1-(4-吗啉基)乙醇 | 328396-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-吗啉基)乙醇
• 英文名称: 4-(Hydroxyethyl)morpholine
• 英文别名: N-(hydroxyethyl)morpholine；morpholino-ethanol；N-β-hydroxyethylmorpholine；4-morpholine ethanol；N-beta-Hydroxyethylmorpholine；Morpholinoethanol；1-morpholin-4-ylethanol
• CAS: 328396-17-4
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: DZCBKUAAGVVLOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-吗啉基)乙醇 、 2-[4-(6-chloro-2-benzthiazolyloxy)-phenoxy]-propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-morpholinoethyl 2-[4-(6-chloro-2-benzthiazolyloxy)-phenoxy]-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Benzthiazole or benzoxazole ethers, herbicidal compositions and use

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R代表卤素，CF.sub.3，NO.sub.2或CN，n代表0-2，X代表O或S，而Z代表公式##STR2##或--C.sub.p H.sub.2p --R.sub.3的基团（其中，R.sub.3可以是杂环基团），是有价值的除草剂，特别是对单子叶杂草。

  公开号：

  US04383850A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯-3-丙酰水杨酸甲酯 、 钠 、 1-(4-吗啉基)乙醇 在 1-(4-吗啉基)乙醇 、 甲醇 、 环己烷 作用下， 反应 26.0h， 以to obtain 38.0 g (88.8%) of crystals which的产率得到Morpholinoethyl 5-chloro-3-propionylsalicylate
  参考文献：
  名称：

  Halo-containing 3-methylflavone-8-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及3-甲基黄酮-8-羧酸衍生物，其表示为式（1） 其中R代表氢原子、低碳基或基团 （其中R1和R2代表低碳基或R1和R2，当它们与它们连接的氮原子一起形成一个杂环环，有或没有介入杂原子，n是1到4的整数），X代表卤素原子，它们作为中间体是有用的。本发明还涉及制备它们的过程。

  公开号：

  US04634768A1

文献信息

• [EN] ALPHA-(TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED ARYLOXY, ARYLAMINO, ARYLTHIO OR ARYLMETHYL)-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PHENYLACETIC ACIDS AND DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC AGENTS<br/>[FR] UTILISATION D'ACIDES PHENYLACETIQUES SUBSTITUES PAR ALPHA-(ARYLOXY, ARYLAMINO, ARYLTHIO OU ARYLMETHYLE SUBSTITUE PAR TRIFLUOROMETHYLE)-TRIFLUOROMETHYLE ET DE LEURS DERIVES EN TANT QU'AGENTS ANTIDIABETIQUES
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2005080340A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compounds having a formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, are provided, and are useful for the treatment of metabolic disorders.

  提供具有公式（1）或其药物可接受的盐或前药的化合物，可用于治疗代谢紊乱。
• Quinolinone derivatives
  申请人：Chiron Coporation

  公开号：US20030028018A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  Organic compounds having the formulas I and II are provided where the variables have the values described herein. 1 Pharmaceutical formulations include the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and may be prepared by mixing the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts of the organic compounds with a carrier and water. A method of treating a patient includes administering a pharmaceutical formulation according to the invention to a patient in need thereof.

  提供具有公式I和II的有机化合物，其中变量具有本文所述的值。药物制剂包括所述有机化合物或其药物可接受的盐和药物可接受的载体，可以通过将有机化合物或有机化合物的药物可接受的盐与载体和水混合来制备。治疗患者的方法包括向需要治疗的患者施用根据本发明制备的药物制剂。
• [EN] (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-YL) UREIDO DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY P38 MAPK INHIBITORS FOR TREATING DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TÉTRAHYDRONAPHTALÉN-1-YL)URÉIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 MAPK ANTI-INFLAMMATOIRES POUR TRAITER DES MALADIES DU TRACTUS RESPIRATOIRE
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2018224423A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  This invention relates to (4-(([l,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-yl) oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ureido derivatives that are p38 MAPK (mitogen activated protein kinase) inhibitors as antiinflammatory agents for treating diseases of the respiratory tract.

  本发明涉及(4-(([1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-基)氧基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基)脲衍生物，该衍生物作为抗炎剂用于治疗呼吸道的疾病，是p38 MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）的抑制剂。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Kiss Laszlo Erno

  公开号：US20120065191A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates to compounds and compositions for inhibiting the enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH), the use of the compounds in therapy and, in particular, for treating or preventing conditions whose development or symptoms are linked to substrates of the FAAH enzyme, and methods of treatment or prevention using the compounds and compositions.

  这项发明涉及抑制脂肪酰胺水解酶（FAAH）的化合物和组合物，以及在治疗中使用这些化合物，特别是用于治疗或预防与FAAH酶底物相关的疾病的发展或症状的条件，以及使用这些化合物和组合物进行治疗或预防的方法。
• Compounds for inhibition of ceramide-mediated signal transduction
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20020165202A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Novel, heterocyclic compounds having at least one ring nitrogen, disclosed side chains and, in some embodiments, an oxygen ortho to the ring nitrogen inhibit inflammatory responses associated with TNF-&agr; and fibroblast proliferation in vivo and in vitro. The compounds of the invention neither appreciably inhibit the activity of cAMP phosphodiesterase nor the hydrolysis of phosphatidic acid, and are neither cytotoxic nor cytostatic. Preferred compounds of the invention are esters. Methods for the use of the novel compounds to inhibit ceramide-mediated intracellular responses in stimuli in vivo (particularly TN-&agr;) are also described. The methods are expected to be of use in reducing inflammatory responses (for example, after angioplasty), in limiting fibrosis (for example, of the liver in cirrhosis), in inhibiting cell senescence, cell apoptosis and UV induced cutaneous immune suppression. Compounds having enhanced water solubility are also described.

  新颖的、至少含有一个环状氮的杂环化合物，揭示了侧链，并在某些实施例中，对抗与TNF-α和成纤维细胞增殖有关的炎症反应，无论在体内还是体外。本发明的化合物既不显著抑制cAMP磷酸二酯酶的活性，也不抑制磷脂酸的水解，既不具有细胞毒性，也不具有细胞毒性。本发明的优选化合物是酯类。还描述了使用这些新颖化合物来抑制体内（特别是TN-α）刺激介导的神经酰胺内细胞反应的方法。这些方法预计可用于减少炎症反应（例如在血管成形术后）、限制纤维化（例如在肝硬化中的肝脏）、抑制细胞衰老、细胞凋亡和紫外诱导的皮肤免疫抑制。还描述了具有增强水溶性的化合物。