1-(4-二甲氨基-2-羟基苯基)乙酮 | 107070-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-二甲氨基-2-羟基苯基)乙酮
• 中文别名: 5(4H)-噻唑酮,4-(1-甲基亚乙基)-
• 英文名称: 1-(4-dimethylamino-2-hydroxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 4'-(dimethylamino)-2'-hydroxyacetophenone；4′-dimethylamino-2′-hydroxyacetophenone；1-[4-(Dimethylamino)-2-hydroxyphenyl]ethan-1-one；1-[4-(dimethylamino)-2-hydroxyphenyl]ethanone
• CAS: 107070-69-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11870193
• 分子量: 179.219
• InChiKey: PKUCBGNNGAEELT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118°C
• 沸点：
  330.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-二甲氨基-2-羟基苯基)乙酮 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(4-(dimethylamino)-2-hydroxyphenyl)-2-(6-((2-(dimethylamino)benzyl)(ethyl)amino)hexyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  开发新型 2-氨基烷基-6-(2-羟基苯基)哒嗪-3(2H)-one 衍生物作为抗阿尔茨海默病的平衡多功能药物

  摘要：

  基于多靶点定向配体方法，通过两轮筛选，设计、合成了一系列2-氨基烷基-6-(2-羟基苯基)哒嗪-3( 2H )-one衍生物作为抗阿尔茨海默病的创新多功能药物. 体外生物学试验表明，大多数杂种具有很强的 AChE 抑制活性、优异的抗氧化活性和适度的 A β 1-42聚集抑制作用。综合考虑功效和平衡，12a被确定为具有显着抑制AChE的最佳多功能配体（Ee AChE，IC 50  = 0.20 μM；Hu AChE，IC 50 = 37.02 nM) 和抗 A β活性（ 自诱导 A β 1-42聚集的 IC 50 = 1.92 μM；A β 1-42原纤维分解的 IC 50  = 1.80 μM ；  Cu 2的 IC 50 = 2.18 μM + -诱导的 A β 1-42聚集；对于 Cu 2+ -诱导的 A β 1-42原纤维的解聚，IC 50  = 1.17 μM ；对于Hu AChE

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.114098
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-N,N-二甲基苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-二甲氨基-2-羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估新型二甲基氨基查尔酮-O-烷基胺衍生物作为潜在的对抗阿尔茨海默氏病的多功能药物

  摘要：

  一种新型系列二甲基氨基chalcone-的ö设计并合成了α-烷基胺衍生物，作为用于治疗AD的多功能剂。所有目标化合物均表现出显着的抑制和分解Aβ聚集的能力，并充当潜在的选择性AChE抑制剂，生物金属螯合剂和选择性MAO-B抑制剂。在这些化合物中，化合物TM-6对自诱导的Aβ聚集表现出最大的抑制活性（IC50 = 0.88μM），并且对自诱导的Aβ聚集表现出良好的分解能力（95.1％，25μM），TEM图像，分子对接研究分子动力学模拟为它的高效率提供了合理的解释，并且还发现它是一种出色的抗氧化剂（ORAC-FL值为2.1eq。），最佳的AChE抑制剂（IC50 = 0.13μM）和MAO-B抑制剂（IC50 = 1.0μM），以及良好的神经保护剂。紫外-可见光谱和ThT荧光分析表明，化合物TM-6不仅是抑制Cu2 +诱导的Aβ聚集（95.3％，25μM）的良好生物金属螯合剂，而且还可以分解结构良好的Aβ原纤维（88

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113310

文献信息

• Functionalized BF2 chelated azadipyrromethene dyes
  作者：Aurore Loudet、Rakeshwar Bandichhor、Liangxing Wu、Kevin Burgess

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.117

  日期：2008.4

  effectively to give 1h. Spectroscopic properties of these compounds were recorded, and correlations between substituent effects, UV absorbance, fluorescence emissions, and quantum yields were made. Compound 1a was coupled with a fluorescein-alkyne derivative to give the energy transfer cassettes 2 and 3. Both these compounds gave poor energy transfer, and the possible reasons for this were discussed.

  发射近红外线的荧光分子有可能用作生物技术的探针。这种类型的探针的一个相对未充分探索的设计是 aza-BODIPY 染料；进行这项研究是为了加深我们对这些材料以及它们在染料盒系统中的使用方式的理解。因此，制备了氮杂-BODIPY染料1a-g。制备了该系列中第八个化合物 6h 的高级中间体，但它不能与硼有效络合以产生 1h。记录了这些化合物的光谱特性，并建立了取代基效应、紫外吸收、荧光发射和量子产率之间的相关性。化合物 1a 与荧光素-炔衍生物偶联得到能量转移盒 2 和 3。这两种化合物的能量转移都很差，
• [EN] HETEROCYCLYL POLYMETHINE IR CHROMOPHORES<br/>[FR] CHROMOPHORES IR À BASE DE POLYMÉTHINE HÉTÉROCYCLYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020118116A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present disclosure provides NIR- and SWIR-active small molecule polymethine dyes with improved properties for use in optical imaging, photothermal therapy, and photodynamic therapy.

  本公开提供了具有改进性能的近红外和短波红外活性小分子聚甲啉染料，用于光学成像、光热疗法和光动力疗法。
• Fluorescent Labeling Reagents. Part 1. 3-(4-(Bromomethyl)phenyl) -7-(diethylamino)-2H-1-benzopyran-2-one (MPAC-Br): A Highly Sensitive Fluorescent Derivatization Reagent for Carboxylic Acids in High-Performance Liquid Chromatography.
  作者：Haruko TAKECHI、Seiji KAMADA、Minoru MACHIDA

  DOI：10.1248/cpb.44.793

  日期：——

  7-Dimethylaminocoumarin derivatives were synthesized and the characteristics of their absorption and emission spectra were investigated. Among them, 3-aryl-7-dimethylaminocoumarins were shown to be promising candidates as the fluorogenic groups for highly sensitive derivatization reagents. Based on the spectroscopic studies, 3-[4-(bromomethyl)phenyl]-7-(diethylamino)-2H-1-benzopyran-2-one (MPAC-Br) was designed and synthesized as a fluorescent derivatization reagent for carboxylic acids in HPLC. Saturated carboxylic acids (C4-C18) were derivatized almost quantitatively into the corresponding fluorescent MPAC-esters by treatment with MPTAC-Br. The MPAC-esters of these acids were clearly separated on a reversed-phase HPLC column (Intertsil ODS-2, mobile phase : methanol-water, excitation wavelength 403 nm; emission wavelength 474 nm). The detection limit (S/N=17) of lauric acid, as a test compound, was 15 fmol/10 μl.

  合成了7-二甲氨基香豆素衍生物，并研究了其吸收和发射光谱的特征。其中，3-芳基-7-二甲氨基香豆素被证明是作为高灵敏度衍生化试剂的荧光基团的有前途的候选者。基于光谱研究，设计并合成了3-[4-(溴甲基)苯基]-7-(二乙氨基)-2H-1-苯并吡喃-2-酮（MPAC-Br），作为HPLC中羧酸的荧光衍生化试剂。通过与MPTAC-Br处理，饱和羧酸（C4-C18）几乎定量衍生化为相应的荧光MPAC酯。这些酸的MPAC酯在反相HPLC柱（Intertsil ODS-2，流动相：甲醇-水，激发波长403 nm；发射波长474 nm）上得到了清晰分离。作为测试化合物的月桂酸的检测限（S/N=17）为15 fmol/10 μl。
• Synthesis of 2,6,9-substituted xanthen-3-one and solvent effect on structural and photophysical properties
  作者：Taro Koide、Shohei Iwamori、Satoshi Koga、Yasutaka Suzuki、Jun Kawamata、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108667

  日期：2020.12

  The synthesis of donor-π-donor type 2,6,9-substituted xanthen-3-one and its solvent effect on both the structural and photophysical properties were revealed. The keto-enol isomerization behavior and red-shift of the emission wavelengths were observed depending on the solvent polarity. This observation indicated that twisted intramolecular charge transfer (TICT) occurs in this system. This is probably

  揭示了供体-π-供体类型的2,6,9-取代的黄嘌呤-3-酮的合成及其对结构和光物理性质的影响。根据溶剂极性观察到酮-烯醇异构化行为和发射波长的红移。该观察结果表明在该系统中发生了扭曲的分子内电荷转移（TICT）。这可能是由于在an吨骨架2位的给电子芳基，它可以在激发态下旋转。还在活细胞中证实了化合物的发光。
• CROMOLYN DERIVATIVES AND RELATED METHODS OF IMAGING AND TREATMENT
  申请人：Elmaleh David R.

  公开号：US20120058049A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Novel cromolyn analogs useful as imaging agents for detecting atherosclerotic plaques and for treating atherosclerosis and Alzheimer's Disease, and methods of making the cromolyn analogs, are disclosed. The cromolyn analogs have the general formula (I), or formula (II); wherein X is OH, C1-C6 alkoxyl, 18F, or 19F; Y and Z are independently selected from a C1-C6 alkyl, CpC6 alkoxyl, halogen, un-substituted or C1-C6 substituted amine, 18F, 19F, or H; and n is 1, 2, or 3; and wherein for structure (I), if n are both 1 and Y and Z are both H, X is not OH.

  本发明公开了一种用于检测动脉粥样硬化斑块和治疗动脉硬化和阿尔茨海默病的成像剂的新型克罗莫林类似物，以及制备克罗莫林类似物的方法。这些克罗莫林类似物具有通式（I）或式（II）；其中X为OH、C1-C6烷氧基、18F或19F；Y和Z分别选自C1-C6烷基、CpC6烷氧基、卤素、未取代或C1-C6取代胺、18F、19F或H；n为1、2或3；对于结构（I），如果n均为1且Y和Z均为H，则X不是OH。