1-(4-二甲氨基苯基)-1-(2-吡啶基)甲胺 | 1017423-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(4-二甲氨基苯基)-1-(2-吡啶基)甲胺
• 英文名称: 1-(4-dimethylaminophenyl)-1-(2-pyridyl)methylamine
• 英文别名: 4-[amino(pyridin-2-yl)methyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1017423-94-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃
• 分子量: 227.309
• InChiKey: XSVRUNGEFBZLOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-二甲氨基苯基)-1-(2-吡啶基)甲胺 、 苯甲醛 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以69%的产率得到1-(4-dimethylaminophenyl)-3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  荧光1,3-二芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶的合成：以元素硫为氧化剂的芳基-2-吡啶基甲胺和醛的氧化缩合环化

  摘要：

  醛和芳基-2-吡啶基甲胺的氧化缩合环化反应在存在化学计算量的元素硫作为氧化剂且没有催化剂的情况下进行。反应以良好至高收率得到各种1，3-二芳基咪唑并[1，5- a ]吡啶。产品显示出在454-524 nm波长范围内的荧光发射。与母体3-单取代的化合物相比，1,3-二芳基咪唑并吡啶的量子产率大大提高。

  DOI：

  10.1021/jo900415y
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 锌 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 48.0h， 生成 1-(4-二甲氨基苯基)-1-(2-吡啶基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  荧光1,3-二芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶的合成：以元素硫为氧化剂的芳基-2-吡啶基甲胺和醛的氧化缩合环化

  摘要：

  醛和芳基-2-吡啶基甲胺的氧化缩合环化反应在存在化学计算量的元素硫作为氧化剂且没有催化剂的情况下进行。反应以良好至高收率得到各种1，3-二芳基咪唑并[1，5- a ]吡啶。产品显示出在454-524 nm波长范围内的荧光发射。与母体3-单取代的化合物相比，1,3-二芳基咪唑并吡啶的量子产率大大提高。

  DOI：

  10.1021/jo900415y

文献信息

• Synthesis of Fluorescent 1,3-Diarylated Imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines: Oxidative Condensation−Cyclization of Aryl-2-Pyridylmethylamines and Aldehydes with Elemental Sulfur as an Oxidant
  作者：Fumitoshi Shibahara、Rie Sugiura、Eiji Yamaguchi、Asumi Kitagawa、Toshiaki Murai

  DOI：10.1021/jo900415y

  日期：2009.5.1

  Oxidative condensation−cyclization of aldehydes and aryl-2-pyridylmethylamines proceeded in the presence of a stoichiometric amount of elemental sulfur as an oxidant in the absence of catalyst. The reaction gave a variety of 1,3-diarylated imidazo[1,5-a]pyridines in good to high yields. The products showed fluorescence emission in a wavelength range of 454−524 nm. The quantum yields of 1,3-diarylated

  醛和芳基-2-吡啶基甲胺的氧化缩合环化反应在存在化学计算量的元素硫作为氧化剂且没有催化剂的情况下进行。反应以良好至高收率得到各种1，3-二芳基咪唑并[1，5- a ]吡啶。产品显示出在454-524 nm波长范围内的荧光发射。与母体3-单取代的化合物相比，1,3-二芳基咪唑并吡啶的量子产率大大提高。