1-(4'-氟-4-联苯基)乙酮 | 720-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4'-氟-4-联苯基)乙酮
• 英文名称: 4'-fluoro-4-acetyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-acetyl-4'-fluorobiphenyl；1-(4'-fluorobiphenyl-4-yl)ethanone；1-(4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one；1-(4'-fluoro[1,1']biphenyl-4-yl)ethanone；1-(4′-fluorobiphenyl-4-yl)ethanone；1-(4'-Fluoro-biphenyl-4-yl)-ethanone；1-[4-(4-fluorophenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 720-74-1
• 化学式: C₁₄H₁₁FO
• 分子量: 214.239
• InChiKey: LGJJGWHKUXUJNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-氟-4-联苯基)乙酮 在 sodium hypobromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(4-氟苯基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一些取代的联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和4-氨基联苯的合成

  摘要：

  描述了一系列取代的联苯-4-羧酸和4-氨基联苯的合成。包括母体联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和三种取代的4-联苯基乙酸的制剂。

  DOI：

  10.1039/j39660000840
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 aluminum (III) chloride 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4'-氟-4-联苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152149

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Efficient Benzocyclohexane–Ketoamine Ligands for Palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura Cross-coupling Reaction
  作者：Wanyun Liu、Dayan Xiong、Ping Huo、Xiaohui He、Guangquan Mei

  DOI：10.1246/cl.160653

  日期：2016.11.5

  In the presence of 0.02 mol % Pd(OAc)2, a series of benzocyclohexane–ketoamine ligands were demonstrated to form a highly efficient catalyst for the Suzuki–Miyaura cross-coupling of various aryl halides with arylboronic acids in ethanol/aqueous media under ambient atmosphere.

  在 0.02 mol% Pd(OAc)2 的存在下，一系列苯并环己烷-酮胺配体被证明可以形成一种高效的催化剂，用于在乙醇/水介质中，在乙醇/水介质中，各种芳基卤化物与芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联气氛。
• Dual-Metal <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Complex (M = Au and Pd)-Functionalized UiO-67 MOF for Alkyne Hydration–Suzuki Coupling Tandem Reaction
  作者：Ying Dong、Wen-Han Li、Yu-Bin Dong

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02641

  日期：2021.1.15

  Metal N-heterocyclic carbene complexes (NHC-M) have been recognized as an important class of organometallic catalysts. Herein, we demonstrate that different NHC-M (M = Au and Pd) species can be simultaneously introduced into a single metal organic framework (MOF) by direct assembly of NHC-M-decorated ligands and metal ions under solvothermal conditions. The obtained UiO-67-Au/Pd-NHBC MOF with different

  金属N-杂环卡宾配合物（NHC-M）已被认为是一类重要的有机金属催化剂。在这里，我们证明了不同的NHC-M（M = Au和Pd）物种可以通过在溶剂热条件下直接组装NHC-M装饰的配体和金属离子而同时引入单个金属有机骨架（MOF）。获得的具有不同有机金属NHC-M物种的UiO-67-Au / Pd-NHBC MOF可以是高度可重复使用的双重催化剂，以依次促进炔烃水合-Suzuki偶联反应。通过依次制备更多用于各种有机转化的这种新型多催化剂，突显了该策略的潜在用途。
• Efficient PdCl2-catalyzed Suzuki reactions using simple dicationic imidazolium salts as ligands in aqueous DMF
  作者：Qing Huang、Jiabin Qiu、Limei Li、Guohai Xu、Zhonggao Zhou

  DOI：10.1007/s11243-014-9847-4

  日期：2014.9

  Three new palladium catalysts, prepared via reactions of PdCl2 with readily obtained and inexpensive dicationic imidazolium salts, have been developed for the Suzuki reaction. The pre-catalyst was formed in situ using the imidazolium ligand, base and Pd metal precursor in 1,4-dioxane. This palladium catalyst provides a convenient and general method for the synthesis of biaryls from aryl bromides, activated

  通过 PdCl2 与容易获得且廉价的双阳离子咪唑鎓盐反应制备的三种新型钯催化剂已被开发用于 Suzuki 反应。使用咪唑鎓配体、碱和 Pd 金属前体在 1,4-二恶烷中原位形成预催化剂。这种钯催化剂提供了一种方便和通用的方法，用于在有氧条件下在含水 DMF 中从芳基溴化物、活化的芳基氯化物和含有吸电子取代基和给电子基团的芳基硼酸（19 个实例）合成联芳基化合物（所有 26 个实例）。图形摘要 三种由 PdCl2 制成的新型钯催化剂和容易获得的廉价双阳离子咪唑鎓盐已被开发用于 Suzuki 反应。
• 钯-膦化合物在催化Suzuki反应中的应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN104710255B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明公开了一种钯-膦化合物在催化Suzuki反应中的应用。该钯-膦化合物作为催化剂在乙醇中可以高效催化Suzuki反应，这既克服了水相反应的缺点，又可以在极低催化剂量的条件下进行，同时对底物具有较为广泛的适用性；从而可以在环境友好且催化剂用量较低的条件下进行Suzuki反应。
• Highly Efficient Bulky<i><b>α</b></i>-Diimine Palladium Complexes for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction
  作者：Ping Huo、Jingbo Li、Wanyun Liu、Guangquan Mei

  DOI：10.1002/cjoc.201600616

  日期：2017.3

  A series of bulky 9,10‐dihydro‐9,10‐ethanoanthracene‐11,12‐diimine methyl palladium chloride complexes (C1—C6) with different steric and electronic substituent have been applied in Suzuki‐Miyaura cross‐coupling reactions. The influence of these substituents was investigated by comparing the catalytic performance of the complexes in the cross‐coupling reactions and it can be found that the complex with

  Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中使用了一系列具有不同空间和电子取代基的笨重的9,10-dihydro-9,10-ethanananthracene-11,12-diimine甲基钯氯化物络合物（C1-C6）。通过比较配合物在交叉偶联反应中的催化性能，研究了这些取代基的影响，发现具有笨重的给电子取代基的络合物有助于芳基卤化物与芳基硼酸的交叉偶联反应。在环境气氛下。使用0.01 mol％的极低催化剂浓度，活性最高的络合物以优异的收率显示出广泛的底物范围。