1-(4-氨基苯基)-2,2,2-三氟代乙烷-1-酮 | 23516-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氨基苯基)-2,2,2-三氟代乙烷-1-酮
• 中文别名: 4'-氨基-2,2,2-三氟苯乙酮；4-氨基三氟乙酰苯
• 英文名称: 4-(trifluoroacetyl)aniline
• 英文别名: 4-amino-α,α,α-trifluoroacetophenone；2,2,2-trifluoro-ethanol-1-(4-methyl-benzenesulfonate)；1-(4-aminophenyl)-2,2,2-trifluoro-1-ethanone；1-(4-aminophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone；p-trifluoroacetylaniline；1-(4-aminophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
• CAS: 23516-79-2
• 化学式: C₈H₆F₃NO
• mdl: MFCD05663790
• 分子量: 189.137
• InChiKey: GHGLSQSKVJUUNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94°C
• 沸点：
  269.1±35.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  116.5±25.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  避光保存，并在2-8℃的环境下冷藏。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)-2,2,2-三氟代乙烷-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-(4-(N-(2,2,2-trifluoroethyl)amino)phenyl)-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  环取代的 1-苯基-2,2,2-三氟乙基碳正离子与亲核试剂的反应：遵循反应选择性原则和 N+ 尺度的碳正离子之间的桥梁

  摘要：

  对于环取代的 1-苯基-2,2,2-三氟乙基碳正离子 XArCH(CF 3 ) + 与胺、醇和羧酸根离子的反应，已经确定了改变碳正离子反应性对亲核试剂选择性的影响。对于 4-MeArCH (CF 3 ) + ，通过 50/50 (v/v) 三氟乙醇/水捕获 XArCH(CF 3 ) + 的速率常数 k 5 范围为 1×10 10 s -1 。RCO 2 反应的β nuc - 从 4-Me 2 NArCH(CF 3 ) + 的 0.35 降低到 4-MeOArCH(CF 3 ) + 的 0.05

  DOI：

  10.1021/ja00040a023
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2,4'-四氟苯乙酮 在 氨 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-氨基苯基)-2,2,2-三氟代乙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  环取代的 1-苯基-2,2,2-三氟乙基碳正离子与亲核试剂的反应：遵循反应选择性原则和 N+ 尺度的碳正离子之间的桥梁

  摘要：

  对于环取代的 1-苯基-2,2,2-三氟乙基碳正离子 XArCH(CF 3 ) + 与胺、醇和羧酸根离子的反应，已经确定了改变碳正离子反应性对亲核试剂选择性的影响。对于 4-MeArCH (CF 3 ) + ，通过 50/50 (v/v) 三氟乙醇/水捕获 XArCH(CF 3 ) + 的速率常数 k 5 范围为 1×10 10 s -1 。RCO 2 反应的β nuc - 从 4-Me 2 NArCH(CF 3 ) + 的 0.35 降低到 4-MeOArCH(CF 3 ) + 的 0.05

  DOI：

  10.1021/ja00040a023

文献信息

• Discovery of Potent and Orally Bioavailable Inverse Agonists of the Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor C2
  作者：Stefan von Berg、Yafeng Xue、Mia Collins、Antonio Llinas、Roine I. Olsson、Torbjörn Halvarsson、Maria Lindskog、Jesper Malmberg、Johan Jirholt、Nina Krutrök、Marie Ramnegård、Marie Brännström、Anders Lundqvist、Matti Lepistö、Anna Aagaard、Jane McPheat、Eva L. Hansson、Rongfeng Chen、Yao Xiong、Thomas G. Hansson、Frank Narjes

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00158

  日期：2019.6.13

  The further optimization of a recently disclosed series of inverse agonists of the nuclear receptor RORC2 is described. Investigations into the left-hand side of compound 1, guided by X-ray crystal structures, led to the substitution of the 4-aryl-thiophenyl residue with the hexafluoro-2-phenyl-propan-2-ol moiety. This change resulted in to compound 28, which combined improved drug-like properties

  描述了最近公开的核受体RORC2的反向激动剂系列的进一步优化。在X射线晶体结构的引导下，对化合物1左侧的研究导致将4-芳基-硫代苯基残基替换为六氟-2-苯基-丙-2-醇部分。这种变化产生了化合物28，该化合物将改善的类药物特性与良好的细胞效力和明显更低的剂量相结合，使用了早期剂量即可进行预测。口服给药后，小鼠胸腺中双阳性T细胞数量的减少证明了体内靶标的参与。
• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20100009964A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据该公式的化合物对治疗炎症有用。那些是激动剂的化合物还额外适用于治疗疼痛。
• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015164308A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• Pyrimidines and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20040204386A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention relates to pyrimidines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor-cells.

  这项发明涉及嘧啶类化合物及其用途，包括抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或抑制肿瘤细胞等细胞的增殖。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：