1-(4-氯苯基)-3-(1,3-二恶烷-2-基)-1-丙酮 | 724708-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-3-(1,3-二恶烷-2-基)-1-丙酮
• 英文名称: 1-(4-chlorobromophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 4'-Chloro-3-(1,3-dioxan-2-YL)propiophenone；1-(4-chlorophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one
• CAS: 724708-06-9
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₃
• 分子量: 254.713
• InChiKey: SGRWPTAGNDXCNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  383.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,3-dioxan-2-yl)ethylmagnesium bromide 、 4-氯苯甲酰氯 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到1-(4-氯苯基)-3-(1,3-二恶烷-2-基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与烯醇三氟甲磺酸酯，酰氯和二氯芳烃的选择性铁催化交叉偶联反应

  摘要：

  廉价，容易获得，空气稳定，无毒且对环境无害的铁盐，例如Fe（acac）3是格氏试剂与链烯基三氟甲磺酸酯和酰氯交叉偶联的出色的预催化剂。此外，显示出通过该方法可以将作为底物的二氯亚芳基和-杂亚芳基衍生物选择性地单烷基化。所有交叉偶联反应在特别温和的条件下均能非常快速地进行，结果证明与两个反应伙伴中的各种官能团均相容。对制备结果的详细分析表明，铁催化的碳键形成可以通过不同的途径发生。因此，甲基卤化镁的反应可能包含铁酸盐配合物作为活性成分，而格氏试剂与两个或多个碳原子的反应则受到形式组成[Fe（MgX）2 ]的高度还原的铁簇的影响。n原位生成。使用复杂的[Me 4 Fe] Li 2的对照实验证实了这一解释。

  DOI：

  10.1021/jo0498866

文献信息

• Indolizine derivatives and their application in medicine
  申请人：Kind Pharmaceutical

  公开号：US11021478B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  This invention relates to indolizine derivatives and their use in medicine. In particular, the present invention discloses novel substituted indolizine derivatives of formula I, or an isotopically labeled compound thereof, or an optical isomer thereof, a geometric isomer thereof, a tautomer thereof or a mixture of various isomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The invention also relates to the use of these compounds in medicine.

  本发明涉及吲哚利嗪衍生物及其在医学中的应用。特别是，本发明公开了式 I 的新型取代吲哚利嗪衍生物，或其同位素标记的化合物，或其光学异构体、几何异构体、同分异构体或各种异构体的混合物，或其药学上可接受的盐，或其原药。本发明还涉及这些化合物在医学中的用途。
• INDOLIZINE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Kind Pharmaceutical

  公开号：EP3613742B1

  公开（公告）日：2022-12-07
• INDOLIZINE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN MEDICINE
  申请人：Kind Pharmaceutical

  公开号：US20200165242A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  This invention relates to indolizine derivatives and their use in medicine. In particular, the present invention discloses novel substituted indolizine derivatives of formula I, or an isotopically labeled compound thereof, or an optical isomer thereof, a geometric isomer thereof, a tautomer thereof or a mixture of various isomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The invention also relates to the use of these compounds in medicine.
• Selective Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Grignard Reagents with Enol Triflates, Acid Chlorides, and Dichloroarenes
  作者：Bodo Scheiper、Melanie Bonnekessel、Helga Krause、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jo0498866

  日期：2004.5.1

  Cheap, readily available, air stable, nontoxic, and environmentally benign iron salts such as Fe(acac)3 are excellent precatalysts for the cross-coupling of Grignard reagents with alkenyl triflates and acid chlorides. Moreover, it is shown that dichloroarene and -heteroarene derivatives as the substrates can be selectively monoalkylated by this method. All cross-coupling reactions proceed very rapidly

  廉价，容易获得，空气稳定，无毒且对环境无害的铁盐，例如Fe（acac）3是格氏试剂与链烯基三氟甲磺酸酯和酰氯交叉偶联的出色的预催化剂。此外，显示出通过该方法可以将作为底物的二氯亚芳基和-杂亚芳基衍生物选择性地单烷基化。所有交叉偶联反应在特别温和的条件下均能非常快速地进行，结果证明与两个反应伙伴中的各种官能团均相容。对制备结果的详细分析表明，铁催化的碳键形成可以通过不同的途径发生。因此，甲基卤化镁的反应可能包含铁酸盐配合物作为活性成分，而格氏试剂与两个或多个碳原子的反应则受到形式组成[Fe（MgX）2 ]的高度还原的铁簇的影响。n原位生成。使用复杂的[Me 4 Fe] Li 2的对照实验证实了这一解释。