1-(4-乙基-1H-吡咯-2-基)乙酮 | 97188-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-乙基-1H-吡咯-2-基)乙酮
• 英文名称: 2-acetyl-4-ethylpyrrole
• 英文别名: 1-(4-ethyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone
• CAS: 97188-45-9
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD12923645
• 分子量: 137.181
• InChiKey: OCNUKKATHWFLBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-1H-吡咯 在 三氯化铝 氢氧化钾 、 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-(4-乙基-1H-吡咯-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Anderson, Hugh J.; Loader, Charles E.; Xu, Ru Xun, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 896 - 902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel electrophilic ipso acylation - detosylation reaction of pyrroles
  作者：Erin T Pelkey、Gordon W Gribble

  DOI：10.1139/v06-075

  日期：2006.10.1

  A pyrrole and two pyrroloindoles that are substituted with a p-toluenesulfonyl group undergo an ipso acylation – detosylation reaction with acid chlorides and aluminum chloride to afford the corresponding acyl-substituted pyrroles and pyrroloindoles.Key words: pyrrole, pyrroloindole, ipso acylation, detosylation, Friedel–Crafts reaction.

  被对甲苯磺酰基取代的一个吡咯和两个吡咯吲哚与酸性氯化物和氯化铝发生了同位酰化-去甲基化反应，得到了相应的酰基取代的吡咯和吡咯吲哚。
• ANDERSON, HUGH, J.;LOADER, CH. E.;XU, RU, XUN;LE, NGHIA;GOGAN, NIALL, J.;+, CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 4, 896-902
  作者：ANDERSON, HUGH, J.、LOADER, CH. E.、XU, RU, XUN、LE, NGHIA、GOGAN, NIALL, J.、+

  DOI：——

  日期：——
• Anderson, Hugh J.; Loader, Charles E.; Xu, Ru Xun, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 896 - 902
  作者：Anderson, Hugh J.、Loader, Charles E.、Xu, Ru Xun、Le, Nghia、Gogan, Niall J.、et al.

  DOI：——

  日期：——