1-(4-乙氧基-3-甲基苯基)乙酮 | 105321-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-乙氧基-3-甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 4-ethoxy-3-methylacetophenone
• 英文别名: 3-methyl-4-ethoxyacetophenone；1-(4-ethoxy-3-methyl-phenyl)-ethanone；1-(4-Aethoxy-3-methyl-phenyl)-aethanon；1-(4-Ethoxy-3-methylphenyl)ethanone
• CAS: 105321-57-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: BHTAQCNFJDHCGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-乙氧基-3-甲基苯基)乙酮 在 水 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-ethoxy-3-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES

  摘要：

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。

  公开号：

  US20140094456A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯乙酮 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到1-(4-乙氧基-3-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES

  摘要：

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。

  公开号：

  US20140094456A1

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Shishido Yuji

  公开号：US20120088746A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  披露了具有以下公式表示的化合物：公式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• Triazine derivatives, a process for preparing the derivatives, and
  申请人：Idemitsu Kosan Company Limited

  公开号：US04680054A1

  公开（公告）日：1987-07-14

  A triazine derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and X.sup.1 and X.sup.2 are each a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms. This invention also provides a process for efficiently preparing said triazine derivative and a herbicide containing said triazine derivative as effective component.

  一种由以下通式表示的三嗪衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是具有1到4个碳原子的烷基基团，X.sup.1和X.sup.2分别是卤素原子、具有1到4个碳原子的烷基基团、具有1到4个碳原子的烷氧基基团或具有1到4个碳原子的烷基硫基团。本发明还提供了一种有效制备所述三嗪衍生物的方法和含有所述三嗪衍生物作为有效成分的除草剂。
• Inorganic ion receptor active compounds
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06342532B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention features compounds able to modulate one or more activities of an inorganic ion receptor and methods for treating diseases or disorders using such compounds. Preferred compounds can mimic or block the effect of extracellular calcium on a cell surface calcium receptor.

  本发明涉及一种能够调节无机离子受体的一个或多个活性的化合物，以及使用这些化合物治疗疾病或疾患的方法。首选的化合物可以模拟或阻断细胞表面钙受体对细胞外钙离子的影响。
• Inorganic ion receptor-active compounds
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030008876A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention features compounds able to modulate one or more activities of an inorganic ion receptor and methods for treating diseases or disorders using such compounds. Preferred compounds can mimic or block the effect of extracellular calcium on a cell surface calcium receptor.

  本发明涉及一种能够调节无机离子受体的一个或多个活性的化合物，以及使用这些化合物治疗疾病或疾病的方法。优选的化合物可以模拟或阻断细胞表面钙受体上细胞外钙离子的作用。
• N-AROYL CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BRANCH Clive Leslie

  公开号：US20080318944A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are N-aroyl cyclic amine derivatives having the formula: where the variables are as define herein, and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及具有以下公式的N-芳酰基环氨基衍生物：其中变量如本文所定义，并且它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物。