1-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-乙酮 | 60207-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-乙酮
• 英文名称: 4'-amino-2'-methoxylacetophenone
• 英文别名: 2′-methoxy-4′-aminoacetophenone；2-Methoxy-4-amino-acetophenon；1-(4-amino-2-methoxy-phenyl)-ethanone；1-(4-Amino-2-methoxy-phenyl)-aethanon；1-(4-Amino-2-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 60207-18-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: WSESDZHLGIIHPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121.5 °C
• 沸点：
  337.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-乙酮 在 碘 、 对甲苯磺酰肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现 3,5-diaryl-1H-pyrazol-based ureas 作为有效的 RET 抑制剂

  摘要：

  转染期间重排 (RET) 是抗肿瘤药物开发的一个有前途的目标。多激酶抑制剂 (MKI) 已被开发用于 RET 驱动的癌症，但在疾病控制方面显示出有限的功效。两种选择性 RET 抑制剂于 2020 年获得 FDA 批准，并证明具有强大的临床疗效。然而，仍然非常需要发现具有高靶向选择性和提高安全性的新型 RET 抑制剂。在此，我们报道了一类基于 3,5-二芳基-1H-吡唑的脲类作为新的 RET 抑制剂。代表性化合物17a/b对其他激酶表现出高选择性，并有效抑制含有野生型或看门人突变 (V804M) 的同基因 BaF3-CCDC6-RET 细胞。它们还对具有溶剂前沿突变的 BaF3-CCDC6-RET-G810C 表现出中等效力。化合物17b显示出更好的药代动力学特性，并在 BaF3-CCDC6-RET-V804M 异种移植模型中证明了有希望的口服体内抗肿瘤功效。它可以作为一种新的先导化合物用于进一步开发。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115237
• 作为产物：
  描述：

  3’-甲氧基乙酰苯胺 在 盐酸 、 三氯化铝 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 1-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Julia; Baillarge, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimicrobial and plant-growth-regulating triazole derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04160838A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  Novel 1-(.beta.-aryl)ethyl-1H-1,2,4-triazole ketals useful for their antimicrobial and plant-growth regulating activities.

  新型1-(β-芳基)乙基-1H-1,2,4-三唑缩醛，用于其抗微生物和调节植物生长活性。
• Triazole derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04079062A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  Novel 1-(.beta.-aryl)ethyl-1H-1,2,4-triazole ketals useful for their antimicrobial and plant-growth regulating activities.

  新型1-(β-芳基)乙基-1H-1,2,4-三唑缩醛，用于其抗微生物和调节植物生长活性。
• Compounds and methods to treat cardiac failure and other disorders
  申请人：Scios, Inc.

  公开号：US06340685B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  A compound of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein each of Z1 and Z2 is independently CR4 or N; where each R4 is independently H or is alkyl (1-6C) optionally including one or more heteroatoms selected from O, S and N and optionally substituted by one or more of halo, OR, SR, NR2, RCO, COOR, CONR2, OOCR, or NROCR where R is H or alkyl (1-6C), or by CN or ═O, or by an aliphatic or aromatic 5 or 6 membered ring optionally containing 1-2 N heteroatoms; or two R4 taken together form a bridge optionally containing a heteroatom; R1 is  wherein X1 is CO or an isostere thereof; m is 0 or 1; Y is optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted arylalkyl or two 6 taken together may form an alkyene (2-3C) bridge; n is 0 or 2; Z3 is CH or N; X2 is CH, CH2 or an isostere thereof; and Ar consists of one or two phenyl moieties directly coupled to X2 optionally substituted by halo, nitro, alkyl (1-6C), alkenyl (1-6C), CN or CF3, or by RCO, COOR, CONR2, NR2, OR, SR, OOCR or NROCR wherein R is H or alkyl (1-6C) or by phenyl, itself optionally substituted by the foregoing substituents; R2 is H, or alkyl (1-6C) optionally including one heteroatom which is O, S or N, and optionally substituted by one or more of halo, OR, SR, NR2, RCO, COOR, CONR2, OOCR, or NROCR where R is H or alkyl (1-6C), or by CN or ═O, or by an aliphatic or aromatic 5 or 6 membered ring optionally containing 1-2 N heteroatoms; R3 is H, halo, NO2, alkyl (1-6C), alkenyl (1-6C), CN, OR, SR, NR2, RCO, COOR, CONR2, OOCR, or NROCR where R is H or alkyl (1-6C).

  该化合物的公式为：，以及其中每种Z1和Z2独立为CR4或N；其中每个R4独立为H或为烷基（1-6C），可选地包括一个或多个选自O、S和N的杂原子，并可选地被一个或多个卤素、OR、SR、NR2、RCO、COOR、CONR2、OOCR或NROCR取代，其中R为H或烷基（1-6C），或由CN或═O，或由脂肪族或芳香族5或6元环可选地含有1-2个N杂原子；两个R4一起可形成一个含杂原子的桥；R1是，其中X1是CO或其等立体异构体；m为0或1；Y为可选地取代的烷基，可选地取代的芳基，或可选地取代的芳烷基，或两个6一起可形成一个烯基（2-3C）桥；n为0或2；Z3是CH或N；X2是CH，CH2或其等立体异构体；Ar由一个或两个直接与X2偶联的苯基部分组成，可被卤素、硝基、烷基（1-6C）、烯基（1-6C）、CN或CF3，或由RCO、COOR、CONR2、NR2、OR、SR、OOCR或NROCR取代，其中R为H或烷基（1-6C）或由苯基，其本身可被上述取代基所取代；R2是H，或烷基（1-6C），可选地包括一个杂原子，其为O、S或N，并可选地被一个或多个卤素、OR、SR、NR2、RCO、COOR、CONR2、OOCR或NROCR取代，其中R为H或烷基（1-6C），或由CN或═O，或由脂肪族或芳香族5或6元环可选地含有1-2个N杂原子；R3是H，卤素，NO2，烷基（1-6C），烯基（1-6C），CN，OR，SR，NR2，RCO，COOR，CONR2，OOCR，或NROCR，其中R是H或烷基（1-6C）。
• Selective hydrodeoxygenation of acetophenone derivatives using a Fe₂₅Ru₇₅@SILP catalyst: a practical approach to the synthesis of alkyl phenols and anilines
  作者：Lisa Goclik、Henrik Walschus、Alexis Bordet、Walter Leitner

  DOI：10.1039/d1gc04189d

  日期：——

  alkyl phenols and anilines has been developed based on the selective hydrodeoxygenation of a wide range of hydroxy-, amino-, and nitro-acetophenone derivatives as readily available substrates. Bimetallic iron ruthenium nanoparticles immobilized on an imidazolium-based supported ionic liquid phase (Fe25Ru75@SILP) act as highly active and selective catalysts for the deoxygenation of the side-chain without

  基于广泛的羟基-、氨基-和硝基-苯乙酮衍生物作为容易获得的底物的选择性加氢脱氧，开发了一种生产有价值的烷基酚和苯胺的通用合成途径。固定在咪唑基负载型离子液相 (Fe 25 Ru 75 @SILP) 上的双金属铁钌纳米粒子可作为高活性和选择性催化剂，用于侧链脱氧而不会使芳环氢化。该催化系统允许在连续流动条件下运行，具有高稳定性和灵活性，如 3',5'-二甲氧基-4'-羟基苯乙酮和 4'-羟基壬苯酮作为模型底物的交替转化所证明的那样。
• KINASE INHIBITOR
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20160096805A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  There is provided a compound of formula I, which compound has antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and has use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了一种化合物I的公式，该化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原激活蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员、Syk激酶和酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并可用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼部和肠道的炎症性疾病。