1-(4-氯苯基)-1,4-己二酮 | 676266-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-1,4-己二酮
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)hexane-1,4-dione
• CAS: 676266-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₂
• 分子量: 224.687
• InChiKey: GOPIHDJIGFSCCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  359.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1,4-己二酮 、 对氯苯胺 在 molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到1,2-bis-(4-chlorophenyl)-5-ethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ANTIMYCOBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE SERVANT DE COMPOSES ANTI-MYCOBACTERIENS

  摘要：

  公式(I)的新型吡咯衍生物及其药学上可接受的酸盐，在临床上对结核分枝杆菌的敏感和耐药菌株具有优越的抗结核活性，且与已知化合物相比具有较低的毒性。利用公式(I)的新型化合物治疗潜伏性结核病，包括多药耐药结核病（MDR TB）。制备新型化合物的方法，含有新型化合物的药物组合物以及通过给予公式(I)化合物治疗MDR TB的方法。

  公开号：

  WO2004026828A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 溴丁酮 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 叔丁醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 98.0h， 以75.63%的产率得到1-(4-氯苯基)-1,4-己二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ANTIMYCOBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE SERVANT DE COMPOSES ANTI-MYCOBACTERIENS

  摘要：

  公式(I)的新型吡咯衍生物及其药学上可接受的酸盐，在临床上对结核分枝杆菌的敏感和耐药菌株具有优越的抗结核活性，且与已知化合物相比具有较低的毒性。利用公式(I)的新型化合物治疗潜伏性结核病，包括多药耐药结核病（MDR TB）。制备新型化合物的方法，含有新型化合物的药物组合物以及通过给予公式(I)化合物治疗MDR TB的方法。

  公开号：

  WO2004026828A1

文献信息

• CONSTRUCTION AND SCREENING OF SOLUTION-PHASE DERIVED LIBRARY OF FENBUFEN AND ETHACRYNIC ACID
  申请人：Yu Chung-Shan

  公开号：US20110306668A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  A process for synthesizing and screening solution phase derived libraries of fenbufen and ethacrynic acid is provided in the present invention. Compounds in the present invention having cytotoxicities are useful for a variety of therapeutic applications.

  本发明提供了一种合成和筛选溶液相衍生的芬布芬和依他克酸库的过程。本发明中具有细胞毒性的化合物对多种治疗应用是有用的。
• Synthesis of Water-Tolerant Indium Homoenolate in Aqueous Media and Its Application in the Synthesis of 1,4-Dicarbonyl Compounds via Palladium-Catalyzed Coupling with Acid Chloride
  作者：Zhi-Liang Shen、Kelvin Kau Kiat Goh、Hao-Lun Cheong、Colin Hong An Wong、Yin-Chang Lai、Yong-Sheng Yang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/ja106925f

  日期：2010.11.17

  The first water-tolerant, ketone-type indium homoenolate was synthesized via the oxidative addition of In/InCl(3) to enones. The reaction proceeds exclusively in aqueous media. Both indium and indium(III) chloride are necessary for the smooth conversion of the reaction. Similar results were obtained when InCl or InCl(2) was used in place of In/InCl(3). The synthetic utility of the indium homoenolate

  第一个耐水、酮型的均烯化铟是通过将 In/InCl(3) 氧化添加到烯酮合成的。该反应仅在水性介质中进行。铟和氯化铟 (III) 都是反应顺利转化所必需的。当使用 InCl 或 InCl(2) 代替 In/InCl(3) 时，获得了类似的结果。通过钯催化的均烯酸铟与酰氯的偶联合成 1,4-二羰基化合物，证明了均烯酸铟的合成效用。
• Pyrrole derivatives as antimycobacterial compounds
  申请人：Arora Kumar Sudershan

  公开号：US20050107370A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Novel pyrrole derivatives of formula (I) and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having superior antimycobacterial activity against clinically sensitive as well as resistant strains of Mycobacterium tuberculosis as well as having lesser toxicity compared to known compounds. The use of the novel compounds of formula (I) for treatment of latent tuberculosis including Multi Drug Resistant Tuberculosis (MDR TB). The methods for preparation of the novel compounds, pharmaceutical compositions containing the novel compounds and method of treating MDR TB by administration of compounds of formula (I).

  式(I)的新型吡咯衍生物及其药学上可接受的酸盐，具有优异的抗结核杆菌活性，对临床敏感和耐药菌株的Mycobacterium tuberculosis均有效，并且与已知化合物相比具有较小的毒性。使用式(I)的新型化合物治疗潜伏性结核病，包括多重耐药结核病（MDR TB）。制备新型化合物的方法，含有新型化合物的制药组合物以及通过给予式(I)化合物治疗MDR TB的方法。
• PYRROLE DERIVATIVES AS ANTIMYCOBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Arora Sudershan Kumar

  公开号：US20080242676A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Novel pyrrole derivatives of formula (I) and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having superior antimycobacterial activity against clinically sensitive as well as resistant strains of Mycobacterium tuberculosis as well as having lesser toxicity compared to known compounds. The use of the novel compounds of formula (I) for treatment of latent tuberculosis including Multi Drug Resistant Tuberculosis (MDR TB). The methods for preparation of the novel compounds, pharmaceutical compositions containing the novel compounds and method of treating MDR TB by administration of compounds of formula (I).

  公式（I）的新型吡咯衍生物及其药学上可接受的酸盐，具有优异的抗结核分枝杆菌活性，可对临床敏感和耐药菌株产生作用，并且与已知化合物相比毒性更小。使用公式（I）的新型化合物治疗潜在结核病，包括多药耐药结核病（MDR TB）。制备新型化合物的方法，含有新型化合物的药物组合物以及通过给予公式（I）化合物治疗MDR TB的方法。
• Novel antimycobacterial compounds
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP1857442A2

  公开（公告）日：2007-11-21

  Novel pyrrole derivatives of formula (I) and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having superior antimycobacterial activity against clinically sensitive as well as resistant strains of Mycobacterium tuberculosis as well as having lesser toxicity compared to known compounds. The use of the novel compounds of formula (I) for treatment of latent tuberculosis including Multi Drug Resistant Tuberculosis (MDR TB). The methods for preparation of the novel compounds, pharmaceutical compositions containing the novel compounds and method of treating MDR TB by administration of compounds of formula (I).

  式 (I) 的新型吡咯衍生物 及其药学上可接受的酸加成盐，与已知化合物相比，对临床敏感和耐药的结核分枝杆菌菌株具有更强的抗结核活性和更低的毒性。式（I）的新型化合物用于治疗潜伏肺结核，包括耐多药肺结核（MDR TB）。新型化合物的制备方法、含有新型化合物的药物组合物以及通过施用式（I）化合物治疗 MDR TB 的方法。