1-(4-吗啉基)环戊烷甲腈 | 62317-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-吗啉基)环戊烷甲腈
• 英文名称: 1-(morpholin-4-yl)cyclopentanecarbonitrile
• 英文别名: 1-morpholino-1-cyanocyclopentane；1-morpholinocyclopentane-1-carbonitrile；1-Cyano-1-morpholino-cyclopentan；1-morpholino-cyclopentanecarbonitrile；1-Morpholin-4-ylcyclopentanecarbonitrile；1-morpholin-4-ylcyclopentane-1-carbonitrile
• CAS: 62317-19-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• mdl: MFCD09761245
• 分子量: 180.25
• InChiKey: FKGGDZUTOZLKTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 di(morpholino)cyanoborane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到1-(4-吗啉基)环戊烷甲腈
  参考文献：
  名称：

  Bis(dialkylamino)cyanoboranes: highly efficient reagents for the Strecker-type aminative cyanation of aldehydes and ketonesElectronic supplementary information (ESI) available: detailed experimental procedures. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203645b/

  摘要：

  在双(二烷基氨基)氰基硼烷与多种羰基化合物的反应中，α-二烷基氨基腈以优异的产率形成。

  DOI：

  10.1039/b203645b

文献信息

• One-stage synthesis of adamantyl-containing α-aminonitriles
  作者：Yu. V. Popov、V. M. Mokhov、N. A. Tankabekyan

  DOI：10.1134/s107042801308006x

  日期：2013.8

  Reactions of 2-adamantan-2-one, acetone cyanohydrin, and amine lead to the formation of substituted 2-amino-2-cyanoadamantanes. The reaction is of a general character as has been proved by examples on a series of ketones and amines and it proceeds through the formation from the acetone cyanohydrin and amines of 2-amino-2-cyanopropane derivatives reacting further with the carbonyl compounds.