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1-(4-[2-氟苄氧基]苯基)-2-丙烯-1-酮 | 1272317-42-6

中文名称
1-(4-[2-氟苄氧基]苯基)-2-丙烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
1-(4-[2-fluorobenzyloxy]phenyl)-2-propen-1-one
英文别名
1-[4-[(2-fluorophenyl)methoxy]phenyl]prop-2-en-1-one
1-(4-[2-氟苄氧基]苯基)-2-丙烯-1-酮化学式
CAS
1272317-42-6
化学式
C16H13FO2
mdl
——
分子量
256.276
InChiKey
FXHUSJFRTDBUIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-[2-氟苄氧基]苯基)-2-丙烯-1-酮 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 (S)-1-(二苯基膦基)-2-[(S)-4-异丙基恶唑啉-2-基]二茂铁 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚氢气溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 26.0h, 生成 (5R)-5-(4-{[(2-氟苯基)甲基]氧基}苯基)-L-脯氨酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PREPARING ALPHA-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS ALPHA-CARBOXAMIDES
    摘要:
    本申请提供了一种制备式(I)的α-羧酰胺吡咯烷衍生物的过程,其中R1和R2分别是氢、C1-6烷基或C3-6环烷基C1-6烷基;或者这样的R1和R2,连同它们附着的氮,可以形成未取代的3、4、5或6-成员饱和环;X是碳或氮;n为0、1或2,当存在时,每个R5独立地从C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的列表中选择;R6或R7是-O-R8、-OCHR9R8、-NCH2R8或-(CH2)2R8,另一个R6或R7是氢或R5;其中R8是苯环或苯环可以选择地由一个或多个独立选择的C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基基团取代;R9是氢或C1-3烷基。
    公开号:
    WO2011029762A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-氟苄氧基)苯甲酸甲酯氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 1-(4-[2-氟苄氧基]苯基)-2-丙烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PREPARING ALPHA-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS ALPHA-CARBOXAMIDES
    摘要:
    本申请提供了一种制备式(I)的α-羧酰胺吡咯烷衍生物的过程,其中R1和R2分别是氢、C1-6烷基或C3-6环烷基C1-6烷基;或者这样的R1和R2,连同它们附着的氮,可以形成未取代的3、4、5或6-成员饱和环;X是碳或氮;n为0、1或2,当存在时,每个R5独立地从C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的列表中选择;R6或R7是-O-R8、-OCHR9R8、-NCH2R8或-(CH2)2R8,另一个R6或R7是氢或R5;其中R8是苯环或苯环可以选择地由一个或多个独立选择的C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基基团取代;R9是氢或C1-3烷基。
    公开号:
    WO2011029762A1
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING ALPHA-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Zajac Matthew Allen
    公开号:US20120226053A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    The present application provides a process for the preparation of α-carboxamide pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein R 1 and R 2 are independently hydrogen, C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkylC 1-6 alkyl; or such R 1 and R 2 , together with the nitrogen to which they are attached, may form an unsubstituted 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated ring; X is carbon or nitrogen; n is 0, 1 or 2, wherein when present each R 5 is independently selected from the list consisting of C 1-3 alkyl, halogen, cyano, haloC 1-3 alkyl, hydroxy, C 1-3 alkoxy and C 1-3 haloalkoxy; either R 6 or R 7 is —O—R 8 , —OCHR 9 R 8 ,—NCH 2 R 8 or —(CH 2 ) 2 R 8 wherein the other R 6 or R 7 is hydrogen or R 5 ; and wherein R 8 is a phenyl ring or wherein the phenyl ring is optionally substituted by one or more groups independently selected from the list consisting of C 1-3 alkyl, halogen, cyano, haloC 1-3 alkyl, hydroxy, C 1-3 alkoxy and C 1-3 haloalkoxy; and R 9 is hydrogen or C 1-3 alkyl.
    本申请提供了一种制备式(I)的α-羧酰胺吡咯烷衍生物的方法,其中R1和R2分别为氢、C1-6烷基或C3-6环烷基C1-6烷基;或者这样的R1和R2,与它们连接的氮一起,可以形成未取代的3、4、5或6元饱和环;X为碳或氮;n为0、1或2,其中当存在时,每个R5都独立地选自C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的列表;R6或R7为—O—R8、—OCHR9R8、—NCH2R8或—(CH2)2R8,其中另一个R6或R7为氢或R5;R8为苯环或苯环可选择地被一个或多个独立选自C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的基团取代;R9为氢或C1-3烷基。
  • Process for preparing alpha-carboxamide derivatives
    申请人:Zajac Matthew Allen
    公开号:US08759542B2
    公开(公告)日:2014-06-24
    The present application provides a process for the preparation of α-carboxamide pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein R1 and R2 are independently hydrogen, C1-6alkyl or C3-6cycloalkylC1-6alkyl; or such R1 and R2, together with the nitrogen to which they are attached, may form an unsubstituted 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated ring; X is carbon or nitrogen; n is 0, 1 or 2, wherein when present each R5 is independently selected from the list consisting of C1-3alkyl, halogen, cyano, haloC1-3alkyl, hydroxy, C1-3alkoxy and C1-3haloalkoxy; either R6 or R7 is —O—R8, —OCHR9R8, —NCH2R8 or —(CH2)2R8 wherein the other R6 or R7 is hydrogen or R5; and wherein R8 is a phenyl ring or wherein the phenyl ring is optionally substituted by one or more groups independently selected from the list consisting of C1-3alkyl, halogen, cyano, haloC1-3alkyl, hydroxy, C1-3alkoxy and C1-3haloalkoxy; and R9 is hydrogen or C1-3alkyl.
    本申请提供了一种制备式(I)α-羧酰胺吡咯烷衍生物的过程,其中R1和R2分别为氢、C1-6烷基或C3-6环烷基C1-6烷基;或这样的R1和R2,与它们附着的氮一起,可以形成未取代的3-、4-、5-或6-成员饱和环;X为碳或氮;n为0、1或2,其中当存在时,每个R5分别从C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的列表中选择;R6或R7为—O—R8、—OCHR9R8、—NCH2R8或—(CH2)2R8,其中另一个R6或R7为氢或R5;并且R8为苯环或苯环可选择地被一个或多个独立选择的基团取代,这些基团来自C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的列表;而R9为氢或C1-3烷基。
  • US8759542B2
    申请人:——
    公开号:US8759542B2
    公开(公告)日:2014-06-24
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING ALPHA-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS ALPHA-CARBOXAMIDES
    申请人:CONVERGENCE PHARMACEUTICALS
    公开号:WO2011029762A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present application provides a process for the preparation of α-carboxamide pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein R1 and R2 are independently hydrogen, C1-6alkyl or C3-6cycloalkylC1-6alkyl; or such R1 and R2, together with the nitrogen to which they are attached, may form an unsubstituted 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated ring; X is carbon or nitrogen; n is 0, 1 or 2, wherein when present each R5 is independently selected from the list consisting of C1-3alkyl, halogen, cyano, haloC1-3alkyl, hydroxy, C1-3alkoxy and C1-3haloalkoxy; either R6 or R7 is -O-R8, -OCHR9R8, -NCH2R8 or -(CH2)2R8 wherein the other R6 or R7 is hydrogen or R5; and wherein R8 is a phenyl ring or wherein the phenyl ring is optionally substituted by one or more groups independently selected from the list consisting of C1-3alkyl, halogen, cyano, haloC1-3alkyl, hydroxy, C1-3alkoxy and C1-3haloalkoxy; and R9 is hydrogen or C1-3alkyl.
    本申请提供了一种制备式(I)的α-羧酰胺吡咯烷衍生物的过程,其中R1和R2分别是氢、C1-6烷基或C3-6环烷基C1-6烷基;或者这样的R1和R2,连同它们附着的氮,可以形成未取代的3、4、5或6-成员饱和环;X是碳或氮;n为0、1或2,当存在时,每个R5独立地从C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基的列表中选择;R6或R7是-O-R8、-OCHR9R8、-NCH2R8或-(CH2)2R8,另一个R6或R7是氢或R5;其中R8是苯环或苯环可以选择地由一个或多个独立选择的C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基基团取代;R9是氢或C1-3烷基。
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