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1-(4-仲丁基苯基)-1-丙酮 | 96187-76-7

中文名称
1-(4-仲丁基苯基)-1-丙酮
中文别名
1-(4-仲丁基苯基)丙-1-酮
英文名称
1-(4-isobutylphenyl)propan-1-one
英文别名
1-(4-Sec-butylphenyl)propan-1-one;1-(4-butan-2-ylphenyl)propan-1-one
1-(4-仲丁基苯基)-1-丙酮化学式
CAS
96187-76-7
化学式
C13H18O
mdl
MFCD01993685
分子量
190.285
InChiKey
VWABVQRCRFXTAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    289.5±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-仲丁基苯基)-1-丙酮三甲基氯硅烷乙腈 、 sodium iodide 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 正己烷乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 2-(p-isobutylphenyl)butyronitrile
    参考文献:
    名称:
    使用 Me3SiCl-NaI-MeCN 试剂方便地还原去除苄基羟基和三甲基甲硅烷氧基基团
    摘要:
    在室温下,用 6 当量的 Me3SiCl-NaI-MeCN 试剂在己烷中处理,可以还原去除苄基位置的仲羟基和叔羟基。通过向反应体系中加入2当量的水也消除了苄基三甲基甲硅烷氧基。这种还原作用适用于诸如布洛芬、布布芬、萘普生和相关化合物以及 (±)-ar-turmerone(一种有气味的倍半萜烯)等抗炎剂前体的合成。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3537
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-Butan-2-ylphenyl)prop-2-en-1-ol 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以40%的产率得到1-(4-仲丁基苯基)-1-丙酮
    参考文献:
    名称:
    通过离子对碱催化缺电子烯丙醇和醚的立体有择异构化
    摘要:
    已开发出一种用于烯丙醇和烯丙醚异构化的温和碱催化策略。实验和计算研究表明,当存在碱性添加剂时,不需要过渡金属催化剂。与在碱性条件下使用过渡金属的情况一样,仅由碱催化的异构化也遵循立体定向途径。该反应由限速去质子化引发。在烯丙基阴离子和碱的共轭酸之间形成紧密离子对导致手性的有效转移。通过这种机制,烯丙醇中包含的立体化学信息被转移到酮产品中。立体有择异构化也首次适用于烯丙基醚,
    DOI:
    10.1021/jacs.6b08350
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文献信息

  • A facile transformation of alkyl aryl ketones to methyl α-arylalkanoates by anodic oxidation in the presence of iodine or iodo compounds
    作者:Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Susumu Katoh、Tetsuhiro Fujita、Tohru Kamada
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95205-5
    日期:1989.1
    Anodic oxidation of easily accessible alkyl aryl ketones in trimethyl orthoformate containing a small amount of iodine or organo-iodo compounds gave methyl α-arylalkanoates in high yields.
    在含有少量或有机化合物的原甲酸三甲酯中,容易获得的烷基芳基酮进行阳极氧化,可以高收率得到α-芳基链烷酸甲酯。
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