1-(4-氯苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮盐酸盐 | 1798-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮盐酸盐
• 中文别名: 1-(4-氯苯基)-3-二甲胺基-1-丙酮盐酸盐
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-dimethylamino-propan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-oxo-1-propanaminium chloride；[3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropyl]-dimethylazanium;chloride
• CAS: 1798-83-0
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO*ClH
• 分子量: 248.152
• InChiKey: MQURAWQCJQTMJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 溶解度：
  可溶于乙腈（轻微）、氯仿（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮盐酸盐 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34863

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基氯烯亚胺 、 对氯苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到1-(4-氯苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  在取代的大鼠肝线粒体中评估一些源自取代苯乙酮的曼尼希碱对P-388淋巴细胞白血病的影响以及对呼吸作用的评价。

  摘要：

  合成了一系列的3-二甲基氨基-1-芳基-1-丙酮氢溴酸盐（IV）和3-二甲基氨基-2-二甲基氨基甲基-1-芳基-1-丙酮二氢溴酸盐（V）。这些衍生物对P-388淋巴细胞白血病生长的评估表明，两种化合物显示出作为抗肿瘤药的希望。V系列化合物在磷酸盐缓冲液中不稳定（与IV系列相反），并且当两个系列化合物中都存在相同的核取代基时，V在刺激和抑制呼吸道呼吸方面比IV活性高约100倍。从大鼠肝细胞分离出的线粒体。这两个系列的代表均表明，线粒体的呼吸受水性缓冲液pH值从7.4更改为6.9或6.4以及温度从37度降低到20度的影响。

  DOI：

  10.1002/jps.2600720812

文献信息

• BICYCLIC AZA HETEROCYCLES, AND USE THEREOF
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20140148433A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present application relates to novel bicyclic azaheterocycles, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的双环氮杂杂环化合物，其制备方法，以及单独或组合使用它们来治疗和/或预防疾病，以及使用它们来生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• Synthesis of 4-(3-oxo-3-phenylpropyl)morpholin-4-ium chloride analogues and their inhibitory activities of nitric oxide production in lipopolysaccharide-induced BV2 cells
  作者：Sung-Hwa Yoon、Eunhwa Lee、Duk-Yeon Cho、Hyun Myung Ko、Ha Yeon Baek、Dong-Kug Choi、Eunha Kim、Ju-Young Park

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127780

  日期：2021.3

  analogue, inhibited nitric oxide (NO) production, in this paper, various substituted benzene analogues with morpholine hydrochloride of 2 were synthesized and their inhibitory effects on NO production in lipopolysaccharide (LPS)-induced BV2 cells were tested. Among the synthesized compounds, 2-trifluoromethyl analogue 16n (IC50 = 8.6 μM) showed a significantly higher inhibitory activity than that of the

  根据我们之前的报道，3-morpholino-1-phenylpropan-1-one 2是氟西汀的简化吗啉类似物之一，可抑制一氧化氮 (NO) 的产生，在本文中，本文合成了各种取代苯类似物与盐酸吗啉的2并测试了它们对脂多糖 (LPS) 诱导的 BV2 细胞中 NO 产生的抑制作用。在合成的化合物中，2-三氟甲基类似物16n (IC 50  = 8.6 μM) 显示出比母体化合物2a (IC 50  > 50 μM)显着更高的抑制活性，并且剂量依赖性地抑制 NO 产生而没有细胞毒性。化合物16n还在 2、10 和 20 μM 浓度下抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 iNOS 的表达。这些结果表明，化合物16n通过抑制 iNOS 的表达来抑制 NO 的产生，并且可以用作开发新的 NO 产生抑制剂的先导结构。
• Synthesis, structure characterization, and biological evaluation of some new 1,2,3-benzotriazole derivatives
  作者：Jun Wan、Xia Yan、Cuiping Ma、Sai Bi、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1007/s00044-009-9243-3

  日期：2010.11

  and elemental analyses, coupled with three selected single-crystal structures (compounds A2, B3, and B5). Their antimycotic and antitumor activities were also investigated. The title compounds showed some antitumor activities, especially in the case of A3 and A4, which showed the most potent activity of propagation inhibition in liver and galactophore cancer cells.

  合成了十种新颖的苯并三唑化合物。通过1 H NMR，IR和元素分析确认了它们的化学结构，以及三个选定的单晶结构（化合物A2，B3和B5）。还研究了它们的抗真菌和抗肿瘤活性。标题化合物显示出一些抗肿瘤活性，尤其是在A3和A4的情况下，它们在肝和半乳癌细胞中显示出最有效的增殖抑制活性。
• In Vitro Anti-Candida Activity of Certain New 3-(1H-Imidazol-1-yl)propan-1-one Oxime Esters
  作者：Mohamed Attia、Azza Zakaria、Maha Almutairi、Soraya Ghoneim

  DOI：10.3390/molecules181012208

  日期：——

  Anti-Candida activities of certain new oximes 4a–d and their respective aromatic esters 5a–l are reported. The tested compounds 4a–d and 5a–l exhibited better anti-Candida profiles than fluconazole. Compound 5j, namely (E)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylpropan-1-one O-4-chlorobenzoyl oxime emerged as the most active congener, with a MIC value of 0.0054 µmol/mL being more potent than both fluconazole

  报道了某些新肟 4a-d 及其各自的芳香酯 5a-l 的抗念珠菌活性。测试的化合物 4a-d 和 5a-l 表现出比氟康唑更好的抗念珠菌谱。化合物 5j，即 (E)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylpropan-1-one O-4-chlorobenzoyl oxime 成为最活跃的同类物，其 MIC 值为 0.0054 µmol/mL作为一种新的抗白色念珠菌药物，它比氟康唑（MIC > 1.6325 µmol/mL）和咪康唑（MIC 值 = 0.0188 µmol/mL）更有效。
• Synthese von substituierten 2-Aminonicotinonitrilen
  作者：Reinhard Troschütz、Thomas Dennstedt

  DOI：10.1002/ardp.19943270107

  日期：——

  Mono‐, di‐ und trisubstituierte 2‐Aminonicotinonitrile vom Typ 8, 13, 14 und 19 lassen sich aus Keton‐Mannich‐Basen Hydrochloriden 4 · HCl, Enonen 12, β‐Aminovinylketonen 17, 3‐Aminoacrolein‐Derivaten 18 sowie Vinamidinium Perchloraten 21 und in situ erzeugtem 3,3‐Diamino‐acrylnitril (3) herstellen.

  可以从酮曼尼希碱、盐酸盐 4 HCl、烯酮 12、β-氨基乙烯基酮 17、3-氨基丙烯醛衍生物 18 和 vinamidinium 和高氯酸盐中获得 8、13、14 和 19 型的单、二和三取代的 2-氨基烟腈3,3-二氨基-丙烯腈 (3) 原位生成。