therapeutic potential of marine‐derived lamellarin natural products, their preclinical development has been hampered by their lipophilic nature, causing very poor aqueous solubility. In order to develop more drug‐like analogs, their structure was streamlined in this study from both the cytotoxic activity and lipophilicity standpoints. First, a modified total synthetic route was successfully
    尽管海洋来源的lamellarin天然产物具有治疗潜力,但其亲脂性质阻碍了它们的临床前开发,导致水溶性很差。为了开发更多类似药物的类似物,本研究从细胞毒性活性和亲脂性的角度简化了它们的结构。首先,成功设计了一条改良的总合成路线来构建59个系统设计的lamellarin类似物的文库,然后对其进行细胞毒性和log P测定。连同先前在我们实验室中合成的25种第一代薄片蛋白,对结构-活性和结构-亲脂性之间的关系进行了广泛的评估。我们的结果清楚地表明了层状蛋白骨架周围的其他结构要求,
  • Syntheses and Antitumor Targeting G1 Phase of the Cell Cycle of Benzoyldihydroisoquinolines and Related 1-Substituted Isoquinolines
    作者:Almudena Bermejo、Inmaculada Andreu、Fernando Suvire、Stephane Léonce、Daniel H. Caignard、Pierre Renard、Alain Pierré、Ricardo D. Enriz、Diego Cortes、Nuria Cabedo
    DOI:10.1021/jm020831a
    日期:2002.11.1
    A series of 1-substituted 3,4-dihydroisoquinolines were synthesized and tested in vitro against the leukemia L 1210 cell line to evaluate their ability to perturb the cell cycle by arresting cells in the G1 phase. 1-Benzoylimines, 1-phenylimines, and 1-alkylimines were synthesized. The most powerful cytotoxic derivatives, 1-benzoyl-3,4-dihydroisoquinolines (1-26), were obtained from amides I via 1-benzyl-3
    合成了一系列1-取代的3,4-二氢异喹啉,并在体外针对白血病L 1210细胞系进行了测试,以评估其通过将细胞停在G1期来扰乱细胞周期的能力。合成了1-苯并嘧啶,1-苯基亚胺和1-烷基亚胺。最强大的细胞毒性衍生物1-苯甲酰基-3,4-二氢异喹啉(1-26)通过直接选择氧化苯甲基的苄基碳,通过1-苄基-3,4-二氢异喹啉从酰胺I中以高收率获得。通过10%Pd / C在乙腈中的相应亚胺。SAR研究使我们能够确定细胞毒性活性的基本结构特征。最具生物活性的化合物(IC(50)<5 microM)是BzDHIQ(13、22、21、8、9、11、1、20、6和19),它们的特征如下:(i)α-酮亚胺部分对于有效的抗增殖活性是必需的(1-苯基-和1-烷基-3,4-二氢异喹啉衍生物34-40,活性较低)。(ii)在C-6位的疏水,苄氧基,烷氧基或烯丙氧基似乎与细胞毒性有关。(iii)关于苯甲酰基部分的影响,
  • Syntheses of tetrahydroisoquinoline derivatives that inhibit NO production in activated BV-2 microglial cells
    作者:Jai Woong Seo、Ekaruth Srisook、Hyo Jin Son、Onyou Hwang、Young-Nam Cha、Dae Yoon Chi
    DOI:10.1016/j.ejmech.2007.09.009
    日期:2008.6
    Seventeen tetrahydroisoquinoline derivatives were designed, synthesized and evaluated for inhibition of NO production in lipopolysaccharide-stimulated BV-2 microglial cells. Compounds 5a, 9c and 11a potently attenuated NO production by >60%, and 5a and 11a inhibited BH4 production by >48% at 100 microM. In particular, N-ethylcarbonyl-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (11a) reduced
    设计,合成和评估了十七种四氢异喹啉衍生物对脂多糖刺激的BV-2小胶质细胞中NO生成的抑制作用。化合物5a,9c和11a在100 microM时可有效地将NO生成减弱> 60%,而5a和11a将BH4生成抑制> 48%。特别地,N-乙基羰基-7-羟基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉(11a)使NO产生减少64%,而四氢生物蝶呤(BH4)产生减少49%。在C1或N2位置引入更长的烷基组分导致抑制作用的减弱。11a可能通过阻断新合成的iNOS单体的BH4依赖性二聚作用来抑制NO的产生。
  • Die Synthese von 1-Benzylisochinolinen mit Guajacyl-Gruppierung
    作者:K. Kratzl、G. Billek
    DOI:10.1007/bf00913844
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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