1-(4'-环己基-苯基)-1-羟基-乙烷 | 29030-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4'-环己基-苯基)-1-羟基-乙烷
• 英文名称: 1-(4'-Cyclohexyl-phenyl)-1-hydroxy-ethane
• 英文别名: (R/S)-1-(4-cyclohexylphenyl)ethanol；1-(4-cyclohexylphenyl)ethanol；p-cyclohexyl-α-methyl-benzyl alcohol；methyl-(para-cyclohexylphenyl)-carbinol；1-(4-cyclohexyl-phenyl)-ethanol；(+/-)-1-Hydroxy-1-(4-cyclohexyl-phenyl)-aethan；1-(4-Cyclohexylphenyl)ethan-1-ol
• CAS: 29030-52-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: CYEIZTMWVNXOQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  330.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-环己基-苯基)-1-羟基-乙烷 生成 4-环己基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Sianesi, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1749,1759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4'-环己基-苯基)-1-羟基-乙烷
  参考文献：
  名称：

  通过定点碳碳胺化从烷基芳烃到苯胺

  摘要：

  苯胺是各种化学环境中的基本图案，并广泛用于精细化学品，聚合物，农用化学品和药物的工业生产中。苯胺合成的最新进展是在富电子芳烃中使用C–H键的伯胺化。但是，该策略有局限性：缺电子芳烃的胺化仍是一项艰巨的任务，而富电子芳烃的胺化对区域选择性的控制有限-形成间位胺化的产品特别困难。在这里，我们报告了一种简单易用的烷基芳烃或苄基醇的定点CC键伯胺，可直接有效地制备苯胺。该化学过程涉及新颖的C–C键转换，并为取代苯胺的合成提供了通用的协议。证明了使用O 2作为对环境有益的氧化剂，对模型化合物的研究表明该方法也可用于木质素的解聚。

  DOI：

  10.1038/s41557-018-0156-y

文献信息

• Hydronaphthalene carboxylic acids and derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03968142A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  Compounds of the formula ##EQU1## in which Ph represents an ortho-phenylene radical which contains in position 4 or 5 an unsubstituted or substituted hydrocarbon radical of aliphatic character, R represents a lower alkyl radical or especially a hydrogen atom, Z represents a free, esterified or amidated carboxyl group, A represents an ethylene radical and X stands for two hydrogen atoms or especially for an oxo group, are useful as chemotherapeutic and prophylactic agents against pain and inflammation.

  式##EQU1##中的化合物，其中Ph代表一个邻苯基基团，在4位或5位含有未取代或取代的脂肪性碳氢基团，R代表一个较低的烷基基团或特别是一个氢原子，Z代表一个自由的、酯化的或酰胺化的羧基，A代表一个乙烯基团，X代表两个氢原子或特别是一个氧代基，可用作化疗和预防药物，用于治疗疼痛和炎症。
• 一种芳香胺类化合物的合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN109134267B

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明公开了一种芳香胺类化合物的合成方法，其特征在于，按照以下两种方法中的任一种进行：方法一：将具有通式(I)的烷基芳香化合物与具有通式(II)的含氮化合物混合，在氧化剂及有机溶剂存在的条件下反应制得具有通式(III)的芳香胺类化合物；方法二：将具有通式(I’)的芳香醇衍生物与具有通式(II)的含氮化合物混合，在酸添加剂及有机溶剂存在的条件下反应制得所述通式(III)的芳香胺类化合物。本发明首次使用大宗的烷基芳香化合物或芳香醇衍生物为原料，无金属催化的作用下，反应生成芳香胺类化合物，与传统合成方法相比具有收率高、条件简单、废弃物排放量少、不需要金属参与，反应设备简单、易于工业化生产等诸多优点，因此，具有广泛的应用前景。
• Potent α-amino-β-lactam carbamic acid ester as NAAA inhibitors. Synthesis and structure–activity relationship (SAR) studies
  作者：Andrea Nuzzi、Annalisa Fiasella、Jose Antonio Ortega、Chiara Pagliuca、Stefano Ponzano、Daniela Pizzirani、Sine Mandrup Bertozzi、Giuliana Ottonello、Glauco Tarozzo、Angelo Reggiani、Tiziano Bandiera、Fabio Bertozzi、Daniele Piomelli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.01.046

  日期：2016.3

  2-oxo-3-azetidinyl ring as well as on the effect of size and shape of the carbamic acid ester side chain led to the discovery of 3ak, a novel inhibitor of human NAAA that shows an improved physicochemical and drug-like profile relative to 3b. This favourable profile, along with the structural diversity of the carbamic acid chain of 3b, identify this compound as a promising new tool to investigate the potential

  4-环己基丁基-N -[（S）-2-氧杂氮杂环丁-3-基]氨基甲酸酯（3b）是一种有效的，选择性的和系统性的细胞内NAAA活性抑制剂，可在动物模型中产生深远的抗炎作用。在当前的工作中，我们描述了对3-氨基氮杂环丁烷-2-one衍生物的结构-活性关系（SAR）研究，该研究导致了3b的鉴定，并扩展了这些研究以阐明获得有效的结构和立体化学特征。 NAAA抑制。关于2-氧代-3-氮杂环丁烷基环的β-位取代的影响以及氨基甲酸酯侧链的大小和形状的影响的研究导致了3ak的发现。，一种人类NAAA的新型抑制剂，相对于3b而言，它具有改善的理化和类药物特性。这种有利的特性以及3b氨基甲酸酯链的结构多样性，使该化合物成为研究NAAA抑制剂作为治疗疼痛和炎症的潜力的有前途的新工具。
• Sulfur-containing derivatives of cyclohexylphenyl-ethane
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04062973A1

  公开（公告）日：1977-12-13

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or halogen, R.sub.2 is hydroxyl, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, aralkoxy of 7 to 10 carbon atoms, amino, (alkyl of 1 to 3 carbon atoms)-amino, piperidino or morpholino, and n is 0, 1 or 2, Diastereoisomers thereof and, when R.sub.2 is hydroxyl, non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof formed with an inorganic or organic base; the compounds, their diastereoisomers and the salts are useful as antithrombotics, anti-hypercholesteremics and anti-hyperglyceridemics.

  化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1是氢或卤素，R.sub.2是羟基，1至6个碳原子的烷氧基，7至10个碳原子的芳基烷氧基，氨基，(1至3个碳原子的烷基)-氨基，哌啶基或吗啉基，n为0、1或2，其对映异构体以及当R.sub.2为羟基时，与无机或有机碱形成的非毒性、药理学上可接受的盐；这些化合物、它们的对映异构体和盐可用作抗血栓、抗高胆固醇和抗高甘油三酯剂。
• CARBAMATE DERIVATIVES OF LACTAM BASED N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160068482A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions which inhibit N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Described herein are methods for synthesizing the compounds set forth herein and methods for formulating these compounds as pharmaceutical compositions which include these compounds. Also described herein are methods of inhibiting NAAA in order to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and other N-acylethanolamines (NAE) that are substrates for NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of NAE. Also, described here are methods of treating and ameliorating pain, inflammation, inflammatory diseases, and other disorders in which modulation of fatty acid ethanolamides is clinically or therapeutically relevant or in which decreased levels of NAE are associated with the disorder.

  本文描述了一些化合物和药物组成物，它们可以抑制N-酰基乙醇胺酸酰化酶（NAAA）。本文还描述了合成这些化合物的方法，以及将它们制成药物组成物的方法。同时，本文还描述了抑制NAAA以维持棕榈酰乙醇胺（PEA）和其他N-酰基乙醇胺（NAE）的水平的方法，这些物质是NAAA的底物，并且在NAE浓度降低的情况下有用。此外，本文还描述了治疗和缓解疼痛、炎症、炎症性疾病和其他疾病的方法，这些疾病中脂肪酸乙醇胺的调节在临床或治疗上是相关的，或者NAE的浓度降低与该疾病有关。