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1-(4-(4-((吡啶-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酮
1-(4-(4-((吡啶-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酮 | 415925-40-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
1-(4-(4-((吡啶-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酮
中文别名
——
英文名称
1-(4-(4-((Pyridin-2-YL)methyl)piperazin-1-YL)phenyl)ethanone
英文别名
1-[4-[4-(pyridin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]phenyl]ethanone
CAS
415925-40-5
化学式
C
18
H
21
N
3
O
mdl
——
分子量
295.384
InChiKey
DWPPWLCWPIDJKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
466.6±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.154±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
36.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:7e3f0ea5ce08c6ecbb39bb63870b5efd
查看
反应信息
作为产物:
描述:
2-氯甲基吡啶盐酸盐
、 4'-piperazino-acetophenone hydrochloride 在
sodium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以92%的产率得到1-(4-(4-((吡啶-2-基)甲基)哌嗪-1-基)苯甲酮
参考文献:
名称:
合成N-取代哌啶酮的绿色化学方法。
摘要:
已开发出一种有效的绿色化学方法,用于合成N-取代的哌啶酮和哌啶,并将其应用于1-(2-吡啶基甲基)-哌啶-4-酮1的合成,这是合成LY317615(一种LY317615)的关键原料。礼来公司目前正在开发抗血管生成剂(图1)。(1)直接合成一系列化合物也证明了该方法的通用性,与经典的Dieckman方法相比,该方法具有明显的优势。取代哌啶酮和哌啶,包括潜在的多巴胺D4受体拮抗剂2和3,已在临床上作为抗精神病药进行了评估(图2)。(2)
DOI:
10.1021/jo026848i
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