1-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯基)乙酮 | 125743-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯基)乙酮
• 英文名称: 1-<4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)phenyl>ethanone
• 英文别名: 1-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)ethanone；1-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]ethanone
• CAS: 125743-59-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: KMDROOZVJSEIKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯基)乙酮 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (S)-1-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)ethanamine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISO-CITRATE DEHYDROGENASE (IDH) INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE L'ISO-CITRATE DÉSHYDROGÉNASE (IDH)

  摘要：

  本文披露了抑制α-KG转化为D-2-HG的化合物，以及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及包含该化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗与IDH相关的疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2018010142A1
• 作为产物：
  描述：

  对氰基溴化苄 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  A new class of histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其通式为（I），其中：Q是键，CH2，NR5或氧，X是CH或氮，Y是键，CH2，氧或NR6，Z是CH或氮，R1，R2分别是氢或C1-C6烷基，R3，R4分别是氢，卤素，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基，R5和R6的进一步定义在说明书中，并且其药用盐是可以接受的。

  公开号：

  EP2033956A1

文献信息

• Aminomethylation via Cyclopalladated-Ferrocenylimine-Complexes-Catalyzed Suzuki-Miyaura Coupling of Aryl Halides with Potassium N,N-Dialkylaminomethyltrifluoroborates
  作者：Yangjie Wu、Yusheng Wu、Dapeng Zou、Hongmeng Cui、Lijin Qin、Jingya Li

  DOI：10.1055/s-0030-1259331

  日期：2011.2

  Using cyclopalladated ferrocenylimine complexes (1-3 mol%) as catalysts, the Suzuki-Miyaura coupling of potassium N,N-dialkylaminomethyltrifluoroborates with aryl and heteroaryl halides were carried out in a 10:1 THF-H2O mixture at 80 ˚C in the presence of Cs2CO3 (3.0 equiv) as base, giving the desired cross-coupling products in 14-87% yields. A variety of potassium alkyltrifluoroborates were also examined.

  使用环钯化二茂铁亚胺配合物（1-3摩尔%）作为催化剂，在Cs2CO3（3.0当量）作为碱的存在下，在80 ℃的10:1 THF-H2O混合物中，进行钾N,N-二烷基氨基甲基三氟硼酸盐与芳基和杂芳基卤化物的铃木-宫浦偶联反应，得到了所需的交叉偶联产物，产率为14-87%。还研究了各种烷基三氟硼酸钾。
• MODIFIED DRUGS FOR USE IN LIPOSOMAL NANOPARTICLES
  申请人：THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：US20180221279A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Drag derivatives are provided herein which are suitable for loading into liposomal nanoparticle carriers. In some preferred aspects, the derivatives comprise a poorly water-soluble drag derivatized with a weak-base moiety that facilitates active loading of the drag through a LN transmembrane pH or ion gradient into the aqueous interior of the LN. The weak-base moiety can optionally comprise a lipophilic domain that facilitates active loading of the drag to the inner monolayer of the liposomal membrane. Advantageously, LN formulations of the drag derivatives exhibit improved solubility, reduced toxicity, enhanced efficacy, and/or other benefits relative to the corresponding free drags.

  本文提供了适用于装载到脂质体纳米粒载体中的药物衍生物。在一些首选方面，这些衍生物包括一种水溶性较差的药物衍生物，其与一种弱碱基团衍生化，有助于通过LN跨膜pH或离子梯度将药物活性地装载到LN的水相内部。弱碱基团可以选择性地包括一个亲脂性结构域，有助于将药物活性地装载到脂质体膜的内单分子层。优点是，药物衍生物的LN配方相对于相应的游离药物表现出改善的溶解度、降低的毒性、增强的疗效和/或其他优点。
• PROGESTERONE ANALOGS AND USES RELATED THERETO
  申请人：Emory University

  公开号：US20130210785A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This disclosure relates to progesterone derivatives and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to compounds disclosed herein and uses for managing inflammation resulting from traumatic brain injury or stroke.

  该披露涉及孕酮衍生物及其相关用途。在某些实施例中，该披露涉及本文披露的化合物及其用途，用于管理由创伤性脑损伤或中风引起的炎症。
• PHENYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120302569A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This invention relates to phenyl thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables R z , Q, J, R 1 , R 3 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  该发明涉及苯基噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5、R6和R7在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• 一种伊马酸或其盐酸盐的制备方法
  申请人：江苏八巨药业有限公司

  公开号：CN112321535B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明涉及一种伊马酸或其盐酸盐的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的易成盐和收率低的问题，提供一种一种伊马酸或其盐酸盐的制备方法，该方法包括以下步骤：在敷酸剂存在的条件下，使4‑卤代甲基苯乙酮和N‑甲基哌嗪进行反应得到相应的中间体；在次氯酸盐的作用下，使中间体进行氧化反应，得到相应的伊马酸；当合成伊马酸盐酸盐时，还包括在氧化反应结束后，再调pH值至强酸性，使形成相应的伊马酸盐酸盐。本发明能够使缩合时反应具有高转化率的效果，有效避免成盐反应产物副产物，使原料残留能有效控制在小于0.2％以内，具有产物收率高的效果。