1-(3-硝基苯基)己烷-1-酮 | 105902-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-硝基苯基)己烷-1-酮
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)hexan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Nitro-phenyl)-hexan-1-on；1-Hexanone, 1-(3-nitrophenyl)-
• CAS: 105902-68-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: FNASGZYMJWPNFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-硝基苯基)己烷-1-酮 在 钯 、 苯 作用下， 生成 1-(3-amino-phenyl)-hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Oelschlaeger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1958, vol. 8, p. 532,536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯己酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-(3-硝基苯基)己烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [局部麻醉药α-氨基-3-烷基乙酰苯胺。一，具有局麻作用的新化合物的合成]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19572901204

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Aryl Ketones from Boronic Acids and Carboxylic Acids Activated in situ by Pivalic Anhydride
  作者：Lukas J. Gooßen、Keya Ghosh

  DOI：10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3254::aid-ejoc3254>3.0.co;2-6

  日期：2002.10

  A new palladium-catalyzed cross-coupling reaction between arylboronic acids and mixed anhydrides, generated in situ from carboxylic acids and pivalic anhydride, is presented. Optimization of the new catalyst and the reaction conditions led to the development of a convenient one-pot ketone synthesis directly from carboxylic and boronic acids in the presence of different (phosphane)palladium complexes

  提出了一种新的钯催化的芳基硼酸和混合酸酐之间的交叉偶联反应，该反应由羧酸和新戊酸酐原位生成。新催化剂和反应条件的优化导致在 60°C 下在湿 THF 中存在不同（磷烷）钯配合物的情况下，直接从羧酸和硼酸进行方便的一锅酮合成的发展。进行了系统研究以阐明这种转化的反应机制。33 种功能化酮的合成证明了新工艺的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• Oelschlaeger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1958, vol. 8, p. 532,536
  作者：Oelschlaeger

  DOI：——

  日期：——
• Über lokalanästhesierende α-Amino-3-alkyl-acetanilide Mitt. über Synthesen neuer Verbindungen mit lokalanästhetischer Wirkung)
  作者：Herbert Oelschläger

  DOI：10.1002/ardp.19572901204

  日期：——