1-(3-羟基丙基)吲哚-3-乙酰胺 | 203719-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(3-羟基丙基)吲哚-3-乙酰胺
• 英文名称: 1-(3-hydroxypropyl)indole-3-acetamide
• 英文别名: N-(3-hydroxypropyl)indole-3-acetamide；2-[1-(3-hydroxypropyl)-7H-indol-3-yl]-acetarnide；2-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-indol-3-yl]-acetamide；2-(1-3-hydroxypropyl-1H-indol-3-yl)-acetamide；2-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-indol-3-yl]acetamide；2-[1-(3-hydroxypropyl)indol-3-yl]acetamide
• CAS: 203719-67-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: ODTXIJUNWHLLET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-羟基丙基)吲哚-3-乙酰胺 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-[1-[3-(二甲氨基)丙基]1H-吲哚-3-基]-4-(吲哚-3-基)1H-吡咯-2,5二酮
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的研究：吲哚-[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑与双吲哚基马来酰亚胺。

  摘要：

  为了比较它们作为D1-CDK4抑制剂的活性，已经制备了一系列的吲哚[2，3-a]吡咯并[3，4-c]咔唑及其双-吲哚基马来酰亚胺前体。酶促和抗增殖试验均表明，结构上更受约束的吲哚[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑与它们的二甲苯胺相比，头对头的活性始终更高（8-42倍）。 -indolylmaleimides同行。使用流式细胞术的细胞周期分析还显示，吲哚并咔唑是选择性的G1阻滞剂，而双吲哚基马来酰亚胺则将细胞阻滞在G2 / M期。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00792-3
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙腈 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-(3-羟基丙基)吲哚-3-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型，有效和选择性的细胞周期蛋白D1 / CDK4抑制剂：吲哚[6,7-a]吡咯并[3,4-c]咔唑。

  摘要：

  报道了一系列吲哚[6，7-a]吡咯并[3，4-c]咔唑的合成和CDK抑制性能。这些化合物除了具有强大的CDK活性外，还具有针对两种人类癌细胞系的抗增殖活性。这些抑制剂还影响这些细胞系中的强G1阻滞，并抑制Ser780处的Rb磷酸化，这与抑制细胞周期蛋白D1 / CDK4一致。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00461-x

文献信息

• Methods and compounds for treating proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20040048915A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The compounds disclosed herein are indolocarbazoles of Formula (I), which are potent CDK4 inhibitors, and are useful in the treatment of cell proliferative disorders, including cancer. Formula (I). 1

  本公开的化合物是式(I)的吲哚咔巴醌，它们是有效的CDK4抑制剂，并且在治疗细胞增殖性疾病，包括癌症方面具有用处。Formula (I).
• Kinase inhibitors
  申请人：Albaugh Ann Pamela

  公开号：US20050288321A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I).

  本发明提供了化合物式(I)的激酶抑制剂。
• Pyrrole-2, 5dione derivatives and their used as GSK-3 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07405305B2

  公开（公告）日：2008-07-29

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I)

  本发明提供了式(I)的激酶抑制剂。
• WO2008/117935
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRROLE-2, 5-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：——

  公开号：WO2003076398A3

  公开（公告）日：2004-02-26