1-(4-氟苯基)-2-羟基-2-吡啶-4-基乙酮 | 87532-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-2-羟基-2-吡啶-4-基乙酮
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)-2-hydroxy-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-2-pyridin-4-ylethanone
• CAS: 87532-41-0
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₂
• 分子量: 231.226
• InChiKey: MBCZUXVTIWVZST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-羟基-2-吡啶-4-基乙酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]-噻唑
  参考文献：
  名称：

  5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑的抗炎活性。异构的4-吡啶基和4-取代的苯基衍生物。

  摘要：

  通过混合安息香-咪唑并硫醇途径制备异构5（6）-（4-吡啶基）-和6（5）-（4-取代苯基）-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑。通过光谱比较将它们的结构分配给已建立取代模式的化合物。通过X射线分析确认了结构分配。通过佐剂关节炎大鼠测定法对化合物的抗炎活性的检查显示，一个类似系列的化合物的功效显着高于其异构体。在恶唑酮诱导的接触敏感性模型中反映出，这种选择性与刺激细胞介导的免疫能力平行。提出了需要至少三个相互作用位点的药物-受体复合物。

  DOI：

  10.1021/jm00367a014
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)-2-oxoethyl benzoate 、 potassium tert-butylate 生成 1-(4-氟苯基)-2-羟基-2-吡啶-4-基乙酮
  参考文献：
  名称：

  SENDEROFF, S. G.;HEYS, J. R.;BLACKBURN, D. W., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 24,(1987) N 8, 972-978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibition of the 5-lipoxygenase pathway
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0229496A1

  公开（公告）日：1987-07-22

  Novel compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds for use in inhibiting the 5-lipoxygenase pathway of arachidonic acid metabolism in an animal in need thereof, in particular a 2,2-[l,3-­propan-2-onediylbis-(thio)]bis-lH-imidazole or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  用于抑制有需要的动物体内花生四烯酸代谢的 5-脂氧合酶途径的新型化合物和含有此类化合物的药物组合物，特别是 2,2-[l,3-丙-2-酮基双（硫）]双-lH-咪唑或其药学上可接受的盐。
• Antiinflammatory activity of 5,6-diaryl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles. Isomeric 4-pyridyl and 4-substituted-phenyl derivatives
  作者：I. Lantos、P. E. Bender、K. A. Razgaitis、B. M. Sutton、M. J. DiMartino、D. E. Griswold、D. T. Walz

  DOI：10.1021/jm00367a014

  日期：1984.1

  Isomeric 5(6)-(4-pyridyl)- and 6(5)-(4-substituted-phenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles were prepared by a mixed benzoin-imidazothione route, and their structures were assigned by spectral comparison to compounds of established substitution pattern. The structural assignment was confirmed by X-ray analysis. Examination of the compounds for antiinflammatory activity by an adjuvant arthritic rat

  通过混合安息香-咪唑并硫醇途径制备异构5（6）-（4-吡啶基）-和6（5）-（4-取代苯基）-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑。通过光谱比较将它们的结构分配给已建立取代模式的化合物。通过X射线分析确认了结构分配。通过佐剂关节炎大鼠测定法对化合物的抗炎活性的检查显示，一个类似系列的化合物的功效显着高于其异构体。在恶唑酮诱导的接触敏感性模型中反映出，这种选择性与刺激细胞介导的免疫能力平行。提出了需要至少三个相互作用位点的药物-受体复合物。
• SENDEROFF, S. G.;HEYS, J. R.;BLACKBURN, D. W., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 24,(1987) N 8, 972-978
  作者：SENDEROFF, S. G.、HEYS, J. R.、BLACKBURN, D. W.

  DOI：——

  日期：——